Changzhousaurus — вимерлий рід паравіанових тероподів, знайдений у формації Цзюфотан (Китай) раннього крейдового періоду (апт). Рід включає єдиний вид — Changzhousaurus sinensis, відомий за майже повним, зчленованим скелетом з численними слідами пір’я.

Changzhousaurus — це дуже маленький динозавр, довжина його тіла становила 34 сантиметри. Він має великі крила на передніх кінцівках, а також коротші крила на задніх кінцівках. Крім того, на кінці хвоста у нього розташований віялоподібний пучок довгих пір’їн. Точні родинні зв’язки Changzhousaurus з іншими пеннарапторовими тероподами залишаються неясними, з огляду на суперечливі анатомічні ознаки різних груп, зокрема троодонтидів, дромеозавридів, анхіорнітидів та авіалів.

Скам’янілості Changzhousaurus були виявлені у відслоненнях формації Цзюфотан у Ламадуні, повіті Цзяньчан, на заході провінції Ляонін, Китай. Зразок, що зберігся на двох протилежних скельних плитах у вигляді частини та її дзеркального відображення, підготував Дін Сяоцинь (Ding Xiaoqin). Зараз він зберігається в Музеї природної історії Ланде, де йому присвоєно інвентарні номери LDNHMF 2026A та 2026B. Зліпки обох частин зберігаються в Інституті палеонтології хребетних та палеоантропології під номерами IVPP FV2204A та 2204B. Ця скам’янілість зберегла майже повний, зчленований скелет, оточений слідами розлогого оперення.

У 2026 році Сюй Сін (Xu Xing) на основі цих скам’янілостей описав Changzhousaurus sinensis як новий рід і вид динозавра з групи пеннарапторів, визначивши зразки LDNHMF 2026A та 2026B як голотипи. Назва роду, Changzhousaurus, поєднує в собі назву міста Чанчжоу в провінції Цзянсу (Китай) та давньогрецьке слово σαῦρος, що означає «ящірка». Ця назва була обрана на знак вдячності муніципальному уряду Чанчжоу за підтримку палеонтології динозаврів та популяризацію науки. Видова назва sinensis походить від латинського слова Sinae (яке, у свою чергу, походить від грецького Σῖναι), що означає «китайський», і вказує на країну походження голотипу.

Довжина тіла голотипу C. sinensis становить 34 сантиметри , що робить його одним із найменших відомих непташиних тероподів. Зрощення крижових хребців свідчить про те, що ця особина не була молодою, хоча відсутність зрощення між плюсневими кістками та дистальними кістками гомілковостопного суглоба (найвіддаленішими від тіла) вказує на те, що на момент смерті вона ще не досягла повної зрілості.

Череп пропорційно невеликий і глибокий, з короткою мордою та, ймовірно, великими зовнішніми ніздрями. На передньощелепних кістках розташовані чотири зуби без зазубрин, другий з яких є найбільшим. За ними йдуть приблизно п’ятнадцять зубів у верхній щелепі, усі з яких також не мають зазубрин. Зубна кістка витончена та видовжена, з рядом отворів уздовж її довжини. Ймовірно, на ній було близько 20 зубів, причому передні з них були більш тонкі й розташовані ближче один до одного порівняно з більш міцними та широко розставленими зубами в задній частині щелепи. Передні зуби зубної кістки також злегка вигнуті, без зазубрин, тоді як задні — більш сильно вигнуті, із зазубринами вздовж заднього краю.

У голотипі C. sinensis було ідентифіковано дев’ять шийних хребців, хоча, ймовірно, їх було десять. Він також має 13 спинних хребців, ймовірно шість крижових хребців та 22 хвостові хребці. Це вказує на короткий хвіст порівняно з іншими пеннарапторами. Така будова найбільше нагадує кількість хребців, яка спостерігається у скансоріоптеригідів, деяких базальних овіраптозаврів та більшості авіалів. Лопатка коротка і, ймовірно, рухома відносно коракоїда.

Передня кінцівка пропорційно довга, подібна до Xiaotingia, становить близько 60 % довжини задньої кінцівки. Кігті передніх кінцівок сильно вигнуті. Кіготь на другому пальці є найбільшим, за ним йдуть третій і четвертий пальці. Сюй розглядає три пальці передніх кінцівок тетанурів як II-III-IV, тоді як інші вважають їх I-II-III. Однак кіготь на IV пальці помітно великий порівняно з іншими базальними манірапторами.

Підвздошна кістка невелика — це ознака, характерна для дромеозавридів біоти Цзехоля та інших базальних паравіан, тоді як лобкова кістка довга. Стегнова кістка вигнута вперед і коротша за гомілкову кістку.

Другий палець має збільшений кіготь, характерний для цих клад. Навколо нігтьових пластин як кисті, так і стопи голотипу збереглися відбитки кератинових покровів. Вони суттєво збільшують кривизну та довжину кігтів. Збільшений другий палець стопи має довжину 7,5 міліметрів , а покрив додає до нього ще 4,5 мм.

Виразні сліди пір’я оточують весь скелет голотипу. Характер збереження цього зразка ускладнює розрізнення деталей окремих пір’їн, проте видно пір’я різних розмірів і морфологій. На тілі довжина пір’я коливається від 10 до 35 мм на голові та шиї. Від основи хвоста до його середини довжина пір’я становить 20–30 мм. На кінчику хвоста видно близько 16 довгих пір’їн, подібних до тих, що зустрічаються у багатьох рано відгалужених авіалів та деяких скансоріоптеригідів. Певним чином ці пір’я нагадують віялоподібні хвостові пера павичів.

Крила, утворені великими вигнутими пір’їнами, присутні як на передніх, так і на задніх кінцівках. Найдовші первинні пір’їни на передній кінцівці мають довжину близько 12 см. Вони пропорційно довші, ніж у будь-якого іншого відомого непташиного пеннараптора. Довжина пір’я на задніх кінцівках коливається від 25–35 мм на стегновій та гомілковій кістках до 60 мм на плюсневих кістках. Дистальне розташування найдовших пір’їн на задніх кінцівках більше схоже на мікрорапторинів, ніж на анхіорнітидів.

У межах клади теропод Pennaraptora широко визнаються дві основні групи: сестринські групи Oviraptorosauria та Paraves. До останньої входять родини Dromaeosauridae, Troodontidae та Avialae (до якої належать сучасні птахи). Також визнаються додаткові менші клади (Unenlagiinae, Microraptorinae, Scansoriopterygidae, Anchiornithidae та Halszkaraptorinae), які, можливо, належать до вищезгаданих більших груп, але їх точна філогенетична приналежність не встановлена з такою ж впевненістю. Деякі дослідники об’єднують дромеозавридів і троодонтидів в єдину монофілетичну кладу — Deinonychosauria, але це не підтверджується всіма аналізами. У описі Changzhousaurus не проводився філогенетичний аналіз для перевірки його спорідненості з іншими тероподами. У голотипі було відзначено мозаїку суперечливих ознак, що ускладнює проведення таких аналізів без достатньо надійного набору даних.

Багато анатомічних ознак підтверджують віднесення Changzhousaurus до пеннарапторів-тероподів, зокрема подовжена зовнішня ніздря, укорочений перший хвостовий хребець, L-подібна лопатка-коракоїд та довгий, лопатевий передкульшовий відросток клубової кістки. Різні ознаки, зокрема коротка та майже трикутна форма черепа, зрощені зигапофізи крижових хребців та коротка, ременеподібна сіднична кістка, вказують на те, що Changzhousaurus є паравіаном. Інші похідні ознаки спостерігаються як у троодонтидів, так і у дромеозавридів, але не у інших пеннарапторів. Деякі ознаки верхньої щелепи та стопи більше відповідають троодонтидам, таким як Mei long, тоді як інші ознаки нижньої щелепи, коракоїда та клубової кістки більше співпадають із дромеозавридами. Сюй (2026) використав цю унікальну комбінацію ознак для підтвердження монофілії Deinonychosauria, в межах якої він віддав перевагу ранньому розгалуженню Changzhousaurus. Однак, що викликає певну плутанину, він зазначив, що деякі ознаки шийних та хвостових хребців демонструють похідні стани, характерні для троодонтидів, анхіорнітидів (особливо Xiaotingia) та Archaeopteryx. Інші ознаки п’ясткової кістки також зустрічаються у хальцкарапторинів та енанціорнітів, тоді як деякі ознаки зап’ясткової кістки нагадують авіалів, але не інших пеннарапторів.

Скам’янілості

Джерела

1. https://en.wikipedia.org/wiki/Changzhousaurus
2. https://www.vertpala.ac.cn/CN/10.19615/j.cnki.2096-9899.260616
3. https://x.com/JoschuaKnuppe/status/2068547021485535717
4. https://www.deviantart.com/atlantis536/art/Reptile-from-Changzhou-China-1345832669
5. https://www.totaldino.com/dino/changzhousaurus
6. https://www.deviantart.com/cisiopurple/art/Changzhousaurus-1347056355
7. https://www.deviantart.com/atlantis536/art/Reptile-from-Changzhou-China-1345832669

The post Changzhousaurus first appeared on Вимерлий світ.

Carcinonepa — рід клопів, які мешкали в М’янмі в пізньому крейдяному періоді. Його рештки було виявлено в бурштині, який, як вважається, було знайдено в долині Хукаунг у штаті Качин. Однією з найвизначніших його особливостей є наявність клешнеподібних придатків, що рідко зустрічається у комах.

Бурштин, у якому збереглася Carcinonepa, було законно придбано у інтернет-продавців бурштину разом із вісьмома іншими комахами, застиглими в бурштині. Усі вони походять із бірманського бурштину віком 100 мільйонів років, видобутого в штаті Качин, М’янма.

Назва роду Carcinonepa утворена від слова «carcino» (з давньогрецької: καρκίνος) — через схожість передніх лапок комахи з клешнями крабів, та «nepa» (з латинської) — з огляду на групу (Nepomorpha), до якої пропонується віднести цей рід. Видова назва liberrerantes означає «блукаючий підліток» — це відсилання до улюбленого гурту одного з авторів опису, Stray Kids.

Carcinonepa — це невелика комаха (довжиною приблизно 5 мм) зі сплощеним профілем. Голова має трикутну форму з двома опуклими очима, що виступають з боків. Ротовий апарат утворює чітко виражений, але короткий конічний дзьоб. Дзьоб є характерною ознакою надряду Hemiptera, а його конічна форма, виявлена у скам’янілості, однозначно відносить його до ряду Heteroptera, а точніше — до підряду Nepomorpha.

Останні 3 сегменти передніх ніг перетворилися на пару виражених клешнів, кожна з яких складається з гачкоподібного рухомого пальця та нерухомого пальця, що згинається всередину під кутом 90 градусів. Це четвертий (і перший викопний) відомий випадок, коли у комах еволюціонували справжні клешні. Інші відомі випадки — це самки роду Carcinothrips, самки родини Dryinidae та Carcinocorini, що є невеликою трибою редувіїдних (Heteroptera).

Хоча вони збереглися не повністю, кілька екземплярів, які ідентифіковані як Carcinonepa, свідчать про те, що вони належать до групи справжніх клопів, а саме до Heteroptera. Автор опису також зазначив, що Carcinonepa, ймовірно, є представником Nepomorpha. Однак на даний момент вчені впевнено класифікують Carcinonepa лише як справжнього клопа.

Скам’янілості

Джерела

1. https://en.wikipedia.org/wiki/Carcinonepa
2. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13116665/
3. https://en.wikipedia.org/wiki/Carcinonepa
4. https://www.deviantart.com/jun075/art/Carcinonepa-libererrantes-1325292390

The post Carcinonepa first appeared on Вимерлий світ.

Cretolala — викопний рід комах із ряду напівтвердокрилих (Hemiptera), описаний у 2026 році з крейдового бірманського бурштину віком близько 99 млн років. Це перший офіційно описаний представник родини Lalacidae, знайдений у качинському бурштині М’янми. Типовий та єдиний вид — Cretolala kachinensis.

Рід був описаний міжнародною групою палеоентомологів під керівництвом Янь-Ні Тан (Ya-Ni Tang) у статті, опублікованій у журналі Palaeoentomology у квітні 2026 року. Знахідка походить із середньокрейдових відкладів Качинського бурштину, вік яких оцінюється приблизно у 99 млн років. Для дослідження викопної комахи використовувалися оптична мікроскопія, мікрокомп’ютерна томографія (micro-CT), конфокальна лазерна мікроскопія та електронна мікроскопія з енергодисперсійним аналізом.

Голотип — HMJ–2016–019, доросла самка в качинському (бірманському) бурштині з півночі М’янми. Місце зберігання — Музей дорогоцінних каменів М’янми, Найп’їтау, М’янма. Зразок неповний, відсутні голова та спинна частина тораксу.

Назва роду утворена шляхом поєднання слова «крейдяний» та назви роду Lalax. Остання походить від грецького λάλαξ («крикун», «той, хто кличе»), що пов’язано з лалацидним напівтвердокрилим з крейдяного періоду. Рід — жіночий. Видовий епітет походить від слова «Качин» — назви штату на півночі М’янми, звідки походить бурштин. Він латинізований за допомогою прикметникового суфікса –ensis, що означає «з Качина».

Cretolala kachinensis була невеликою рослиноїдною комахою. Вона відзначалася своєрідною будовою передніх крил, які мали потовщений і широкий передній край із складчастою поверхнею костальної ділянки та складну систему жилкування. Середня жилка (MP) розгалужувалася на п’ять кінцевих гілок, тоді як жилки CuA₁ і CuA₂ завершувалися двома кінцевими гілками кожна. Таке поєднання ознак дозволило дослідникам віднести вид до родини Lalacidae та відрізнити його від інших відомих представників цієї групи.

Дослідники також виявили відмінності в розташуванні поперечних жилок між правим і лівим крилами однієї особини, що свідчить про значну індивідуальну мінливість цих структур.

Особливу увагу привернуло незвичайне забарвлення крил. На верхній поверхні передніх крил простежувався малюнок, який нагадує обличчя або очі великої тварини. На боковій поверхні також були присутні контрастні плями. Дослідники припускають, що такі візерунки могли виконувати одну з кількох функцій: відлякування хижаків (апосематизм); наслідування небезпечним організмам (мімікрія); маскування під листя або інші частини рослин.

Імовірно, C. kachinensis мешкала на деревах і живилася соками рослин, як і більшість сучасних представників Fulgoromorpha.

Зразок виявився винятково цінним не лише для систематики, а й для дослідження процесів фосилізації. Усередині тіла комахи були знайдені мінеральні заповнення з кварцу, піриту, польових шпатів та алюмосилікатів. Ці мінерали проникли до порожнин організму вже після потрапляння комахи в смолу та допомогли зберегти її тривимірну форму протягом мільйонів років. Отримані результати показали, що включення в бурштині можуть зазнавати складних багатоетапних процесів мінералізації, які впливають на їхню збереженість та видимість під час томографічних досліджень.

Відкриття Cretolala kachinensis має важливе значення для вивчення еволюції Delphacoidea та родини Lalacidae. Воно підтверджує, що ця група була поширена в лісових екосистемах середньої крейди та вже тоді демонструвала складні адаптації до захисту від хижаків за допомогою забарвлення крил. Крім того, знахідка надала нові дані про процеси мінералізації організмів у бурштині та умови збереження викопних комах.

Скам’янілості

Джерела

1. https://www.researchgate.net/publication/404285837_Cretolala_kachinensis_gen_et_sp_nov_Hemiptera_Fulgoromorpha_Delphacoidea_the_first_lalacid_from_mid-Cretaceous_Kachin_amber_morphological_and_taphonomic_implications
2. https://novataxa.blogspot.com/2026/06/cretolala.html
3. https://mapress.com/pe/article/view/palaeoentomology.9.2.5

The post Cretolala first appeared on Вимерлий світ.

Asioaspis — вимерлий рід безщелепних галеаспідних риб з ряду Polybranchiaspiformes, що походив з провінції Юньнань (Китай) і є єдиним родом у монотипній родині Asioaspidae. Його скам’янілості відомі виключно з формації Сішаньцунь, і датуються раннім девоном.

Однією з найвизначніших особливостей цієї риби є наявність пари виступаючих рогоподібних відростків, що відходять у бік від головного щитка. Asioaspis має мозаїку ознак, що дозволяють віднести його до найпримітивніших представників Polybranchiaspiformes, займаючи проміжне положення між ранньою родиною Gumuaspidae та всіма іншими представниками ряду. Хоча широкий головний щиток цієї риби ближчий до того, що спостерігається у найпримітивніших представників ряду, особливості щитка свідчать про те, що риба, ймовірно, вела епібентичний спосіб життя, більш схожий на спосіб життя пізніших представників. До цього роду віднесено лише один вид: A. brachyotus.

Матеріал, віднесений до роду Asioaspis, було виявлено у великому скупченні темно-сірого алевроліту, що походить із формації Сішаньцунь, розташованої у триатлонному спортивному парку міста Цюцзин, провінція Юньнань, Китай. Це скупчення утворилося в результаті будівництва тунелю через пагорб Ляокуо. Цю ділянку було виявлено під час польових досліджень і автори публікують матеріали про знахідки з цього місця з 2021 року. Сам матеріал був описаний у 2026 році Руйруй Чжаном (RuiRui Zhang) та співавторами, які описали загалом сім повних головних щитків. У цій публікації не тільки було названо новий рід, а й запроваджено родину Asioaspidae завдяки особливостям краю головового щитка.

Родова назва Asioaspis є поєднанням назви роду сов Asio, що вказує на схожі на вуха відростки, та грецького слова «aspis», що означає «щит». Видова назва brachyotus також пов’язана з вухоподібними відростками тварини. У перекладі з грецької вона означає «коротковухий».

Як і всі галеаспиди, Asioaspis не був великою рибою: довжина його головного щитка становила 59,9 міліметра, а ширина — 52,3 міліметра. Це дає співвідношення ширини до висоти 1:1. На відміну від деяких інших представників цієї групи, у цієї риби не було довгих ростральних відростків чи спинних виступів, хоча задня частина головного щитка дуже увігнута. Середній спинний отвір має круглу форму і розташований близько до переднього краю щитка. Задня частина цього отвору приблизно паралельна передній частині очних отворів. Ці отвори мають овальну форму та середні розміри, розташовані у верхній частині щитка. Вони знаходяться дуже далеко один від одного, що віддаляє їх від середньої лінії щитка.

Задня частина головного щитка здебільшого складається з куполоподібної рото-зябрової камери, оточеної дуже великими вентральними краями, що робить цю ділянку дуже широкою. Найбільш задня частина щитка Asioaspis є однією з найпомітніших його особливостей завдяки наявності пари великих, широких внутрішніх рогових відростків, що виступають у напрямку середньої лінії, а також пари рогових відростків, що виступають назовні в бічних напрямках. Саме ці рогові відростки дали назву роду. Головний щиток у цілому має виразне оздоблення, а його краї — зубчасті. Горбки на щиті зменшуються в розмірі до задньої частини, маючи діаметр від 0,2 до 0,3 міліметра. Найбільші з них розташовані на внутрішніх рогових відростках.

Система сенсорних каналів у Asioaspis схожа на таку в інших представників ряду Polybranchiaspiformes. Задні супраорбітальні канали починаються в задній частині очних отворів і простягаються до середньої лінії, утворюючи майже V-подібну форму. Поруч із ними розташовані інфраорбітальні канали, які починаються поруч з очними отворами і закінчуються злиттям із бічними спинними каналами. Далі йдуть чотири пари бічних поперечних каналів, які беруть початок від бічних спинних каналів. Вони різняться за довжиною: друга пара — найкоротша, третя — найдовша, а перша та четверта — однакової довжини. Завершальна частина системи сенсорних каналів, дорсальна комісура, з’єднує обидва бічних спинних канали поблизу місця розташування другої пари бічних поперечних каналів.

Завдяки ряду ознак, таких як яйцеподібний головний щиток та особливості системи сенсорних каналів, Asioaspis належить до ряду Polybranchiaspiformes. У описі 2026 року висловлено припущення, що цей рід є одним із найбільш базальних представників ряду. Він розташовується між найбільш базальною родиною Gumuaspidae та всіма іншими представниками ряду. Через рогоподібні відростки, що спостерігаються у представників цього роду, також було проведено низку порівнянь з іншою родиною — Dayongaspidae. Однак відростки, що спостерігаються в цій іншій родині, набагато більші, ніж у Asioaspis.

Як і інші базальні представники ряду Polybranchiaspiformes, Asioaspis мав широкий головний щиток з широкими краями. Найімовірніше, однак, він відрізнявся за способом життя від інших ранніх представників цієї групи. На відміну від інших ранніх представників, розташування очей і особливості сенсорної системи вказують на те, що ця риба мешкала переважно біля дна, подібно до більш пізніх і спеціалізованих родів. Завдяки такому поєднанню ознак Asioaspis, найімовірніше, представляв перехідний етап між напівінфаунальним бентосним способом життя ранніх представників та епібентичним способом життя, характерним для пізніших.

Скам’янілості

Джерела

1. https://en.wikipedia.org/wiki/Asioaspis
2. https://www.vertpala.ac.cn/EN/10.19615/j.cnki.2096-9899.260113
3. https://novataxa.blogspot.com/2026/06/asioaspis.html

The post Asioaspis first appeared on Вимерлий світ.

Kalakocetus — вимерлий рід базальних китоподібних, що мешкав у еоцені в формації Субату поблизу міста Калакоте в штаті Джамму і Кашмір, Індія. Рід є монотипним, єдиним відомим видом якого є Kalakocetus aurorae. Його унікальна морфологія зубів вважається перехідною ланкою між трощильними молярами раоелідів та ріжучими молярами пакіцетидів.

Голотип Kalakocetus, GU/RJ/07, був зібраний Мохдом Вакасом (Mohd Waqas) у відслоненнях Верхньої формації Субату в Калакоте, у його рідному районі Раджурі штату Джамму і Кашмір. Вакас та його колеги визначили вік Верхньої формації Субату як 48,7–45,4 мільйона років. Пізніше зразок було перевезено до інституту в Монпельє (Франція), де його просканували на комп’ютерному томографі та виготовили гіпсову копію. Після тривалих досліджень зразок було повернуто до університету Гарвал, де його належним чином каталогізували. Голотип Kalakocetus складається з фрагмента лівої нижньої щелепи, що належала дорослій особині.

Пізніше, у 2026 році, Вакас з колегами описали Kalakocetus aurorae як новий рід і вид базальних китоподібних. Назва роду, Kalakocetus, поєднує слово «Kalako», що походить від назви міста Калакоте, та слово «cetus», яке походить від латинського слова «cetus» і грецького слова «kētos», що означає «кит», «морське чудовисько» або «велика морська істота». Видова назва, aurorae, є латинським словом, що означає «сонцесхідний». Вона вказує на те, що саме він дав початок китоподібним.

Kalakocetus відрізняється від інших ранніх китоподібних наявністю квадрикуспидів і ентоконідів на першому молярі, тоді як на третьому молярі присутні трикуспиди. Ці моляри також мають нижній тригонід і подрібнювальну западину на язичковій стороні гіпоконіда, який також присутній і обмежений вираженим ендогіпокристидом. До діагностичних ознак голотипу належать короткий симфіз та невеликий нижньощелепний канал. Між деякими зубами, зокрема між іклом та першим премоляром, першим премоляром та другим премоляром, а також між другим і третім премолярами, спостерігається невелика діастема. У четвертого премоляра відсутній параконід.

Нижні перші моляри мають чотири горбки (протоконід, метаконід, гіпоконід та ентоконід), причому тригонід значно вищий за талонід, а талонідна ямка широко відкрита, а ендокристиди гіпоконіда та ентоконіда утворюють поперечний лофід. Третій нижній моляр має трикуспідальну будову з тригонідом, що значно перевищує талонід за висотою. Тригонід складається з центрального протоконіда та меншого лінгвального метаконіда, розділених неглибокою борозенкою. Прекристид протоконіда та метаконіда передньо-задня орієнтований. Талонід обмежується центральним, масивним гіпоконідом. Наявний виражений ендогіпокристид та суцільний задньо-лінгвальний цингулід. Наявні широкі лабіальні зносні зрізні грані на четвертому та третьому премолярах.

Порівнюючи зуби з іншими китоподібними, такими як раоеліди та археоцети, вчені виявили, що моляри Kalakocetus є перехідною або мозаїчною ланкою між більш наземними раоелідами (з їхніми подрібнювальними зубами, які вони використовували для пережовування рослинності) та більш розвиненими археоцетами (з їхніми гострими зубами, призначеними для різання, що свідчить про те, що вони були хижими).

Вчені визначили Kalakocetus як найпримітивнішого представника ряду Cetacea, який у їхньому філогенетичному наборі даних є більш примітивним, ніж Nalacetus і Pakicetus.

Скам’янілості, що відносяться до виду Kalakocetus, відомі з формації Субату, яка датується еоценом. Ця формація характеризується великим різноманіттям фауни наземних хребетних, окрім Kalakocetus. Роди знайдені тут були зареєстровані з 1970-х років і включають усі види родини Raoellidae (Khirtharia, Indohyus, Kunmunella, Rajouria та Metkatius), інших ранніх китоподібних, таких як амбулоцетид Himalayacetus, гризунів, таких як Birbalomys, Basalomys, Chapattimys, Saykanomys та Subathumys, діакодексеїдів, таких як Gujaratia, антракобунідів, таких як Ishatherium та Anthracobune, тапіроморфів, таких як Sastrilophus та Kalakotia, гієнодонтів, таких як Paratritemnodon, бронтотеріїдів, таких як Mulkrajanops, парацератеріїдів, таких як Forstercooperia, ангуїдів, таких як Rajaurisaurus, неідентифікованих крокодиломорфів, черепах та адапіформів.

Скам’янілості

Джерела

1. https://www.nature.com/articles/s41559-026-03055-9
2. https://x.com/blog_supplement/status/2048960810035110230
3. https://dinopedia.fandom.com/wiki/Kalakocetus
4. https://www.deviantart.com/nogain98/art/Kalakocetus-1343236874
5. https://www.deviantart.com/daycoreart/art/AI-Kalakocetus-aurorae-1336660151
6. https://dinopedia.fandom.com/wiki/Kalakocetus
7. https://alphynix.tumblr.com/post/819514667422662656/kalakocetus-aurorae-was-an-early-cetacean-that
8. https://x.com/JoschuaKnuppe/status/2051108132760256842
9. https://x.com/blog_supplement/status/2048960810035110230

The post Kalakocetus first appeared on Вимерлий світ.

Protomelission — вимерлий рід мохуваток з раннього кембрію, що мешкав на територіях сучасної Австралії та Китаю. Рід включає єдиний вид — Protomelission gatehousei. Відомі зразки цього виду складаються з кількарядних масивів коробчастих камер, що утворюють палицеподібний талус, який оточує порожнисту центральну порожнину.

Спочатку Protomelission описували як єдину мохуватку без мінералізованого скелета. Це змусило деяких дослідників припустити спорідненість цього таксону з дасикладовими зеленими водоростями. Подальше виявлення фосфатизованих м’яких тканин у його модульному скелеті дозволило зробити висновок, що це, безсумнівно, мохуватка з мінералізованим скелетом.

Вперше Protomelission був описаний Броком (Brock) і Купером (Cooper) у 1993 році на основі знахідок у вапняках у Вірреалпі, Австралія. Приналежність до мохуваток була відкинута, зокрема, через те, що стінки цього організму були надто тонкими. Колекція скам’янілостей була доповнена додатковими зразками з Китаю, що змусило вчених переглянути своє попереднє твердження.

Ключовим доказом на користь спорідненості Protomelission з мохуватками було регулярне розташування отворів у кожній камері. Однак пізніше було висунуто припущення, що ці отвори виникли в результаті тафономічних процесів, тобто внаслідок стирання спочатку суцільної стінки або розширення набагато меншого початкового отвору. Характерні для мохуваток ознаки передбачали наявність кільця щупалець на ніжці, що виходило з кожного модуля. Однак, знахідка макрофосилій з збереженими м’якими тканинами продемонструвала, що кожна камера, навпаки, була пов’язана з конічним фланцем, котрий звужувався до верху, що краще підходить для фотосинтезу. Авторів оригінального дослідження не переконала ця переінтерпретація. Вони припустили, що відсутність щупалець, у свою чергу, може бути наслідком недосконалого збереження.

Protomelission відомий завдяки двом різним формам збереження: дрібні скам’янілості з панцирами з Австралії та Китаю, які являють собою міліметрові фосфатні фрагменти; та макроскам’янілості типу «Берджесських сланців», що зберегли більш делікатну анатомію. Перші є повністю тривимірними; другі — сплющені в декількох площинах аргіліту.

У 2026 році Сонг (Song) та його колеги повідомили про фосфатизовані м’які тканини в модульному скелеті Protomelission та Dayingomelission з формації Сяньнюдун (кембрійський етап 3) на півдні провінції Шеньсі, Китай, підтвердивши наявність мохуваток у ранньому камбрії.

Скам’янілості

Джерела

1. https://x.com/BryozoanNhm/status/1453377937407938566
2. https://www.sci.news/paleontology/cambrian-bryozoans-14816.html
3. https://es.wikipedia.org/wiki/Protomelission
4. https://en.wikipedia.org/wiki/Protomelission

The post Protomelission first appeared on Вимерлий світ.

Lentamanusuchus — вимерлий рід іхтіозавроморфних рептилій ряду Hupehsuchia, відомий із ранньотріасової формації Цзялінцзян у Китаї. Рід містить єдиний вид, Lentamanusuchus hubeiensis, відомий за частковим зчленованим скелетом. Він характеризується незвично широко розставленими автоподіями¹, що, ймовірно, сприяло формуванню більших, гладких плавців, які допомагали в плаванні.

Голотипний екземпляр Lentamanusuchus, HFUT YZSB-19-100, був виявлений у кар’єрі Іньцзішань, що є відслоненням формації Цзялінцзян у повіті Юаньань провінції Хубей, Китай. Зразок являє собою частковий, з’єднаний скелет, що складається з декількох спинних, крижових і хвостових хребців, а також пов’язаних з ними ребер, гастралій, остеодерм і частини передньої кінцівки, тазового пояса та задньої кінцівки.

У 2025 році Цяо (Qiao), Іїдзіма (Iijima) та Лю (Liu) на основі цих скам’янілостей описали Lentamanusuchus hubeiensis як новий рід і вид іхтіозавроморфів. Назва роду, Lentamanusuchus, поєднує латинські слова lenta, що означає «гнучкий», manus, що означає «рука», та suchus, що означає «крокодил» (у цьому контексті використовується для позначення рептилії, схожої на крокодила). Видова назва, hubeiensis, вказує на місце знахідки зразка в провінції Хубей.

У своєму філогенетичному аналізі вчені віднесли Lentamanusuchus до клади іхтіозавроморфів Hupehsuchia, а саме до більш вузької клади Hupehsuchidae, яка відгалузилася після Hupehsuchus. Було встановлено, що він є сестринським таксоном до Parahupehsuchinae. Остання клада, у свою чергу, включає Parahupehsuchus, Eretmorhipis та неназваний таксон, відомий лише за матеріалом передніх кінцівок.

Довжиною близько 1,2 м, Lentamanusuchus мав особливо широкі плавці з додатковими кістками в лапах. Це свідчило про перехідний стан між його предками та пізнішими багатопальцевими хупезухіями.

Скам’янілості

1. https://www.deviantart.com/cisiopurple/art/Lentamanusuchus-1255181540
2. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/14772019.2025.2560884
3. https://en.wikipedia.org/wiki/Lentamanusuchus
4. https://alphynix.tumblr.com/post/818880602653802496/lentamanusuchus-hubeiensis-was-a-small-marine

Джерела

Примітки

1. Дистальна частина кінцівки, кисть або стопа. ↩︎

The post Lentamanusuchus first appeared on Вимерлий світ.

Jian — вимерлий рід мікрорапторинових динозаврів-теропод, знайдений у формації Сягоу (Китай) раннього крейдяного періоду (апт). J. changmaensis — єдиний вид у роді Jian, відомий за рештками грудного поясу та частиною передньої кінцівки. Після відкриття понад 100 скам’янілостей птахів у цій формації, цей екземпляр є першим непташиним динозавром, описаним з неї.

Скам’янілість Jian була виявлена у 2008 році в відслоненнях формації Сягоу, що входить до складу басейну Чанма, поблизу села Чанма на північному заході провінції Ганьсу, Китай. Зразок зберігається в Геологічному музеї Ганьсу, де він зареєстрований під номером GSGM-D050. Зразок складається з зчленованої частини скелета, що включає грудний пояс (лопатка та коракоїд) та частину передньої кінцівки (плечова кістка, променева та ліктьова кістки). Про відкриття вперше було повідомлено у тезах конференції 2010 року.

У 2026 році Лін-Ці Чжоу (Ling-Qi Zhou) з колегами описали Jian changmaensis як новий рід і вид динозавра з підродини мікрорапторінів на основі цих скам’янілостей. Вони визначили GSGM-D050 як голотипний екземпляр. Родова назва Jian походить від імені «Цзянь» — однокрилого птаха з китайських легенд. Видова назва changmaensis походить від назви типового місцезнаходження.

Jian вважається представником підродини Microraptorinae середнього розміру. За своїми габаритами він займає проміжне положення між Wulong (відомим за молодою особиною), Zhongjianosaurus та невеликим Microraptor, з одного боку, і більшими Sinornithosaurus та Changyuraptor — з іншого. За розмірами він схожий на великі екземпляри Microraptor та підлітковий екземпляр Sinornithosaurus. На основі міцного зрощення елементів грудного поясу (лопатки та коракоїда) вчені визначили, що голотип належить скелетно зрілій особині. Відсутність рифленої та ямчастої текстури на поверхні кісток також вказує на те, що він не мав судинних каналів, які спостерігаються у кістках тварин, що активно ростуть.

До автоапоморфій (унікальних похідних ознак, що відрізняють його від інших видів) Jian changmaensis належать: співвідношення довжини коракоїда до плечової кістки (більше, ніж у будь-якого іншого представника роду Microraptor), дистальні мищелки плечової кістки, розташовані переважно на краніальній поверхні кістки (у споріднених видів вони менш орієнтовані в краніальному напрямку), та наявність помітного отвору у верхній частині променевої кістки при розгляді у вентральному ракурсі (знизу).

Щоб перевірити спорідненість та філогенетичні зв’язки Jian, вчені включили його до оновленої версії філогенетичної матриці (Pei et al., 2020). Цей аналіз визначив Jian як представника підродини дромеозавридів Microraptorinae. Їхнє дерево консенсусу за правилом більшості 50 %, яке дало кращу роздільну здатність, ніж дерево суворого консенсусу, розмістило його в невизначеній політомії похідних мікрорапторинів, включаючи Hesperonychus, Microraptor та Zhongjianosaurus.

Скам’янілості

Джерела

1. https://en.wikipedia.org/wiki/Jian_changmaensis
2. https://novataxa.blogspot.com/2026/06/jian.html
3. https://www.facebook.com/CarnegieMNH/posts/1431015332396739
4. https://carnegiemnh.org/wp-content/uploads/2026/06/Jian-changmaensis-Annals-of-Carnegie-Museum.pdf
5. https://www.deviantart.com/cisiopurple/art/Jian-1341789565

The post Jian first appeared on Вимерлий світ.

Plumadraco — енанціорнітовий птах родини Bohaiornithidae, відомий із відкладів формації Цзюфотан раннього крейдяного періоду (апту) в Китаї. Рід включає єдиний вид — Plumadraco bankoorum, відомий з повного скелета, що зберіг м’які тканини. Серед збереженого пір’я є пара подовжених хвостових пір’їн.

Скам’янілість Plumadraco була виявлена у відслоненнях формації Цзюфотан поблизу села Сяотайцзі в повіті Цзяньчан провінції Ляонін, Китай. Екземпляр зберігається в Музеї природи Шаньдун Тяньюй. Тут він зареєстрований під постійним інвентарним номером STM11−4. Повний екземпляр зберігся у вигляді зверху на одній плиті, причому всі кістки розташовані у своїх природних положеннях. Пір’я видно навколо більшої частини тіла тварини, включаючи крила та хвіст.

У 2026 році Олександр Кларк (Alexander D. Clark) з колегами на основі цих скам’янілостей описали Plumadraco bankoorum як новий рід і вид птахів родини Bohaiornithidae з підряду Enantiornithae, визначивши зразок STM11−4 як голотип. Родова назва Plumadraco поєднує латинські слова pluma, що означає «пір’я», та draco, що означає «дракон». Видова назва bankoorum вшановує Вінстона Е. та Пола С. Банко (Winston E. & Paul C. Banko) та їхні дослідження птахів, особливо на Гаваях, США. Повне біноміальне ім’я означає «пір’яний дракон Банко».

Щоб перевірити філогенетичну спорідненість та родинні зв’язки Plumadraco, вчені включили його до оновленої версії філогенетичної матриці (Shen et al., 2024). Вони визначили його як сестринський таксон до CUGB-P1202 — одновікового, поки що неназваного молодого представника родини Bohaiornithidae — у кладі, до якої також входить Sulcavis.

Скам’янілості

Джерела

1. https://en.wikipedia.org/wiki/Plumadraco
2. https://novataxa.blogspot.com/2026/05/plumadraco.html
3. https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0347641

The post Plumadraco first appeared on Вимерлий світ.

Paraentelodon — вимерлий ентелодонт з пізнього олігоцену Азії. Скам’янілості типового виду P. intermedium були знайдені в Грузії, Казахстані та Китаї. Неідентифікований вид знайдено в Бугті-Хіллз, що належить до пізнього олігоцену Пакистану.

Рід Paraentelodon був описаний Л. К. Габунією (L. K. Gabunia) у 1964 році на основі молярів та іклів, знайдених в олігоценових відкладах у місті Бенара, Грузія. Цей рід був віднесений до родини Entelodontidae Керроллом (Carroll, 1988).

У 1996 році Лукас (Lucas) та Емрі (Emry) дійшли висновку, що Neoentelodon є синонімом Paraentelodon.

Хоча Габунія не надав пояснення щодо етимології, назва Paraentelodon походить від грецьких слів παρα — «біля», «поруч», ἐντελής — «повний», «досконалий» та ὀδών — «зуб».

Це один із найбільших ентелодонтів, який мав набагато масивніші зуби, ніж Entelodon. Імовірним невизначеним видом Paraentelodon може бути «Elodon transsilvanicus» (Kretzoi, 1941) з олігоцену Румунії або його близьким родичем, судячи зі схожих горбків на їхніх молярах. Незважаючи на це, Paraentelodon мав більше спільних рис з азіатськими та північноамериканськими ентелодонами. Він був схожим за розміром і формою на гігантського ентелодона Daeodon з раннього міоцену Північної Америки. Будова їхніх зубів помітно схожа, але Paraentelodon має більші премоляри, меншу редукцію задньої групи третіх горбків, менший комір щокових зубів та інші відмінні риси.

Деякі дослідники припускають, що він був або предком, або мав спільного предка з Daeodon під час пізньоолігоценової міграції в Берингію. Як і інші ентелодонти, він був всеїдним з великими зубами, що дозволяли йому розгризати кістки та викопувати бульби, як і його північноамериканські родичі.

У відкладах пізнього олігоцену в Белуджистані вид Paraentelodon sp. було виявлено в одній і тій самій породі, що й гігантський носоріг Paraceratherium bugtiense та антракотер Anthracotherium bugtiense. До фауни цієї місцевості також належить жуйний, схожий на биків, Palaeohypsodontus zinensis. Наявність цих тварин свідчить про відкрите лісове середовище існування.

Щелепи Paraentelodon були знайдені в міоценових відкладах місцевості Цзяоцзігоу в Китаї, де також було виявлено бивень хоботного, схожого на Gomphotherium.

Скам’янілості

Джерела

1. https://en.wikipedia.org/wiki/Paraentelodon
2. https://www.prehistoric-wildlife.com/species/paraentelodon/
3. https://www.deviantart.com/angeloraptorex230/art/Paraentelodon-1270407640
4. https://www.deviantart.com/sinammonite/art/Paraentelodon-macrognathus-409429996
5. https://www.deviantart.com/olmagon/art/Astorgosuchus-Waterhole-902832860
6. https://www.deviantart.com/kookaburrasurvivor/art/Paraentelodon-macrognathus-790508820
7. https://www.deviantart.com/rom-u/art/Paraentelodon-560799162
8. https://www.deviantart.com/smilocarnifex/art/WWB-Redux-Paraentelodon-macrognathus-1266154404
9. https://www.deviantart.com/camusaltamirano/art/Paraentelodon-intermedium-1336138348
10. https://www.deviantart.com/angeloraptorex230/art/Tierra-de-Gigantes-1273112185
11. https://www.reddit.com/r/Naturewasmetal/comments/18eny6a/the_skull_of_paraentelodon_intermedium/

The post Paraentelodon first appeared on Вимерлий світ.