Повернемо вимерлих тварин до життя
23,03–5,333 млн років тому.
У Євразії продовжується альпійський орогенез; у Новій Зеландії під час кайкурського орогенезу формуються Південні Альпи. Широко поширюються ліси на планеті, трави зустрічаються повсюдно. Концентрація вуглекислого газу (CO2) в атмосфері знижується з 650 до 100 ppm. З’являються сучасні родини ссавців (Mammalia) і птахів (Aves). Диверсифікація коней (Equidae) і мастодонтів (Mammutidae). Поява спільного предка людиноподібних мавп (Hominoidea) і людини (Homo).
На планеті теплішає під час середньоміоценового кліматичного оптимуму. Відбувається середньоміоценове вимирання деяких таксонів.
В кінці міоцену на планеті панує прохолодний льодовиковий клімат, розвинення Східноантарктичного льодовикового щита. Відбувається висихання солоних озер замкненого басейну на місці сучасного Середземного моря — Мессінський пік солоності. Відбувається поступове розходження гілок шимпанзе і людини від спільного предка. У центральній частині Африки живе сахельантроп (Sahelanthropus tchadensis).
Neocometes — рід вимерлих гризунів родини колючих сонь (Platacanthomyidae), що мешкали на території Євразії в епоху міоцену. Довгий час вважалося, що ці тварини зникли з Європи в середньому міоцені, однак знахідки, описані на початку 2026 року, свідчать про те, що вони збереглися значно довше — аж до початку пізнього міоцену. Типовий вид — Neocometes brunonis.
Cercopithecoides — вимерлий рід колобусових мавп з Африки, що мешкав у період від пізнього міоцену до плейстоцену. Існує кілька визнаних видів, найменші з яких за розмірами наближаються до деяких більших сучасних колобусових, а самці найбільших видів важили понад 50 кілограмів.
Eurygnathohippus — викопний рід непарнокопитних ссавців родини коневі (Equidae), споріднений з родом Hipparion. Рід Eurygnathohippus мешкав в Африці та Південній Азії від верхнього міоцену до нижнього плейстоцену.
Paratrigodon — вимерлий рід нотоунгулятів з підродини Toxodontinae. Рід включає один вид, P. euguii. Як і його близький родич Trigodon, він відомий наявністю рогоподібного виступу на лобі.
Flandriacetus — вимерлий рід дзьоборилових китоподібних (родина Ziphiidae), що існував у пізньому міоцені у південній частині Північного моря. Рід представлений одним видом — Flandriacetus gijseni. Вид відомий за численними черепами та частковими постскелетними елементами, що дозволяють реконструювати його анатомію та еволюційне положення.
Allaeochelys — вимерлий рід черепах родини Carettochelyidae, відомий з еоцену-міоцену Європи, Азії, Північної Америки та Африки. Скам’янілості виду Allaeochelys crassesculpta були знайдені в кар’єрі Мессель поблизу Дармштадта, Німеччина, в парах, скам’янілих у положенні коїтусу. Вважається, що це єдиний приклад спарювання хребетних у скам’янілостях.
Kolopsis — вимерлий сумчастий ссавець з родини дипротодонтів. Існував у верхньому міоцені та верхньому пліоцені (приблизно 8–3 мільйони років тому), а його скам’янілості були знайдені в Австралії та Новій Гвінеї. Типовий вид — Kolopsis torus.
Indosiren — це рід сиренових, що мешкав у західній частині острова Ява в міоцені. Він був описаний як Indosiren javanense, а потім перейменований на I. javanensis.
Idiorophus — вимерлий рід зубатих китоподібних з родини Physeteridae, відомий за поодинокими скам’янілостями з раннього міоцену. Він описаний на основі матеріалу, знайденого в Патагонії (Аргентина).
Salwasiren — викопний рід сирен родини Dugongidae, відомий з раннього міоцену Перської затоки. Наразі описано один вид — Salwasiren qatarensis, знайдений у великому кістковому комплексі в південно-західному Катарі. Вік відкладів оцінюють приблизно в 21 мільйон років.