Austroraptor — дромеозавр з крейди Аргентини 🦤 Вимерлий світ

Austroraptor — рід дромеозаврів-тероподів, що жили в маастрихтському віці пізньої крейди на території сучасної Аргентини.

Austroraptor був великим, середньої статури, наземним, двоногим хижаком, завдовжки приблизно 5-6 м. Це один з найбільших відомих дромеозаврів, лише Achillobator, Dakotaraptor і Utahraptor наближаються до нього або перевершують його за довжиною.

Типовий зразок Austroraptor cabazai, голотип MML-195, був знайдений у місцезнаходженні Бахо-де-Санта-Роза формації Аллен в Ріо-Негро, Аргентина. Зразок був зібраний у 2002 році командою Фернандо Еміліо Новаса (Fernando Emilio Novas) з Аргентинського музею природничих наук (Museo Argentino de Ciencias Naturales). Він складається з фрагментарного скелета, що включає частини черепа, нижню щелепу, кілька шийних і тулубних хребців, кілька ребер, плечову кістку та різноманітні кістки з обох ніг. Зразок підготували Марсело Пабло Ісасі (Marcelo Pablo Isasi) та Сантьяго Реуїл (Santiago Reuil).

У 2008 році типовий вид Austroraptor cabazai назвали і описали Фернандо Еміліо Новас, Дієго Поль (Diego Pol), Хуан Канале (Juan Canale), Хуан Порфірі (Juan Porfiri) та Хорхе Кальво (Jorge Calvo).

Назва роду Austroraptor означає “південний злодій” і походить від латинського слова auster, що означає “південний вітер”, і латинського слова raptor, що означає “злодій”. Видова назва cabazai була обрана на честь Гектора “Тіто” Кабази (Héctor “Tito” Cabaza), який заснував Муніципальний музей Ламарка, де частково досліджувався цей екземпляр.

У 2012 році Філ Каррі () та Аріана Пауліна-Карабахал () віднесли до Austroraptor cabazai другий зразок, MML-220, знайдений у 2008 році. Цей зразок, частковий скелет з черепом дорослої особини, що трохи меншого розміру, ніж голотип, також зберігається в колекції Муніципального музею Ламарка в Аргентині. Він доповнює голотип кількома елементами, головним чином нижньою частиною руки, кистю та стопою.

Це найбільший дромеозавр, знайдений у Південній півкулі. Новас з колегами підрахували, що австрораптор мав 5 м у довжину від голови до хвоста. Пізніше Грегорі Пол (Gregory S. Paul) оцінив його довжину в 6 м, а вагу в 300 кг . Однак Томас Хольц (Thomas R. Holtz Jr.) припустив, що його вагу можна порівняти з левом — близько 91-227 кг.

Череп низький і витягнутий, набагато більше, ніж у інших дромеозаврів, і сягає 80 см завдовжки. Austroraptor мав конічні, не зазубрені зуби, які Новас з колегами порівнювали з зубами спинозавридів, ґрунтуючись на тому, як рифлена емаль на поверхні його зубів. Austroraptor має унікальну для нього та Adasaurus рису: низхідний відросток слізних кісток сильно вигинається вперед. У Austroraptor химерну морфологію мають ступневі фаланги, які є дивно непропорційними. Фаланга IV-2 більш ніж удвічі ширша за фалангу II-2 і майже втричі перевищує очікувану ширину, виходячи з аналогічних за розміром членів таксономічної родини. Це наштовхнуло деяких дослідників на думку, що голотипний зразок є палеонтологічною химерою. Однак, немає ніякої невизначеності щодо спорідненості таксону, тому гіпотеза про химеру не може бути доведена.

У 2012 році порівняння з другим зразком показало, що четвертий палець не був особливо широким; передбачувана друга фаланга насправді була першою фалангою.

Деякі кістки черепа австрораптора мають деяку схожість з кістками черепа менших троодонтидів. Передні кінцівки австрораптора були короткими, як для дромеозавра, плечова кістка становила менше половини довжини стегнової. Серед Dromaeosauridae тільки цей рід, Tianyuraptor, Zhenyuanlong і Mahakala мають подібні редуковані передні кінцівки. Відносна довжина рук змусила порівняти Austroraptor з іншим, більш відомим короткоруким динозавром, Tyrannosaurus, хоча між цими двома таксонами немає тісного зв’язку.

Кладистичний аналіз анатомічних особливостей голотипу, проведений авторами опису, дозволив віднести Austroraptor до підродини Unenlagiinae в родині Dromaeosauridae. Це визначення ґрунтувалося на особливостях кісток черепа, зубів, а також геометрії та формуванні елементів хребта зразка. Було визначено, що Austroraptor був близьким родичем уненлагінового дромеозавра Buitreraptor, з яким він поділяє певні похідні характеристики шийних хребців.

Припускають, що уненлагіни мали кращі здібності до бігу та переслідування хижаків, ніж інші дромеозаври. У той час як лавразійські дромеозаври (Eudromaeosauria) були більш кремезними, мали коротші ноги і вели активний хижацький спосіб життя, уненлагіни, ймовірно, могли підтримувати високу швидкість протягом тривалого часу, оскільки вони були більш граціозними. У уненлагінів видозмінені плеснові кістки, які нагадують плеснові кістки мікрорапторинів: вони відносно тонкі і подовжені. Виходячи з цих адаптацій, можна припустити, що уненлагіни полювали на дрібних і швидких тварин, хоча точна їх здобич невідома. Buitreraptor також мав особливі риси, які можна пояснити специфічними методами полювання.

Моделі Buitreraptor припускають, що він полював, долаючи великі відстані в гонитві за здобиччю, що може пояснити довгоногість, притаманну представникам різних родів Unenlagiinae. Buitreraptor характеризується довгими передніми кінцівками і кистями рук. Ймовірно, він покладався на них, щоб утримувати здобич, а вигнутий кіготь другого пальця ноги міг поранити або вбити жертву. Buitreraptor, ймовірно, ковтав здобич цілком через відсутність зазубрених зубів, здатних розривати плоть. Його зуби призначені для того, щоб просто утримувати здобич.

Таку ж модель було запропоновано і для значно більшого Austroraptor, за деякими винятками:

він не використовував би передні кінцівки для утримання здобичі через їх відносно невеликий розмір;
його зуби були конічними і, ймовірно, міцнішими, тому він міг використовувати їх для полювання на більшу здобич.

Зуби Austroraptor конічні, без зубців, як і у спінозавридів. Austroraptor, ймовірно, мав добре розвинені здібності до бігу. Неопублікована теорія припускає, що він міг харчуватися рибою. У Austroraptor були конічні зуби без зазубрин, відносно короткі передпліччя і пропорційно довгі ноги, що, можливо, допомагало йому пересуватися вбрід.

Голотипний зразок був знайдений у наземних відкладеннях, які формувалися під час кампансько-маастрихтського етапу пізньої крейди. За оцінками Томаса Хольца, австрораптор жив між 78 і 66 мільйонами років тому, аж до кінця мезозойської ери. Austroraptor розділяв своє палеосередовище в формації Аллен з різноманітними динозаврами та ранніми ссавцями.

Відкриття австрораптора розширює розуміння екологічного та морфологічного різноманіття серед унленлагінів, демонструючи, що підродина включала гігантських короткоруких і невеликих довгоруких представників. Це дозволяє припустити, що наприкінці крейди великі целурозаври стали звичайним явищем після зниження домінування кархародонтозавридів. Цей рід являє собою найдавнішу знахідку гондванських дромеозаврів і підтверджує той факт, що великі дромеозаври відігравали роль великих хижаків поряд з абелізавридами, такими як Quilmesaurus.

Під час опису Pellegrinisaurus, Сальгадо (Salgado) припустив, що великі титанозаври та тероподи населяли внутрішні райони регіону, а сучасні їм гадрозаври та титанозавр Aeolosaurus населяли прибережні низовини. Різноманітність титанозаврів вказує на те, що в Алленській формації існувало середовище, яке підтримувало широкий спектр травоїдних динозаврів. До сучасної Austroraptor палеофауни належали титанозаври Laplatasaurus, Rocasaurus і Saltasaurus, птах Limenavis, а також гадрозаври Bonapartesaurus, Kelumapusaura і Lapampasaurus.

Скам’янілості

Джерела

Поширити

Скам’янілості

Джерела

Фільтрувати

Meta Data and Taxonomies Filter