Mycterosaurus 🦤 Вимерлий світ

Mycterosaurus ( від грецького слова mykteros, що означає ніс/морда та sauros, що означає «ящірка») – вимерлий рід синапсид, що належить до родини Varanopidae. Він класифікується у варанопідній підродині Mycterosaurinae. Mycterosaurus є найбільш примітивним членом своєї родини, існував від 290,1 до 272,5 мільйонів років тому (пермський період) та відомий з Техасу та Оклахоми. У нього відсутні деякі особливості, характерні для його більш просунутих родичів.

Mycterosaurus – порівняно невеликий хижак, довжина якого приблизно 60 см. Синонімами назви є Eumatthevia bolli та, можливо, Basicranodon fortsillensis. Відреставрований, Mycterosaurus виглядає кволим та гротескним за пропорціями, на відміну від більшості пелікозаврів, і особливо на відміну від інших едафозаврів, які зазвичай мають кремезну будову.

Голотип виду Mycterosaurus longiceps, FMNH UC 692, складається з черепа та п’яти посткраніальних хребців, знайдений у пластах формації Waggoner Range у штаті Техас.

І голотип, і AMNH 7002 «Eumatthevia» були багаторазово вивчені з доповненнями та модифікаціями до краніального опису. Ніздрі і орбіти Mycterosaurus надзвичайно великі, з орбітами, що спрямовані назовні і мають форму кола. Надзвичайно великий розмір орбіт був пов’язаний з відносно невеликим розміром тварини. Крім того, поверхня потиличної кістки, яка з’єднується з дорсальною частиною тім’яної кістки, є хрящовою, що зустрічається у крокодилів, ящірок і динозаврів. Екзокціпітали оточують великий потиличний отвір і прикріплюються вільно, як у Dimetrodon. Тім’яний отвір розташований майже на крайньому задньому кінці тім’яної кістки. Сама тім’яна кістка трохи відділена з кожного боку від лускато-задньоочничної дуги, в той час як луската кістка широко покриває квадратну кістку.

Mycterosaurus мав 18-20 верхньощелепних зубів, які характерно відрізняються від зубів Varanops, Ophiacodon, Dimetrodon, чи Edaphosaurus. Зуби міцні біля основи, з трохи зігнутими та гострими кінчиками. Перші чотири-п’ять верхньощелепних зубів (передні) є найбільшими в примітивному положенні іклів. Ці зуби помірно витягнуті, сплощені і мають тупу верхівку. Передщелепні та верхньощелепні зуби є типовими текодонтними. Превомери мали поздовжній ряд дрібних зубів, що були довгими і стрункими. Нижні зуби здаються досить малими і ізодонтними. На додаток до верхньощелепних зубів, Mycterosaurus мав невеликі, але численні піднебінні зуби. Крилоподібна кістка (pterygoid bone), як в передньому, так і в середньому аспектах, демонструє значну кількість дрібних загострених зубів.

Хребці з короткими остистими відростками. Є два крижових хребці. Кінцівки порівняно стрункі.

Лопатка коротка і не особливо широка, на відміну від надзвичайно широкої прокоракоїдної пластинки, що є особливістю едафозаврів. Гленоїдальна поверхня коротка, а супрагленоїдний отвір відсутній.Таз має незвичайне подовження на передньому кінці клубової лопатки, причому переднє розширення більше, ніж заднє. Плечова кістка і кістки задньої ноги тонкі, без ектепікондилярного отвору.

Астрагал має L-подібну форму, а центр округляється, якщо дивитися з вентральної сторони. Ці спостереження узгоджуються з більшістю пелікозаврів-синапсид. Четвертий дистальний край передплесна збільшений, його проксимальна суглобова поверхня звернена до випуклої частини. Опуклість зчленовується астрагало-п’ятковим комплексом. Ця морфологія вказує на дуже рухливий мезотарзальний суглоб як у Varanops, так і у Mycterosaurus, що суперечить більш раннім уявленням про те, що в ранніх синапсид рух був обмеженим.

Через малу кількість викопних знахідок про палеобіологія Mycterosaurus відомо дуже мало. Ймовірно, що це була маленька, рухлива тварина, яка харчувалася комахами. Володіючи надзвичайно рухливим мезотарзальним суглобом, Mycterosaurus пересувався в напівпальцеходячій позиції.

На протязі всього часу свого існування Mycterosaurus займав аналогічні екологічні ніші з Mesenosaurus і іншими м’ясоїдними рептиліями з відносно невеликим тілом. Як правило, здається, що варанопіди з невеликим тілом, такі як Mycterosaurus, могли успішно займати екологічні ніші в трофічних мережах в якості відносно невеликих хижаків без будь-яких конкуруючих екологічних еквівалентів, поки не з’явилися маленькі діапсиди ближче до кінця пермського періоду.

Скам’янілості

Джерела

Поширити

Скам’янілості

Джерела

Фільтрувати

Meta Data and Taxonomies Filter