Cynodictis

Час існування: ,
Місце проживання: ,
Cynodictis

Cynodictis — вимерлий представник родини амфіціонідів з ряду хижих, який мешкав у Євразії від пізнього еоцену до раннього олігоцену, тобто від 37,2 до 28,4 мільйонів років тому, і існував протягом приблизно 8,8 мільйонів років.

Cynodictis

Згідно з даними про вік, це на сьогодні найдавніші свідчення існування хижих на континенті. Палеонтологічний матеріал складається переважно з фрагментів щелеп, хоча є і окремі черепи. Вони свідчать про те, що Cynodictis був дуже дрібною формою родини Amphicyonidae. За структурою зубів можна встановити, що ці тварини харчувалися різноманітною здобиччю і, отже, вже займали широкий екологічний спектр. Рід був науково описаний у 1850 році. З приблизно 20 видів, описаних спочатку, сьогодні визнано трохи більше десятка.

Cynodictis — це невеликий представник родини Amphicyonidae, викопні свідчення про якого складаються переважно з окремих фрагментів щелеп. Однак також збереглося кілька фрагментів черепа та один повний екземпляр.

Довжина черепа коливалася від 9,7 до 12,0 см. Для повного екземпляра вказано 11,1 см. З них 2,8 см припадало на морду. Мозкова частина черепа мала ширину 5,0 см і висоту 2,9 см. У бічному вигляді лінія профілю була відносно прямою і плавно спускалася до носа. Морда була довшою, ніж вищою, що відрізняється від Ysengrinia з її короткою, високою мордою. Завдяки бічним краям, які, на відміну від останнього роду, у вертикальному перерізі були орієнтовані паралельно, морда у Cynodictis набувала прямокутної форми. Її переривало лише бічне випинання на рівні кореня ікла. Над останнім премоляром відкривався інфраорбітальний отвір. Він мав широку плоску форму.

Вилична дуга була широко розширеною, передня частина плавно вигиналася назовні, тоді як задня — значно сильніше втягувалася. На верхівці черепа височів потужний верхівковий гребінь, який займав добру половину довжини черепа. Він сягав до потиличного гребеня, який, у свою чергу, значно виступав назад і, якщо дивитися зверху, у деяких форм перекривав суглобові поверхні для з’єднання з шийним відділом хребта. Нижня щелепа загалом мала струнку будову, а її висхідна гілка утворювала з рівнем зубів тупий кут.

У передній частині щелепи, як зверху, так і знизу, було по три різці, один ікловий зуб і чотири премоляри. На відміну від північноамериканських амфіціонідів, у верхній щелепі бракувало останнього моляра, тому зверху було лише два, а знизу — три моляри. У поперечному перерізі різці мали конічну форму і розташовувалися дугоподібним рядом. Зовнішній різець за розміром удвічі перевищував два внутрішні. Ікло було масивної будови, також конічної форми та злегка вигнуте назад. Коротка діастема відокремлювала його від різців.

Передмоляри прилягали безпосередньо за іклом. Усі передмоляри мали високий головний горбок, який, однак, від другого до третього зуба супроводжувався додатковими бічними горбками. Останній передмоляр, як це характерно для хижаків, разом із нижнім першим моляром входив до складу «подрібнювальних ножиць». Це стає очевидним завдяки чітко вираженій зрізній кромці метастиля на задньому зубі, контакт якої з головним горбком утворював так звану «виїмку ікла». Крім того, він мав найвищий горбок у всьому зубному ряді. Для порівняння: останній премоляр був більшим, ніж у Cynelos, відповідний зуб якого не досягав розмірів його другого моляра.

Моляри мали три основні горбки (прото-, пара- та метаконус у верхньому ряді зубів, прото-, пара- та метаконід у нижньому ряді зубів) та відзначалися наявністю вираженого талону/талоніда — нижньої ділянки жувальної поверхні. Якщо на верхніх молярах три основні горбки мали приблизно однакову висоту, то на нижніх протоконід значно перевищував за висотою два інші. Другий моляр як у верхній, так і в нижній щелепі був меншим за перший. Довжина першого моляра становила від 8,9 до 13,6 мм.

У минулому до роду Cynodictis також відносили численні елементи посткраніального скелета, такі як хребет, а також передні та задні кінцівки, зокрема майже 30 елементів скелета стопи, зокрема гомілкову кістку та п’яткову кістку. Однак у багатьох випадках точна приналежність до цього роду залишається неоднозначною.

Про знахідки скам’янілостей Cynodictis повідомлялося з різних місцевостей Західної та Центральної Європи. Найбільш значна колекція походить із комплексу фосфоритових родовищ Керсі на півдні Франції. Цей комплекс було відкрито у другій половині XIX століття, і відтоді він є предметом наукових досліджень. Надзвичайно багаті на скам’янілості відкладення заповнюють різні карстові щілини і містять у старших шарах рештки Cynodictis, які здебільшого складаються з фрагментів зубів.

Важливе значення мають знахідки з відслонень Ла-Дебрюж та Сент-Небуль, які належать до верхнього еоцену (приблизно 37–35 мільйонів років тому) і є найдавнішими свідченнями існування цього роду. Інші, більш пізні знахідки походять з Монмартра, тоді як череп з Обрелонга датується вже нижнім олігоценом (34–33 мільйони років тому) і є найпізнішим на сьогодні свідченням існування цього виду. Прикметно, що в ще молодших відкладах нижнього олігоцену Керсі Cynodictis більше не виявлено, тож можна припустити, що менші представники родини Amphicyonidae на той час вже були значно рідкіснішими.

Інші знахідки Cynodictis можна віднести до верхньоеоценової формації Хедон-Хілл та формації Бембридж-Лімстоун на острові Вайт біля південного узбережжя Великої Британії. З карстової ущелини Фронштеттен у Баден-Вюртемберзі, у свою чергу, виявлено окремі фрагменти щелепи. Вони, ймовірно, належать до кінця еоцену.

Виходячи з розміру першого моляра, вагу Cynodictis можна оцінити в діапазоні від 4 до 12 кг. Таким чином, цей рід належить до найменших відомих представників родини Amphicyonidae. Лише Storchictis, що має приблизно такий самий вік і також знайдений у фосфоритних родовищах Керсі, був ще меншим — його вага становила близько 2 кг. Виражений верхівковий гребінь і широка вилична дуга дають підстави припустити наявність потужно розвинених жувальних і кусальних м’язів. До першого прикріплюється скроневий м’яз (Musculus temporalis), до другого — жувальний м’яз (Musculus masseter). Крім того, довгий лицьовий череп із лише злегка піднятим бічним профілем свідчить про розвинену м’язову систему морди, що, серед іншого, могло призвести до високої рухливості верхньої губи та крил носа. Подібний висновок дозволяє зробити бічне випинання верхньої щелепи на рівні іклів як місце прикріплення м’язів. Численні отвори в області морди, у свою чергу, свідчать про хороше кровопостачання, а також про розгалужену нервову систему, необхідну для тактильного сприйняття.

Реконструкція анатомії Cynodictis
Реконструкція анатомії Cynodictis: часткова реконструкція іннервації (A), васкуляризації (B), м’язової системи (C) та всієї голови (D) Cynodictis lacustris MNHN.F.Qu 17762 на основі порівняльного опису. (E) Художнє зображення, що об’єднує всі реконструкції. Масштабна лінійка — 1 см.

Будова молярів, а також розмір найбільшого премоляра порівняно з масою тіла варіюються у різних представників роду Cynodictis. Вони вказують як на мезо-, так і на гіперхижий тип харчування. Термін «гіперхижий» позначає хижаків, раціон яких на понад 70 % складається з інших хребетних тварин. Жувальні зуби часто мають редуковані талон/талонід та виражені ріжучі гребені при зменшеній кількості горбків, завдяки чому вони оптимізовані для функцій розрізання м’яса. Термін «мезохижий», у свою чергу, передбачає значну частку рослин і безхребетних у раціоні. У цьому випадку премоляри ширші, а на жувальних зубах часто є численні додаткові горбки, що надає зубам, окрім різання, додаткові можливості для проколювання або розламування. Різноманітний раціон різних форм Cynodictis свідчить про те, що ці тварини вже були відносно різноманітно пристосовані до різних екологічних умов. За будовою стопи можна зробити висновок, що це був відносно швидкий бігун, який пересувався на пальцях.

Cynodictis був вперше науково описаний у 1850 році Огюстом Бравардом (Auguste Bravard) та Огюстом Помелем (Auguste Pomel). Опис ґрунтувався на лівій гілці нижньої щелепи зі збереженим зубним рядом від другого премоляра до другого моляра, знайденому в районі Ла-Дебрюж у французькому департаменті Воклюз.

Cynodictis

Cynodictis — рід із родини Amphicyonidae. Ця вимерла група являє собою базальні форми ряду хижаків (Carnivora). Точні родинні зв’язки не є однозначними. Сьогодні їх переважно відносять до вищого таксону собакоподібних (Caniformia), до якого, окрім собак і ведмедів, входять також тюлені (Pinnipedia) та куницеподібні (Musteloidea). Амфіціоніди вперше з’явилися в Північній Америці в середині еоцену, приблизно 42 мільйони років тому. У Європі їх присутність зафіксовано, починаючи з верхнього еоцену, причому найдавнішим представником є Cynodictis. Його походження та точні родинні зв’язки залишаються нез’ясованими. Ймовірно, його предки мігрували через територію сучасної Азії, проте викопні знахідки родини Amphicyonidae того часу там є мізерними.

У минулому Cynodictis часто відносили до підродини Amphicyoninae, яка, однак, зараз вважається парафілетичною. Тому деякі дослідники вважають цей рід частиною групи праформ родини Amphicyonidae. Упродовж верхнього міоцену родина Amphicyonidae вимерла, що, ймовірно, пов’язано з різким похолоданням, яке відбулося приблизно 10 мільйонів років тому.

Скам’янілості
Cynodictis, зуби з Керсі (Франція), сфотографовані у Віденському музеї природної історії
Cynodictis, зуби з Керсі (Франція), сфотографовані у Віденському музеї природної історії
Череп Cynodictis
Череп Cynodictis.
Джерела
  1. https://www.prehistoric-wildlife.com/species/cynodictis/
  2. https://uk.wikipedia.org/wiki/Cynodictis
  3. https://de.wikipedia.org/wiki/Cynodictis
  4. https://it.wikipedia.org/wiki/Cynodictis
  5. https://www.facebook.com/groups/1277209169362555/posts/1357073838042754/
  6. https://www.deviantart.com/ja-ki/art/Cynodictis-353832240
  7. https://www.deviantart.com/camusaltamirano/art/Cynodictis-lacustris-1335727757
  8. https://dinopedia.fandom.com/wiki/Cynodictis
Поширити

Залишити коментар