
Changzhousaurus — вимерлий рід паравіанових тероподів, знайдений у формації Цзюфотан (Китай) раннього крейдового періоду (апт). Рід включає єдиний вид — Changzhousaurus sinensis, відомий за майже повним, зчленованим скелетом з численними слідами пір’я.

Changzhousaurus — це дуже маленький динозавр, довжина його тіла становила 34 сантиметри. Він має великі крила на передніх кінцівках, а також коротші крила на задніх кінцівках. Крім того, на кінці хвоста у нього розташований віялоподібний пучок довгих пір’їн. Точні родинні зв’язки Changzhousaurus з іншими пеннарапторовими тероподами залишаються неясними, з огляду на суперечливі анатомічні ознаки різних груп, зокрема троодонтидів, дромеозавридів, анхіорнітидів та авіалів.

Скам’янілості Changzhousaurus були виявлені у відслоненнях формації Цзюфотан у Ламадуні, повіті Цзяньчан, на заході провінції Ляонін, Китай. Зразок, що зберігся на двох протилежних скельних плитах у вигляді частини та її дзеркального відображення, підготував Дін Сяоцинь (Ding Xiaoqin). Зараз він зберігається в Музеї природної історії Ланде, де йому присвоєно інвентарні номери LDNHMF 2026A та 2026B. Зліпки обох частин зберігаються в Інституті палеонтології хребетних та палеоантропології під номерами IVPP FV2204A та 2204B. Ця скам’янілість зберегла майже повний, зчленований скелет, оточений слідами розлогого оперення.

У 2026 році Сюй Сін (Xu Xing) на основі цих скам’янілостей описав Changzhousaurus sinensis як новий рід і вид динозавра з групи пеннарапторів, визначивши зразки LDNHMF 2026A та 2026B як голотипи. Назва роду, Changzhousaurus, поєднує в собі назву міста Чанчжоу в провінції Цзянсу (Китай) та давньогрецьке слово σαῦρος, що означає «ящірка». Ця назва була обрана на знак вдячності муніципальному уряду Чанчжоу за підтримку палеонтології динозаврів та популяризацію науки. Видова назва sinensis походить від латинського слова Sinae (яке, у свою чергу, походить від грецького Σῖναι), що означає «китайський», і вказує на країну походження голотипу.
Довжина тіла голотипу C. sinensis становить 34 сантиметри , що робить його одним із найменших відомих непташиних тероподів. Зрощення крижових хребців свідчить про те, що ця особина не була молодою, хоча відсутність зрощення між плюсневими кістками та дистальними кістками гомілковостопного суглоба (найвіддаленішими від тіла) вказує на те, що на момент смерті вона ще не досягла повної зрілості.
Череп пропорційно невеликий і глибокий, з короткою мордою та, ймовірно, великими зовнішніми ніздрями. На передньощелепних кістках розташовані чотири зуби без зазубрин, другий з яких є найбільшим. За ними йдуть приблизно п’ятнадцять зубів у верхній щелепі, усі з яких також не мають зазубрин. Зубна кістка витончена та видовжена, з рядом отворів уздовж її довжини. Ймовірно, на ній було близько 20 зубів, причому передні з них були більш тонкі й розташовані ближче один до одного порівняно з більш міцними та широко розставленими зубами в задній частині щелепи. Передні зуби зубної кістки також злегка вигнуті, без зазубрин, тоді як задні — більш сильно вигнуті, із зазубринами вздовж заднього краю.
У голотипі C. sinensis було ідентифіковано дев’ять шийних хребців, хоча, ймовірно, їх було десять. Він також має 13 спинних хребців, ймовірно шість крижових хребців та 22 хвостові хребці. Це вказує на короткий хвіст порівняно з іншими пеннарапторами. Така будова найбільше нагадує кількість хребців, яка спостерігається у скансоріоптеригідів, деяких базальних овіраптозаврів та більшості авіалів. Лопатка коротка і, ймовірно, рухома відносно коракоїда.
Передня кінцівка пропорційно довга, подібна до Xiaotingia, становить близько 60 % довжини задньої кінцівки. Кігті передніх кінцівок сильно вигнуті. Кіготь на другому пальці є найбільшим, за ним йдуть третій і четвертий пальці. Сюй розглядає три пальці передніх кінцівок тетанурів як II-III-IV, тоді як інші вважають їх I-II-III. Однак кіготь на IV пальці помітно великий порівняно з іншими базальними манірапторами.
Підвздошна кістка невелика — це ознака, характерна для дромеозавридів біоти Цзехоля та інших базальних паравіан, тоді як лобкова кістка довга. Стегнова кістка вигнута вперед і коротша за гомілкову кістку.
Другий палець має збільшений кіготь, характерний для цих клад. Навколо нігтьових пластин як кисті, так і стопи голотипу збереглися відбитки кератинових покровів. Вони суттєво збільшують кривизну та довжину кігтів. Збільшений другий палець стопи має довжину 7,5 міліметрів , а покрив додає до нього ще 4,5 мм.
Виразні сліди пір’я оточують весь скелет голотипу. Характер збереження цього зразка ускладнює розрізнення деталей окремих пір’їн, проте видно пір’я різних розмірів і морфологій. На тілі довжина пір’я коливається від 10 до 35 мм на голові та шиї. Від основи хвоста до його середини довжина пір’я становить 20–30 мм. На кінчику хвоста видно близько 16 довгих пір’їн, подібних до тих, що зустрічаються у багатьох рано відгалужених авіалів та деяких скансоріоптеригідів. Певним чином ці пір’я нагадують віялоподібні хвостові пера павичів.
Крила, утворені великими вигнутими пір’їнами, присутні як на передніх, так і на задніх кінцівках. Найдовші первинні пір’їни на передній кінцівці мають довжину близько 12 см. Вони пропорційно довші, ніж у будь-якого іншого відомого непташиного пеннараптора. Довжина пір’я на задніх кінцівках коливається від 25–35 мм на стегновій та гомілковій кістках до 60 мм на плюсневих кістках. Дистальне розташування найдовших пір’їн на задніх кінцівках більше схоже на мікрорапторинів, ніж на анхіорнітидів.
У межах клади теропод Pennaraptora широко визнаються дві основні групи: сестринські групи Oviraptorosauria та Paraves. До останньої входять родини Dromaeosauridae, Troodontidae та Avialae (до якої належать сучасні птахи). Також визнаються додаткові менші клади (Unenlagiinae, Microraptorinae, Scansoriopterygidae, Anchiornithidae та Halszkaraptorinae), які, можливо, належать до вищезгаданих більших груп, але їх точна філогенетична приналежність не встановлена з такою ж впевненістю. Деякі дослідники об’єднують дромеозавридів і троодонтидів в єдину монофілетичну кладу — Deinonychosauria, але це не підтверджується всіма аналізами. У описі Changzhousaurus не проводився філогенетичний аналіз для перевірки його спорідненості з іншими тероподами. У голотипі було відзначено мозаїку суперечливих ознак, що ускладнює проведення таких аналізів без достатньо надійного набору даних.
Багато анатомічних ознак підтверджують віднесення Changzhousaurus до пеннарапторів-тероподів, зокрема подовжена зовнішня ніздря, укорочений перший хвостовий хребець, L-подібна лопатка-коракоїд та довгий, лопатевий передкульшовий відросток клубової кістки. Різні ознаки, зокрема коротка та майже трикутна форма черепа, зрощені зигапофізи крижових хребців та коротка, ременеподібна сіднична кістка, вказують на те, що Changzhousaurus є паравіаном. Інші похідні ознаки спостерігаються як у троодонтидів, так і у дромеозавридів, але не у інших пеннарапторів. Деякі ознаки верхньої щелепи та стопи більше відповідають троодонтидам, таким як Mei long, тоді як інші ознаки нижньої щелепи, коракоїда та клубової кістки більше співпадають із дромеозавридами. Сюй (2026) використав цю унікальну комбінацію ознак для підтвердження монофілії Deinonychosauria, в межах якої він віддав перевагу ранньому розгалуженню Changzhousaurus. Однак, що викликає певну плутанину, він зазначив, що деякі ознаки шийних та хвостових хребців демонструють похідні стани, характерні для троодонтидів, анхіорнітидів (особливо Xiaotingia) та Archaeopteryx. Інші ознаки п’ясткової кістки також зустрічаються у хальцкарапторинів та енанціорнітів, тоді як деякі ознаки зап’ясткової кістки нагадують авіалів, але не інших пеннарапторів.
Скам’янілості

Джерела
- https://en.wikipedia.org/wiki/Changzhousaurus
- https://www.vertpala.ac.cn/CN/10.19615/j.cnki.2096-9899.260616
- https://x.com/JoschuaKnuppe/status/2068547021485535717
- https://www.deviantart.com/atlantis536/art/Reptile-from-Changzhou-China-1345832669
- https://www.totaldino.com/dino/changzhousaurus
- https://www.deviantart.com/cisiopurple/art/Changzhousaurus-1347056355
- https://www.deviantart.com/atlantis536/art/Reptile-from-Changzhou-China-1345832669