Cabarzia — вимерлий рід варанопідів з ранньої пермі Німеччини. Він містить лише один вид, Cabarzia trostheidei, який базується на добре збереженому скелеті, знайденому в червоних шарах формації Голдлаутер.
Cabarzia мав багато схожості з Mesenosaurus romeri, хоча він зберіг деякі відмінності, такі як більш вигнуті кігті, широка ліктьова кістка та м’язові рубці на крижових ребрах. З довгими тонкими задніми кінцівками, вузьким тулубом, подовженим хвостом і короткими товстими передніми кінцівками Cabarzia, ймовірно, могла бігати на двох ногах, щоб врятуватися від хижаків, таку поведінку демонструють деякі сучасні ящірки. Це найдавніша тварина, яка, як відомо, пристосована до двоногого пересування. Cabarzia передує в цьому Eudibamus, двоногій болозавровій парарептилиї з трохи молодшої формації Tambach.
Cabarzia відома за єдиним зчленованим скелетом, в якому відсутні лише голова, шия та частини плеча, хвоста і лівих кінцівок. Цей голотипний зразок, NML-G2017/001, був знайдений у 1989 році Франком Тростейде (Frank Trostheide), колекціонером скам’янілостей, який проводив розвідку в кар’єрі Кабарза в Тюрінгенському лісі в Німеччині. Цей кар’єр зберігає значну частину формації Гольдлаутер, яка є послідовністю ранньопермських червоних шарів, озерних відкладів та вулканічних шарів, трохи старших за сусідні червоні шари формації Тамбах артинського або кунгурського віку.
Попереднє дослідження зразка вважало його араеоскелідною діапсидною рептилією, але дослідження 2019 року Фредеріка Шпіндлера, Ральфа Вернебурга та Йорга Шнайдера (Frederik Spindler, Ralf Werneburg, Jörg W. Schneider) заперечило це твердження. Вчені порівняли посткраніальну анатомію малих пермських амніот, таких як базальні синапсиди, парарептилії та еврептилії. На основі дослідження вони дійшли висновку, що це, ймовірно, варанопід, тісно пов’язаний з мезенозавром, частина підродини мезенозаврів (Mesenosaurinae). Цю підродину вчені назвали в 2018 році. Зразку було присвоєно назву Cabarzia trostheidei на честь місця його знахідки та автора знахідки.
Спинні хребці мають довгі центри і широко розставлені зигапофізи, що надає їм форму пісочного годинника при погляді зверху. Їхні нервові відростки низькі, прямокутні та лезоподібні. Хребці Cabarzia були відносно простими за стандартами варанопідів, без чітко виражених бічних виїмок або маммілярних відростків. Mesenosaurus також позбавлений цих ознак. Здавалося б, голоцефальні (одноголові) ребра, які вже на початку були короткими, ще більше зменшувалися до стегна. Крижових хребців, ймовірно, було лише два, виходячи з кількості крижових ребер. Всі крижові ребра, очевидно, розширювалися в тій же мірі, в якій вони контактували з тазом, як і у мезозавра, хоча у Cabarzia додатково на верхній поверхні крижових ребер були рубці, схожі на валики.
Хвостові хребці були досить витягнутими, з товстими, гачкоподібними хвостовими ребрами, пропорційно схожі на ребра Apsisaurus. Збережені фрагменти плечового поясу вказують на те, що Cabarzia мала тонку лопатку з опуклим переднім краєм. Таз включав клубову кістку з довгою і низькою дорсальною лопаткою і лобок з невеликим горбком.
Передня кінцівка коротка і міцна порівняно з довгою і стрункою задньою. Плечова кістка, зокрема, товста, з великим надвиростком. Ентепікондилярний отвір Cabarzia розташовувався біля ліктя, це далеке розташування, що серед базальних синапсидів зустрічається лише у мезенозаврів. Променева кістка була відносно короткою (лише трохи довшою за плечову кістку) і прямою, на відміну від скрученої променевої кістки Mesenosaurus. Більшість кісток зап’ястя Cabarzia були пропорційно подібні до зап’ястків Mesenosaurus, з широким проміжним і досить великими плесновими кістками. Однак, Cabarzia відрізняється завдяки характерно широкій ліктьовій кістці та збереженню двох централей. Також збереглася крихітна піскоподібна кістка, набагато менша, ніж у варанодонтинів. З іншого боку, відносні пропорції плеснових кісток Cabarzia близькі до варанодонтів.
Зрощені нервові шипи та добре окостенілі суглоби вказують на те, що голотип Cabarzia був дорослою твариною. Вигнуті кігті Cabarzia і Tambacarnifex, ймовірно, були пристосовані для хижацтва, на відміну від більш прямих кігтів Mesenosaurus і Varanops, які, можливо, були більш корисними для копання. Широка ліктьова кістка є пристосуванням, яке також спостерігається у водних тварин, хоча інших доказів водних звичок у Cabarzia немає.
Пропорції Cabarzia (короткі передні кінцівки, тонке тіло, довгі задні кінцівки і хвіст) схожі з пропорціями сучасних ящірок, здатних до двоногого пересування. Вони також збігаються з родом Eudibamus, хоча «розсунуті» щиколотки та стопи Cabarzia не настільки спеціалізовані для двоногості. Це може означати, що Cabarzia практикувала не активний біпедалізм (повільна, методична ходьба на задніх кінцівках), а скоріше пасивну двоногість (перехід у двоногу позу під час бігу на високих швидкостях, при цьому центр ваги знаходиться за задніми кінцівками).
Переваги пасивного двоногого руху не зовсім зрозумілі, навіть у сучасних рептилій, хоча це може бути пов’язано з покращеною координацією або допомогою у захопленні летючих комах. Інші «мезенозаврини» (такі як Mesenosaurus) поділяли пристосування Cabarzia до біпедалізму та, можливо, мали збільшену мускулатуру стегон, щоб звикнути до цього способу життя. Інформація про пропорції стопи «мезенозаврин», надана в описі Cabarzia, вказує на те, що вони є хорошими кандидатами для створення слідів Dromopus. Це поширений пермський іхнотаксон (відомий тільки за слідами) рептилій. Традиційно вважається, що ці сліди залишили араеоскелідні діапсиди. Хоча жодна відома скам’янілість Dromopus, здається, не відповідає двоногим тваринам, це, ймовірно, пов’язано з тим, що двоногість «мезенозаврин» обмежувалась рідкісними обставинами, коли вони були змушені рятуватися від хижаків.
Скам’янілості
