Keresdrakon — аждархоїд з Бразилії 🦤 Вимерлий світ

Keresdrakon — вимерлий рід аждархоїдних птерозаврів з формації Гойо-Ере в Бразилії, що датується ранньокрейдяним періодом (апт-альб, 125–100,5 млн. років тому). Keresdrakon містить один вид, Keresdrakon vilsoni.

У 1971 році Александр Добрускі (Alexandre Dobruski) та його син Жоао Густаво Добрускі (João Gustavo Dobruski) виявили місцезнаходження скам’янілостей поблизу Крузейру-ду-Оесте в штаті Парана. Лише в 2011 році палеонтологи Пауло Сезар Манзіг (Paulo César Manzig) і Луїс Вайншуц (Luiz C. Weinschütz) відвідали це місце. Було виявлено кісткове родовище з сотнями зразків птерозавра, який у 2014 році отримав назву Caiuajara. Серед них були кістки, що належали другому виду птерозавра. Рештки, як Caiuajara, так і нового таксону, були підготовлені волонтером Вілсоном Греінертом (Vilson Greinert).

У 2019 році типовий вид Keresdrakon vilsoni був названий і описаний Олександром Вільгельмом Арміном Келнером (Alexander Wilhelm Armin Kellner), Луїсом Карлосом Вайншуцем (Luiz Carlos Weinschütz), Борха Холгадо (Borja Holgado), Ренаном Альфредо Мачадо Бантімом (Renan Alfredo Machado Bantim) і Джуліаною Мансо Саяо (Juliana Manso Sayão). Родова назва поєднує в собі Keres, злих духів з грецької міфології, з грецьким drakon, «дракон». Видова назва вшановує Греінерта. Оскільки назва з’явилася в електронній публікації, для її дійсності були потрібні ідентифікатори Life Science Identifiers. Це E26A65E0-2859-4CD3-B773-B99D568D366C для роду та 8358C917-6C12-4390-AAB8-37D82723BBCD для виду.

Голотип, CP.V 2069, був знайдений у кістковому шарі C, шарі пісковику. Спочатку вважалося, що ці шари належать до формації Ріо-Парана, але пізніше їх віднесли до формації Гойо-Ере. Вік цієї формації є спірним. Є ознаки того, що вона така ж давня, як апт-альб, але вона також може бути і кампанського. Давній вік краще відповідає характеру знахідок птерозаврів. Голотип складається з часткового скелета з черепом. Він включає морду, квадратну кістку, нижню щелепу, два шийні хребці, чотири спинні хребці, грудину, ребра, праву лопатку, дві плечові кістки, частину променевої кістки, дві стегнові кістки, частину великогомілкової кістки, ліве тазове кістку, праву лобкову кістку і ліву сідничну кістку. Скелет не зчленований. Кістки в основному збереглися в тривимірному вигляді з невеликим стисненням. Вони належать підлітковій особині.

Відома також низка паратипів та згаданих зразків. Всі зразки разом належать щонайменше трьом особинам, ймовірно значно більшій кількості, оскільки вони походять з трьох кісткових поховань. Вони лише частково відокремлені від навколишньої матриці. Деякі кістки були досліджені гістологічно і виявилися кістками молодих або дуже молодих тварин.

Найбільші знайдені елементи крил вказують на розмах близько двох метрів.

Автори опису змогли визначити кілька відмінних рис. Частково це автопоморфії, унікальні похідні властивості. У нижній щелепі передня частина зубної кістки має на верхній стороні короткий тупий виступ. Перша фаланга четвертого пальця має на нижній стороні передньої половини верхньої суглобової поверхні наскрізний отвір. Зовнішня сторона сідничної кістки також має отвір.

Крім того, існує унікальне поєднання не унікальних характеристик, за якими Keresdrakon відрізняється від усіх інших відомих представників Azhdarchoidea. Над fenestra nasoantorbitalis верхній профіль передщелепної кістки заокруглений. Над fenestra nasoantorbitalis перещелепні кістки мають посередині борозенку. На внутрішній стороні пластинчастої кістки знаходиться виступ. Нижній край fenestra nasoantorbitalis товстий. Середні шийні хребці мають великий пневматичний отвір з боків. Коракоїд має сильно асиметричне з’єднання з грудиною.

Череп видовжений і набагато нижчий, ніж у Tapejaridae. Морда закінчується спереду гострим кінцем. Повний череп не зберігся, але загальна довжина, ймовірно, становила півметра. Верхній профіль морди злегка хвилястий, що є унікальною особливістю серед Pterodactyloidea. Морда вигнута вниз, але не надто сильно. При закритті беззубих щелеп не утворюється щілина з нижньою щелепою. Морда не пронизана великими отворами. Передній кут великого отвору черепа, fenestra nasoantorbitalis, є помітно гострим. Припускалося, що отвір не був надто великим або високим. Кісткова пластина під ним є помітно товстою. Немає слідів гребеня на морді, а також немає ознак окостенілого гребеня черепа. Піднебіння не має кіля або спеціального розширення. Квадратна кістка довга і має форму стрижня.

Довгі нижні щелепи закінчуються спереду загостреним симфізом. Зубна кістка пронизана зверху помірною кількістю отворів. На нижній стороні симфізу нижніх щелеп знаходиться низький гребінь. На рівні задньої точки цього гребеня зверху починається середній гребінь, який простягається на чотири сантиметри назад, що є унікальною особливістю для всіх птерозаврів.

Довжина нижньої щелепи у голотипі оцінюється в сорок сім сантиметрів. Передня зрощена частина симфізу має довжину двадцять два сантиметри. Задня кісткова пластина, схоже, відсутня, як і сходинкоподібний верхній профіль. Внутрішня частина пластинчастої кістки дуже тонка і має поздовжній гребінь, який не продовжується вперед.

Шийні хребці помірно видовжені, довші за ширину, але не надто. Задні постексапофізи, парні випинання задніх граней тіл хребців, добре розвинені, але передні преексапофізи невеликі. Тіло хребця з кожного боку пронизує великий пневматичний отвір. Всередині кістка порожниста, з опорними кістковими брусками. Остистий відросток високий і пластинчастий.

Грудна кістка прямокутна з плоским і видовженим переднім кінцем. На задньому кінці її знаходиться великий отвір. Лопатка пряма і видовжена з довгою і прямою площиною дотику з коракоїдом, великим горбом на зовнішній задній стороні і великим поглибленням над плечовим суглобом. Ключиця не закінчується чіткою кістковою пластиною, але має широкий горб на нижньому задньому краї, як у Caupedactylus. Площина дотику з грудиною плоска і порожниста, без заднього розширення. Задня частина більш розширена, ніж передня, що є унікальною особливістю Pterosauria.

Верхня частина плечової кістки має довгий і прямокутний високо розташований дельтоподібний гребінь, який пронизується отвором у нижній частині основи. Ліктьова кістка є подовженою і злегка викривленою навколо поздовжньої осі. У всіх відомих зразках верхня частина з суглобовою поверхнею не зрощена з діафізом, що вказує на молодий вік. Те саме стосується знайдених перших фаланг пальця крила. Ці фаланги, злегка вигнуті вперед, мають, крім звичайного пневматичного отвору в нижній частині верхньої частини ззаду, другий отвір, розташований ближче до передньої частини. Це унікальна особливість для всіх птерозаврів.

У тазовій кістці клубова кістка має видовжену форму з добре розвиненою задньою частиною і спеціально розширеною передньою частиною, як у деяких тапеджаридів. Лобкова кістка має високе головне тіло, яке зверху є міцним для контакту з клубовою кісткою, але внизу переходить у тонку кісткову пластинку, яка вигинається всередину. Передня частина цієї пластинки вигинається назовні, утворюючи вхід до тазового каналу. Нижній край лобкової кістки порожнистий, а задній край, що контактує з сідничною кісткою, опуклий. Площина контакту пронизана помітно великим овальним отвором (foramen obturatum), розміром наближеним до деяких тапеджаринів. Вище цього отвору край поперечно потовщений. Сіднична кістка є трикутною пластиною, яка поступово вигинається всередину. Вона має прямий передній і задній краї. Нижній край трохи увігнутий. Задній край у верхній частині трохи вигинається всередину. Бічна сторона пронизана невеликим отвором, який є унікальним для Pterosauria.

Стегнова кістка вигнута вперед. Головка чітко відокремлена від діафіза завуженою шийкою, яка утворює з ним кут 135°. Головка має овальний профіль з внутрішньої сторони. Суглоб округлий, без виїмки. Між головою і трикутним великим вертелом знаходиться пневматичний отвір. Гомілка довга і тонка. Не було знайдено гомілкових кісток, зрощених з малогомілковою кісткою, остання взагалі невідома.

Кересдракон розміщений в межах Azhdarchoidea в Tapejaromorpha, в базовому положенні, поза Tapejaridae. Це ще одна вказівка на те, що його скам’янілості не належать до Caiuajara, оскільки він знаходиться в набагато більш похідному положенні, в Tapejarini. Це також краще відповідає старшому віку.

Позиція в Tapejaromorpha базується на двох ознаках: гребені на нижній стороні нижньої щелепи і горбі на нижньому задньому краї кістки дзьоба. Відсутність гребеня на морді витіснила Keresdrakon з Tapejaridae.

У 2022 році Родріго Пегас (Rodrigo Pêgas) визначив Alanqa, що належить до родини Alanqidae, як сестринський вид до Keresdrakon, базальний в Azhdarchoidea.

Скам’янілості Keresdrakon були знайдені в безпосередній близькості від Caiuajara та ноазаврида Vespersaurus, що підтверджує симпатрію¹ цих видів. Серед птерозаврів це перше пряме свідчення симпатрії, тобто прямого зв’язку, а не знаходження в одній стратиграфічній одиниці. З трьох таксонів у кісткових відкладах Caiuajara є найпоширенішим, а Keresdrakon — найрідкіснішим. Ящірка Gueragama і ноазаврид Berthasaura, ймовірно, також були частиною цієї палеоспільноти. Седиментологічні дані вказують на те, що середовище формації Гойо-Ере було пустельним, а аждархідний морда Keresdrakon свідчить про те, що він міг бути хижаком-опортуністом у цьому середовищі.

Скам’янілості

Джерела

Примітки

Симпатрія — проживання близьких видів в межах однієї території. ↩︎

Поширити

Скам’янілості

Джерела

Примітки

Залишити коментар Скасувати коментар