🦤 (Місце життя: Азія) 🦤Вимерлий світ

Yujingia

admin — Sat, 19 Sep 2026 15:17:00 +0000

Yujingia — рід вимерлих морських тварин кембрійського періоду, відомий за викопними рештками з біоти Ченцзян у провінції Юньнань, Китай. Представники роду мали м’яке, видовжене тіло та щупальця, за допомогою яких, імовірно, живилися органічними частинками, зваженими у воді. Типовий та єдиний вид — Yujingia glutenotunica.

Скам’янілості Yujingia мають важливе значення для дослідження ранньої еволюції амбулакрарій (Ambulacraria) — групи, до якої належать голкошкірі, зокрема морські зірки та морські їжаки, а також напівхордові, зокрема кишководишні та перистозяберні.

У цього виду знайдено загалом 4 викопні зразки з чудово збереженим м’яким тілом, що походять із ченцзянського лагерштетта третього ярусу кембрію. Це рання амбулакрарія без мінералізованого скелета.

Родову назву Yujingia пов’язують із подібністю форми тіла тварини до традиційної китайської ритуальної посудини юйцзінпін (yujingping). Видова назва glutenotunica пов’язана з особливостями м’якої мембрани, яка оточувала тіло тварини.

Загальна довжина викопних зразків становить близько 8,5–22 мм. Загалом форма подовжена, пляшкоподібна. Верхня частина з розправленими щупальцями, нижня частина тулуба округла. Скам’янілості повністю зберігають циліндричний тулуб і U-подібний кишківник, мінералізований скелет відсутній. З верхньої частини тіла виступають дві групи морфологічно різних придатків. Зверху — шість пір’ястих придатків із чергуванням піннул і харчових жолобків. Нижче розташована ще одна група гладких стрічкоподібних придатків. Усі викопні зразки зберегли світлу первинну плівку, що огортає вісцеральну масу, м’яку на дотик, наче желеподібна мембрана.

Пір’ясті придатки Yujingia glutenotunica, ймовірно, використовувалися для збирання та транспортування харчових частинок із води. Гладкі стрічкоподібні придатки знизу, ймовірно, слугували для тимчасового закріплення та стабілізації положення тіла, дозволяючи йому вести напівприкріплений спосіб життя на морському дні.

Викопні рештки Yujingia походять із відкладів біоти Ченцзян на території сучасної провінції Юньнань у південно-західному Китаї. Вік цих відкладів становить приблизно 518 мільйонів років, що відповідає ранньому кембрію. Біота Ченцзян відома винятковим збереженням м’якотілих організмів. Завдяки особливим умовам поховання в ній збереглися не лише тверді частини тварин, а й відбитки м’яких тканин, травної системи та придатків. Саме це дозволило дослідити будову Yujingia.

Для визначення еволюційного положення Yujingia дослідники використали філогенетичний аналіз, який охоплював 505 морфологічних ознак 100 сучасних і вимерлих таксонів. Результати показали, що цей організм може бути ближчим до останнього спільного предка сучасних амбулакрарій, ніж раніше описані викопні форми.

Традиційні уявлення про останнього спільного предка амбулакрарій часто передбачали тварину з червоподібним тілом, яка мешкала на морському дні та живилася шляхом фільтрації води. Будова Yujingia свідчить про іншу можливість: ранні представники цієї еволюційної лінії могли мати щупальцевий апарат для живлення.

Відкриття Yujingia також має значення для розуміння походження відмінностей між двома великими групами вторинноротих тварин — голкошкірими та напівхордовими. Сучасні голкошкірі, зокрема морські зорі, характеризуються п’ятипроменевою симетрією, тоді як кишководишні мають двобічно-симетричне, червоподібне тіло. Викопні організми на кшталт Yujingia допомагають досліджувати ранні етапи формування цих різних планів будови.

Скам’янілості

Джерела

The post Yujingia first appeared on Вимерлий світ.

Kayrasaurus

admin — Tue, 15 Sep 2026 15:20:00 +0000

Kayrasaurus — вимерлий рід теризинозавроподібних тероподів, знайдений у формації Ісянь (Китай) раннього крейдового періоду (баремський — аптський віки). Рід містить єдиний вид — Kayrasaurus changliensis, названий у 2026 році на основі майже повного скелета, що включає череп.

Цей екземпляр здебільшого збережений у зчленованому стані, але дуже сплощений, майже до двовимірного стану. Ноги та більша частина таза невідомі. З довжиною 3,6 метра та приблизною вагою 117–274 кілограмів кайразавр є найбільшим теризинозавром, відомим із Джехольської біоти. Як і в інших теризинозаврів, передня частина його щелеп була беззубою. Його унікальною рисою є дрібні, щільно розташовані зуби на решті верхньої та нижньої щелеп, причому нижня щелепа має більше зубів, ніж у будь-якого іншого теризинозавра. Хребці шиї помітно подовжені, а кігті на передніх кінцівках великі та сильно вигнуті. Kayrasaurus тісно пов’язаний із сучасними йому Beipiaosaurus та Jianchangosaurus, обидва з яких також відомі з Ісянської формації.

Викопні рештки кайразавра були виявлені у відслоненнях формації Ісянь у селі Дабангоу поблизу міста Бейпяо в провінції Ляонін, Китай. Екземпляр зберігається в Інституті палеонтології хребетних та палеоантропології (IVPP) у Пекіні, де його підготував Дін Сяоцин (Ding Xiaoqing). Він зареєстрований там під номером IVPP V 18597 і складається з майже повного скелета, включаючи череп. Більша частина скелета, зокрема череп і хребетний стовп, збереглася у з’єднаному стані, хоча й стиснута внаслідок тафономічної деформації. Відсутні деякі п’ясткові та зап’ясткові кістки передніх кінцівок, обидві задні кінцівки повністю, значна частина тазу та кінчик хвоста.

У 2026 році Ліоао Чун-Чі (Lioao Chun-Chi) з колегами описали Kayrasaurus changliensis як новий рід і вид динозавра з групи теризинозаврів на основі цих скам’янілостей, визначивши IVPP V 18597 як голотипний екземпляр. Назва роду, Kayrasaurus, поєднує в собі посилання на Кайру, бога створення в тюркському шаманізмі, та давньогрецьке слово σαῦρος, що означає «ящірка». Кайра вважається батьком Ерліка, бога смерті, на честь якого було названо іншого теризинозавра — Erlikosaurus. Видова назва changliensis походить від «Чанлі» — історичної назви регіону епохи «Трьох царств», до якого входить типове місцезнаходження.

Кайразавр вважається середньорозмірним теризинозавром, довжина тіла якого становила щонайменше 3,6 метра. Масу тіла динозаврів часто обчислюють за допомогою окружності середньої частини стегнової кістки, але у єдиного відомого екземпляра кайразавра вона відсутня. Отже, спираючись на дані про споріднених теризинозаврів, у яких стегнова кістка збереглася, масу тіла Kayrasaurus можна оцінити в 117–274 кілограмів. Ці параметри роблять його значно більшим за Beipiaosaurus — наступного за розмірами теризинозавра, відомого з біоти Цзехоля, довжина тіла якого, за оцінками, становила 2,2 м. Незважаючи на те, що Kayrasaurus — найбільший теризинозавр у цій біоті, на момент смерті він, ймовірно, ще не досяг повної зрілості. На це вказують відкриті шви між нервовими дугами та тілами шийних, спинних і перших кількох хвостових хребців, а також неповне зрощення парних кісток уздовж середньої лінії черепа.

Череп голотипу сильно сплощений через тафономічні фактори. Комп’ютерна томографія черепа показує, що його товщина становить лише 3–5 мм. Очна ямка велика й кругла. Зовнішні ніздрі також великі, але видовжені в напрямку від лоба до потилиці.

Кістки верхньої щелепи мають невеликі отвори вздовж своєї довжини. Передщелепна кістка повністю беззуба (як і у всіх теризинозавроїдів). Натомість, у щелепній кістці зуби відсутні лише на перших ~28 % її довжини. У верхній щелепі налічується близько 32 альвеол (місць для зубів), які є дуже малими, неглибокими та щільно розташованими — від 3,5 до 4 альвеол на сантиметр. У кожній верхньощелепній кістці збереглося по одному зубу, що має листоподібну форму, характерну для теризинозаврів.

Нижня щелепа має спрямований донизу симфіз, як у всіх теризинозаврів, за винятком Falcarius. Перші 5 мм нижньої щелепи беззубі, за ними йдуть щонайменше 45 дрібних, щільно розташованих альвеол. Це вказує на більшу кількість зубів у нижній щелепі, ніж у будь-якого іншого теризинозавра, оскільки найближчі таксони — Beipiaosaurus, Alxasaurus та Eshanosaurus — мають менше ніж 40 зубів. Усі ці зуби у Kayrasaurus розташовані лише на перших двох третинах нижньощелепної кістки, як і у багатьох теризинозаврів, але на відміну від Erlikosaurus, у якого зуби простягаються далі.

Більшість зубів Kayrasaurus, ймовірно, були однакового розміру (гомодонтія), хоча розміри альвеол свідчать про те, що найближчі до передньої частини зуби були більшими. Ці зуби, орієнтовані злегка в задньому напрямку, також мали ланцетоподібну форму, звужені шийки та прості зубці.

Носова кістка, розташована на поверхні морди, простягається далі в напрямку задньої частини черепа, ніж у інших теризинозаврів. Вона з’єднується з лобовою кісткою приблизно в середині очної ямки. У інших теризинозаврів, відомих за збереженими у зчленованому стані черепами (тобто Erlikosaurus і Jianchangosaurus), ці кістки з’єднуються перед очною ямкою. Передній кінець носової кістки, що з’єднується з премаксилою, має два відростки, що є ще однією аутапоморфією Kayrasaurus. Ще однією відмітною рисою цього таксону є форма отвору в задній частині нижньої щелепи. У інших теризинозаврів він вузький або щілиноподібний, тоді як у Kayrasaurus він спрямований уперед, але глибший у задній частині, що надає йому майже трикутного контуру.

Десять шийних хребців голотипу збереглися у природному зчленуванні — стільки ж, скільки й у близькоспорідненого Jianchangosaurus. У теризинозаврів, що відокремилися пізніше, спостерігається збільшення кількості шийних хребців — аж до 14 у Neimongosaurus. Нейральні відростки низькі, з заокругленими верхніми краями. На бічних поверхнях тіл хребців присутні отвори, що вказує на те, що ці хребці мали повітряні порожнини. Усі шийні хребці суттєво подовжені, причому найкоротший із них все одно довший за найдовший спинний, що, можливо, є автоапоморфією Kayrasaurus. Шийні ребра довгі й тонкі, приблизно такої ж довжини, як і відповідні хребці, з якими вони частково зрощені.

Збереглося десять спинних хребців, які в основному знаходяться у зчленуванні з шийними та крижовими хребцями. Між третім/четвертим та восьмим/дев’ятим хребцями спостерігається проміжок. Ізольований спинний хребець, знайдений у цьому комплексі, ймовірно, заповнював одну з цих ділянок, що вказує на наявність щонайменше одинадцяти хребців у цьому ряді. Ймовірно, за життя їх було дванадцять, як у Jianchangosaurus. Доказів наявності пневматичних порожнин немає. Близькоспоріднений Beipiaosaurus має серію з чотирьох зрощених спинних хребців — ознака, якої немає у Kayrasaurus. Складні гребені та заглиблення покривають невральні дуги, як і в інших теризинозаврів. Нейральні шипи загалом високі й вузькі. Ті, що розташовані ближче до передньої частини, заокруглені й нахилені в задньо-дорсальному напрямку, тоді як ті, що розташовані ближче до задньої частини, стають більш прямокутними й ширшими в передньо-задньому напрямку. Спинні ребра є неповними дистально і помітно міцніші, ніж у Beipiaosaurus.

Крижовий відділ складається з п’яти зрощених хребців, нервові відростки яких не відрізняються один від одного, як і в інших теризинозаврів, таких як Enigmosaurus та Nothronychus graffami. Тіло четвертого крижового хребця не повністю зрощене з попередніми хребцями. Це свідчить про те, що нервові відростки зростаються на більш ранніх стадіях онтогенезу, ніж тіла хребців.

За крижовою кісткою збереглася майже повна, зчленована серія з 32 хвостових хребців. Найдистальніший кінець відсутній, тому невідомо, чи мав він структуру, схожу на пігостиль, як у Beipiaosaurus. Вважається, що більш похідні теризинозаври мали менше ніж 30 хвостових хребців, що свідчить про те, що зменшення кількості цих хребців є тенденцією в еволюції теризинозаврів. Пневматичності немає. Перші вісім хвостових хребців мають схожу довжину, після чого тіла хребців починають ставати більш видовженими. Нейральні відростки мають майже прямокутну форму і є злегка опуклими. У голотипі збереглися деякі шеврони. Ті, що розташовані ближче до передньої та середньої частин, довші за відповідні тіла хребців, тоді як ті, що розташовані ближче до задньої частини, стають дещо коротшими за тіла хребців.

Грудний пояс, що складається з лопатки та коракоїда, частково зрощений. Це більше схоже на більшість похідних теризинозаврів, оскільки у більш базальних таксонах ці кістки не зрощені (наприклад, Falcarius, Jianchangosaurus, Beipiaosaurus та Martharaptor). Плечовий суглоб спрямований в задньо-вентральному напрямку, що більше схоже на примітивних теризинозаврів, ніж суглоб, спрямований в бічному напрямку, у більш розвинених таксонів. Коракоїд має майже прямокутну форму, а лопатка — довге, тонке лезо, яке розширюється до дистального кінця. У більш розвинених теризинозаврів лезо лопатки звужується до кінця. Вилочка збереглася повністю, маючи витончену V-подібну форму, типову для теризинозаврів. Кут між двома кінцями широкий (~140°), що контрастує з гострим кутом, який спостерігається у Falcarius.

Kayrasaurus та Lingyuanosaurus.

Передні кінцівки Kayrasaurus в основному збереглися в повному складі, включаючи обидві плечові кістки, ліктьові та променеві кістки. Плечова кістка надзвичайно міцна, найбільше схожа на плечові кістки Erliansaurus та Nothronychus graffami. Стрижень плечової кістки прямий, на відміну від вигнутого стрижня у Falcarius. Натомість вигнута ліктьова кістка кайразавра більше схожа на таку у Falcarius та інших манірапторів, ніж у будь-якого іншого теризинозавра, включаючи базальні таксони, у яких ліктьова кістка пряма. Променева кістка пряма й струнка, як у базальних теризинозаврів, на відміну від вигнутих і міцних променевих кісток похідних таксонів.

Kayrasaurus, Beipiaosaurus, Jianchangosaurus та Lingyuanosaurus.

Збереглося лише одне зап’ясткове кісткове утворення, ймовірно, проміжне. Воно невелике, сплощене та чотирикутне, з увігнутостями з обох боків і виразним кутовим виступом. Єдиною збереженою частиною п’ясткової кістки є проксимальний кінець четвертої п’ясткової кістки, який за формою схожий на такі у Falcarius та Beipiaosaurus. Фаланги (включно з кігтями) загалом добре збереглися, а їхня морфологія порівнянна з Beipiaosaurus. Нігтьові кістки глибоко вигнуті, їхні найдистальніші кінчики досі цілі. За довжиною вони схожі на передостанні фаланги, подібно до базальних теризинозаврів, але контрастують із характерними подовженими нігтьовими кістками більш похідних Therizinosaurus та Nothronychus.

З трьох пальців (позначених II–IV) II є найкоротшим, хоча перша фаланга цього пальця є найдовшою та найміцнішою серед усіх збережених фаланг. Проксимальний суглобовий кінець цієї фаланги ширший, ніж високий, на відміну від усіх інших теризинозаврів, у яких спостерігається протилежне. Кіготь на пальці II має найсильніший вигин. Він менший за кіготь на пальці III — така особливість, як правило, спостерігається лише у Beipiaosaurus. Це раніше вважалося унікальною рисою саме цього таксону. Згинальний горбок на цьому кігті особливо міцний. Палець III є найдовшим, а кіготь має менш розвинений згинальний горбок, ніж на пальці II. Палець IV є найтоншим пальцем передньої кінцівки. Перші дві фаланги дуже короткі, їхня сумарна довжина порівнянна з довжиною третьої фаланги. Кіготь на цьому пальці менший, ніж на інших двох. Присутня випукла губа (яка також спостерігається на нігті III-3), хоча вона орієнтована проксимо-дорсально, на відміну від більш задньої орієнтації у всіх інших теризинозаврів.

Майже весь тазовий пояс відсутній, хоча збереглися частини обох клубових кісток. Ліва клубова кістка сильно пошкоджена, збереглися лише суглобові частини інших (незбережених) кісток таза. Права клубова кістка майже повна, відсутня лише невелика частина передньої ділянки. Як і у базальних теризинозаврів, базальних авіалан та дромеозавридів, клубова лопатка має форму, близьку до паралелограма, якщо дивитися збоку. Це відрізняється від стану у похідних теризинозаврів, у яких лопатка клубової кістки нагадує форму у зауроподів.

Лобковий відросток довший за сідничний відросток, що відповідає іншим теризинозаврам, але відрізняється від Falcarius, у якого ці відростки майже однакові за довжиною. Довжина лобкового відростка приблизно вдвічі перевищує його ширину, що схоже на Falcarius та Jianchangosaurus, але відрізняється від Beipiaosaurus, у якого ці пропорції майже рівні, та від більш похідних теризинозаврів, у яких ці пропорції зворотні. Сідничний відросток має форму кілочка, як у базальних теризинозаврів, на відміну від квадратної або круглої форми, характерної для більш похідних таксонів.

Щоб перевірити філогенетичну приналежність Kayrasaurus, вчені включили його до новоствореної філогенетичної матриці, призначеної для аналізу еволюції та взаємозв’язків теризинозаврів. Кайразавр був визначений як ранньовідгалужений (базальний) представник групи Therizinosauria, що є сестринським таксоном до Therizinosauroidea (до якої входять усі більш похідні теризинозаври). Таким чином, він філогенетично займає проміжне положення між більш базальним Jianchangosaurus та більш похідним Beipiaosaurus (найбазальнішим представником Therizinosauroidea), які обидва відомі з формації Ісянь.

Скам’янілості

Джерела

The post Kayrasaurus first appeared on Вимерлий світ.

Knightia

admin — Wed, 09 Sep 2026 15:21:00 +0000

Knightia — вимерлий рід прісноводних оселедцеподібних риб, які мешкали в озерах і річках західної частини Північної Америки та східної Азії в палеоцені та еоцені. Knightia eocaena — найпоширеніший вид із формації Грін-Рівер у штаті Вайомінг, що датується раннім еоценом. Він також є найпоширенішою викопною рибою у світі, а також, загалом, найпоширенішою скам’янілістю зчленованих хребетних. Це офіційна скам’янілість штату Вайомінг.

У 1856 році палеонтолог Джозеф Лейді (Joseph Leidy) описав вид риби, схожої на оселедця, на основі вивітреного зразка, знайденого на території Вайомінгу, вздовж річки Грін, доктором Джоном Евансом (John Evans), геологом Сполучених Штатів на територіях Вашингтона та Орегона. Цей зразок був пошкоджений водою, але майже повний, бракувало лише грудних плавців. Судячи з усього, він походив із еоценових сланців формації Грін-Рівер. Лейді визначив, що він належить до сучасного роду Clupea, до якого входять оселедці, що зазвичай виловлюються в Північній півкулі. Вчений назвав його Clupea humilis. До 1870-х років у цій місцевості було засновано місто Грін-Рівер, а вздовж залізничної виїмки (у народі її назвали «виїмкою скам’янілих риб») поблизу станції Рок-Спрінгс було виявлено величезне родовище скелетів скам’янілих риб. У 1873 році Лейді ідентифікував ще багато зразків Clupea humilis звідси. Він також виявив дещо іншу рибу з трохи вищим тілом і назвав її Clupea alta.

У 1877 році Едвард Дрінкер Коуп (Edward Drinker Cope) перекласифікував обидва ці види до новоописаного роду Diplomystus. До цього роду також входила набагато більша риба, схожа на оселедця (D. dentatus), знайдена в тих самих відкладах. Ця класифікація залишалася в силі протягом кількох десятиліть.

У 1907 році Девід Старр Джордан (David Starr Jordan) встановив, що клада humilis+alta морфологічно відрізняється від Diplomystus і заслуговує на власний рід. З цієї причини Джордан ввів для цих двох видів новий рід Knightia, названий на честь покійного професора Університету Вайомінгу Вілбура Клінтона Найта (Wilbur Clinton Knight), «невтомного дослідника палеонтології Скелястих гір». Нова назва виду Knightia eocaena (що вказує на еоценову епоху існування виду) була запропонована для заміни раніше зайнятої назви виду Clupea humilis.

Knightia належить до того самого таксономічного ряду (Clupeiformes), що й оселедці та сардини. Вона була настільки схожою на оселедця, що і K. alta, і K. eocaena спочатку були описані як види роду Clupea. Вона була лише віддалено споріднена з набагато більшим представником клаупеоморфів, що мешкав у тих самих відкладах річки Грін — Diplomystus. Останній зазвичай полював на Knightia. Diplomystus належав до Ellimmichthyiformes — нині вимерлого ряду клапеоморфів.

Хоча Knightia класифікується як риба з ряду Clupeiformes, більш точне визначення її місця в цьому ряді довгий час залишалося невизначеним. Численні дослідження показали, що вона не пов’язана з жодною з риб ряду Clupeiformes, які на сьогодні зустрічаються в Америці. У перегляді класифікації 1982 року Гранде (Grande) відніс цей рід до підродини Pellonulinae на підставі анатомічних ознак. Knightia була визнана найдавнішою відомою пеллонуліною та єдиним представником, який мешкав у Америці. Зразки Knightia з колишнього озера Госіуте виявилися морфологічно відмінними від зразків з інших двох озер Грін-Рівер і були описані як окремий рід Gosiutichthys. Цей рід не вважався тісно пов’язаним із Knightia і замість цього був віднесений до підродини Clupeinae.

Однак філогенетичні дослідження, проведені в середині-кінці 2010-х років, призвели до значного перегляду таксономії ряду Clupeiformes. Було встановлено, що багато попередніх клад у межах цього ряду, зокрема Pellonulinae, є парафілетичними за попереднім визначенням. Це призвело до розділення численних клад або визнання їх недійсними. Класифікаційне місце багатьох викопних представників ряду Clupeiformes, зокрема Knightia, стало невизначеним, оскільки ці дослідження ґрунтувалися переважно на молекулярній генетиці, а не на морфології. Після цих переглядів Нер і Текер (Near & Thacker, 2024) віднесли Knightia до родини Clupeidae. Пізніше Кеврекідіс з колегами (Kevrekidis et al, 2024) не знайшли переконливих доказів спорідненості між Knightia та будь-якою родиною оселедцеподібних з кронової групи. Тому вчені віднесли Knightia до підряду Clupeoidei як вид з невизначеним місцем у систематиці. Вони також зазначили, що Knightia та Gosiutichthys мають значну схожість між собою.

У 2026 році Маррама та Карневале (Marramà & Carnevale) провели масштабний таксономічний перегляд більшості викопних клаупеоморфів як у ряді Ellimmichthyiformes, так і в ряді Clupeiformes. Вони встановили, що Knightia та Gosiutichthys є сестринськими таксонами. Спираючись на морфологічні подібності, вони визначили, що ці два роди найближче споріднені з двома сучасними оселедцеподібними, що мешкають у прісноводних та морських середовищах Австралії, — Potamalosa та Hyperlophus. Ці два роди зазвичай відносять до родини Clupeidae разом із кількома іншими родами, зокрема з справжніми оселедцями роду Clupea. Однак із додаванням цих двох викопних родів до клади виявилося, що австралійська клада оселедцевих змістилася на більш базальну позицію в межах великої радіації оселедцевих, тоді як решта родин Clupeidae утворила кладу разом із Ehiravidae, Alosidae та Dorosomatidae. З цієї причини кладу, що включає Knightia, Gosiutichthys, Potamalosa та Hyperlophus, було переозначено як родину Hyperlophidae.

У риб роду Knightia ряди спинних і черевних лусок простягаються від потилиці до серединних плавців. Вони мали масивні луски та невеликі конічні зуби. Їхні розміри варіювалися залежно від виду. Knightia eocaena була найдовшою, досягаючи 25 см, хоча більшість екземплярів не перевищували 15 см. K. alta була коротшою і відносно ширшою, причому середня довжина екземплярів становила від 6 до 10 см.

Як і сучасні оселедцеві, види роду Knightia, ймовірно, харчувалися водоростями та діатомовими водоростями, а також комахами та, інколи, дрібнішою рибою. У статті 2022 року дослідники повідомили, що виявили біологічні залишки у скам’янілостях Knightia з формації Грін-Рівер. Це підтверджує, що біологічні маркери можуть зберігатися протягом мільйонів років у добре збережених скам’янілостях організмів.

Кнайтія, невелика риба, що жила зграями, була важливим джерелом їжі для більших еоценових хижаків. У формації Грін-Рівер було знайдено багато скам’янілостей більших видів риб, які полювали на кнайтію. Екземпляри Diplomystus, Lepisosteus, Amphiplaga, Mioplosus, Phareodus, Amia та Astephus були виявлені із кнайтією в щелепах або шлунках.

Скам’янілості

Скам’янілий косяк K. alta.

Плита з скам’янілостями Knightia eocaena.

Джерела

The post Knightia first appeared on Вимерлий світ.

Kunpengornis

admin — Sun, 06 Sep 2026 15:17:00 +0000

Kunpengornis — вимерлий рід еуорнітних птахів, знайдений у формації Цзюфотан раннього крейдового періоду (аптський вік) у провінції Ляонін, Китай. Рід містить єдиний вид — Kunpengornis anhuimusei, відомий за майже повним і зчленованим скелетом. Риб’ячі кістки, що збереглися в черевній порожнині, свідчать про те, що Kunpengornis був рибоїдним.

Голотипний екземпляр Kunpengornis, AGB 15483, був виявлений фермером у відслоненнях формації Цзюфотан, який у 2023 році передав його до Геологічного музею провінції Аньхой для дослідження, де він наразі зареєстрований у фондах. Знахідка була зроблена поблизу міста Ламадун у повіті Цзяньчан провінції Ляонін, Китай. Зразок складається з майже всього скелета в анатомічному зчленуванні, збереженого на одній плиті.

У 2026 році Хуан (Huang) з колегами на основі цих скам’янілостей описали Kunpengornis anhuimusei як новий рід і вид птахів з групи еуорнітів. Назва роду, Kunpengornis, поєднує в собі посилання на міфічного китайського Кунь-пена, відомого своєю здатністю перетворюватися на рибу або гігантського птаха, з грецьким словом ornis, що означає «птах». Видова назва, anhuimusei, посилається на Геологічний музей провінції Аньхой, де зберігається голотип.

Голотип належить молодій дорослій особині. У черевній порожнині виявлено залишки риби, які, очевидно, були частиною останнього прийому їжі птаха. Розмах крил Kunpengornis становив щонайменше шістдесят сантиметрів.

Автори опису визначили низку відмінних ознак. Однією з них є аутапоморфією, унікальною похідною ознакою. Лобкові кістки не мають окостенілого симфізу на кінцях, але там поступово розширюються, утворюючи вершину, яка з передньої до задньої частини вдвічі довша, ніж у середині тіла кістки, при цьому не має різкого переходу між тілом і основою.

Kunpengornis мав видовжену загострену голову, 60 % якої становить дзьоб. Кінчик морди беззубий, а п’ять передщелепних зубів розташовані досить далеко один від одного. Верхня щелепа становить значну частину морди, що суттєво відрізняється від будови сучасних птахів. На верхній щелепі розташовано щонайменше три конусоподібні зуби. У нижній щелепі — щонайменше десять зубів. Вони також мають конусоподібну форму.

Шия дуже довга. Налічується щонайменше одинадцять шийних хребців. Синксакрум складається з дев’яти хребців. Третій палець має лише одну фалангу.

У філогенетичних аналізах вчені визначили Kunpengornis як представника Euornithes, сестринського таксону до Piscivoravis. У свою чергу, було встановлено, що ця клада відгалузилася після родини Yanornithidae, але до родини Gansuidae та групи Ornithuromorpha.

Скам’янілості

Голотип Kunpengornis.

Джерела

The post Kunpengornis first appeared on Вимерлий світ.

Nazaria

admin — Fri, 04 Sep 2026 16:39:42 +0000

Nazaria — вимерлий рід променеперих риб (Actinopterygii), що існував у пермському періоді на території сучасної Бразилії. Типовий та єдиний відомий вид — Nazaria limnica. Вид описали у 2026 році у статті, опублікованій у журналі Journal of Vertebrate Paleontology.

Скам’янілі рештки Nazaria limnica походять з озерних відкладів приуральського віку (рання пермь) формації Педра-ду-Фогу (Pedra do Fogo Formation) басейну Парнаїба на північному сході Бразилії. Голотип відомий за зразком MAP PV1029, що зберігає череп і передню частину тулуба риби. Хвостовий та анальний плавці в голотипі не збереглися.

Nazaria limnica — риба з високим, стисненим з боків тілом. Така будова типова для низки палеозойських променеперих риб, що пристосувалися до життя у товщі води озерних екосистем. Серед діагностичних ознак виду: видовжений грудний плавець; спрямований назад suspensorium; глибокі лускоподібні пластинки на боках тіла, вкриті тонкою вертикальною штрихованою орнаментацією; дрібні зуби на нижній щелепі; піднебінні зубні пластинки, пристосовані для розтирання/роздроблення їжі.

Разом із родами Guildayichthys та Discoserra Nazaria має спільні риси будови черепа. Зокрема, це дві передкришкові кістки (преоперкулюми), надочна кістка (супраорбіталь) та крайові зуби на нижній щелепі.

Автори опису провели два незалежні філогенетичні аналізи. Перший, що охоплював 53 ознаки для 26 таксонів «глибокотілих» і веретеноподібних риб із Бразилії, Північної Америки, Китаю, Південної Африки та Австралії, показав найтісніший зв’язок Nazaria з північноамериканським рядом Guildayichthyformes. Останній, відомий з морських відкладів кам’яновугільного (пенсильванського) віку. Другий аналіз, що охопив 119 таксонів і 293 ознаки, помістив новий рід як сестринську групу до клади, що об’єднує роди Blourugia та Paranaichthys. Втім, обидва аналізи показали значну невизначеність щодо взаємозв’язків нового таксону з іншими палеозойськими «глибокотілими» рибами.

Скам’янілості

Nazaria limnica, MAP PV1029 (голотип). A — фрагмент ротової порожнини та прилеглої ділянки; B — фрагменти зубного ряду.

Джерела

The post Nazaria first appeared on Вимерлий світ.

Hexinlusaurus

admin — Wed, 02 Sep 2026 16:44:53 +0000

Hexinlusaurus — рід базальних птахотазових динозаврів із середньої юри (байоський етап) нижньої частини формації Шаксімяо на території сучасного Китаю. Типовим і єдиним видом є Hexinlusaurus multidens.

У 1981 році поблизу міста Цзігун у провінції Сичуань, у кар’єрі Дашаньпу, було знайдено фрагментарний скелет динозавра у шарах формації Шасімяо, що датуються байосом — 168 мільйонів років тому. У 1983 році на основі цієї знахідки Хе Сіньлу описав новий вид роду Yandusaurus: Y. multidens. Назва виду означає «з великою кількістю зубів» і походить від латинських слів multus — «багато» та dens — «зуб».

Голотип — ZDM T6001, частково збережений скелет із черепом, що входить до колекції Музею динозаврів Цзігун. Зразок є досить повним: відсутні лише передня частина черепа, більша частина нижніх щелеп та хвіст після чотирнадцятого хребця. Паратипом є ZDM T6002 — другий скелет із черепом, який, однак, зберігся набагато гірше. Проте частини нижніх щелеп, на яких розташовані зуби, добре збереглися, тож цей екземпляр доповнює голотип. Імовірно, було знайдено ще близько десяти скелетів, але вони ще не описані. Усі знахідки належать до ювенільного матеріалу, тобто належать молодим тваринам.

У 1992 році Гуанчжао Пен (Guangzhao Peng) перейменував цей вид на новий вид роду Agilisaurus: A. multidens. У 1996 році Грегорі Пол (Gregory S. Paul) відніс його до роду Othnielia: O. multidens. Жодна з цих назв не отримала широкого визнання. У 2005 році Пол Барретт (Paul M. Barrett), Річард Батлер (Richard J. Butler) і Фаб’єн Кнолл (Fabien Knoll) на підставі нещодавно знайденого черепа та фрагментів скелета значно вищої якості дійшли висновку, що необхідно назвати новий рід: Hexinlusaurus. Назва роду вшановує професора Хе Сіньлу (He Xin-Lu), тобто автора опису Y. multidens.

Деякі дослідники, такі як Пол і Кеннет Карпентер (Paul та Kenneth Carpenter), заперечують, що Hexinlusaurus є дійсним таксоном, і вважають, що це дитинчата Agilisaurus louderbacki.

До того, як цей рід отримав офіційну назву Hexinlusaurus, його короткий час називали неофіційною назвою «Proyandusaurus». Ця назва вперше з’явилася в анотації, автором якої вважається Фаб’єн Кнолл (Fabien Knoll). Остання, судячи з усього, була опублікована в 1999 році без його згоди.

Hexinlusaurus був невеликим, спритним травоїдним динозавром. Довжина тіла становила приблизно півтора-два метри. Однак деякі екземпляри, які, ймовірно, є молодими особинами, мають довжину не більше п’ятдесяти-шістдесяти сантиметрів. Єдиною аутапоморфією, тобто унікальною ознакою цього таксону, є поглиблення на бічній поверхні посторбітальної кістки — заднього краю очної ямки. Черепи цих екземплярів мають помітно великі очні ямки, що узгоджується з тим, що це молоді особини.

Серед інших динозаврів, знайдених у Дашаньпу, — зауропод Shunosaurus, теропод Gasosaurus та стегозавр Huayangosaurus.

Скам’янілості

Hexinlusaurus multidens у Музеї динозаврів міста Цзігун.

Джерела

The post Hexinlusaurus first appeared on Вимерлий світ.

Pavo miejue

admin — Sun, 30 Aug 2026 15:46:00 +0000

Pavo miejue — вимерлий вид павичів з родини фазанових (Phasianidae). Про нього відомо лише з однієї плечової кістки, знайденої в середньоплейстоценовій формації Чітінг на Тайвані, яка датується періодом від 0,8 до 0,4 мільйона років тому. P. miejue є першим вимерлим птахом, зареєстрованим на Тайвані, а також першим випадком вимерлого азіатського павича. Це другий вимерлий вид Pavo, після європейського Pavo bravardi.

Скам’янілість Pavo miejue була виявлена приватним колекціонером скам’янілостей Л.-Р. Хоу (L.-R. Hou) у відслоненнях формації Чітін у місті Тайнань, Тайвань. Хоу подарував цей зразок, майже повну ліву плечову кістку, Чен-Сю Цаю (Cheng-Hsiu Tsai) для дослідження. Кістка зберігається у колекції палеонтології хребетних Музею зоології Національного тайванського університету (NTU) у Тайбеї. Тут вона зареєстрована під номером NTUM-VP 241105.

Голотип Pavo miejue являє собою добре збережену ліву плечову кістку з практично цілим проксимальним кінцем та дистальним кінцем, у якого більшість таксономічно важливих структур не збереглися. На проксимальному кінці зламаний дельтопекторальний гребінь, а на дистальному кінці еродований вентральний надвиростковий горбок. На дистальному кінці відсутні мищелки, згинальний відросток і вентральний надмищелок.

У 2026 році Йон-Цзе Лань (Yong-Jie Lan), Джеральд Майр (Gerald Mayr) та Чен-Сю Цай на основі цих викопних решток описали Pavo miejue як новий вид роду павичів Pavo, визначивши зразок NTUM-VP 241105 як голотип. Видова назва miejue» відображає англійську вимову слова 滅絕, що в перекладі з тайванської або традиційної китайської мови означає «вимирання». Ця назва була обрана, щоб підкреслити важливість цього виду та його статус як першого вимерлого птаха, знайденого в країні.

Сучасні види роду Pavo демонструють прихильність до лісових середовищ існування, особливо до листяних лісів у випадку з P. muticus. Високі дерева в лісі забезпечують захист від хижаків під час висиджування яєць та нічного відпочинку. Крім того, вимерлий вид P. bravardi, що мешкав у Франції, ймовірно, віддавав перевагу змішаним широколистяним лісам. Якщо викопні види Pavo мали схожі екологічні уподобання, то знахідка Pavo miejue свідчить про наявність лісів на території Тайваню в середньому плейстоцені. Однак це суперечить наявності ссавців, характерних для відкритих трав’янистих ландшафтів — таких як Homotherium та степовий мамонт (Mammuthus trogontherii), — рештки яких були виявлені в тому ж геологічному горизонті. Це дозволяє припустити, що в середньому плейстоцені ландшафт Тайваню мав мозаїчний характер, поєднуючи в собі як відкриті трав’янисті простори, так і ліси.

У відкладах формації Чітінг було виявлено рештки не лише Pavo miejue, а й безлічі інших вимерлих таксонів. Наявність таких численних вимерлих форм однозначно вказує на масштабне вимирання, що відбулося в плейстоцені на території Тайваню. Однак його причини залишаються, по суті, невідомими і потребують більш глибокого вивчення. Проте ця подія, судячи з усього, відіграла ключову роль у процесі зміни фауни — переході від плейстоценової мегафауни (до якої входили великі хижаки та гігантські рослиноїдні) до сучасних хребетних, представлених переважно видами середнього та малого розміру.

Скам’янілості

Джерела

The post Pavo miejue first appeared on Вимерлий світ.

Spatulidentatus

admin — Wed, 26 Aug 2026 15:36:00 +0000

Spatulidentatus — вимерлий рід базальних зауроптеригій, відомий із середньотріасової (анізій) формації Гуанлін у Китаї. Рід містить єдиний вид — Spatulidentatus breviceps, відомий за єдиним збереженим скелетом у членованому стані, що включає череп.

Маючи довжину тіла 2,7 м, Spatulidentatus є зауроптеригієм середнього розміру. Він характеризується короткою мордою, пропорційно невеликим черепом, щелепами з ложкоподібними зубами, високими невральними відростками на хребцях спини та хвоста, а також розширеним кінцем плечової кістки.

Скам’янілість Spatulidentatus була виявлена у відслоненнях формації Гуанлін (верхній ярус) поблизу кордону між провінціями Юньнань і Гуйчжоу на південному заході Китаю. Зразок зберігається в Геологічному музеї Гуйчжоу (GMG), де він зареєстрований під номером GMG10. Він складається з майже повного, значною мірою збереженого скелета, що включає череп. Відсутні лише деякі фаланги кистей, стоп та плюсневі кістки. Зразок виставлений на плиті в бічному та вентролатеральному ракурсах.

У 2026 році Мей Ян (Mei Yang) з колегами на основі цих скам’янілостей описали Spatulidentatus breviceps як новий рід і вид ранніх зауроптеригій. Вони визначили GMG10 як голотипний екземпляр. Родова назва Spatulidentatus поєднує латинські слова spatula, що означає широкий, плоский інструмент або форму, схожу на ложку, та dentatus, що означає «зубастий». Видова назва breviceps поєднує латинські корені brevi-, що означає «короткий», та -ceps, що означає «голова». Вона вказує на пропорційно невелику голову цього виду.

Голотип S. breviceps — морська рептилія середнього розміру, довжиною 2,69 метра. Голова пропорційно досить мала, її довжина становить 13,3 см. Це складає приблизно 5 % від загальної довжини тіла. Передня частина морди зазнала певних тафономічних деформацій, але, ймовірно, за життя вона була відносно короткою. Череп тафономічно стиснутий таким чином, що в основному видно ліву бічну поверхню черепа та нижню щелепу, а також внутрішню частину правої нижньої щелепи та частину піднебіння. Зовнішні ніздрі мають круглу форму, а очні ямки — овальну. Під’язикові кістки тонкі.

У передщелепній кістці збереглося п’ять зубів, тоді як у верхньощелепній кістці — щонайменше дванадцять. У правій нижньощелепній кістці збереглося сім зубів, а також три порожні альвеоли (місця для зубів). Усі ці крайові зуби мають унікальну лопаткоподібну (або «ложкоподібну») морфологію, при якій шийка зуба звужена, а коронка розширена. Коронки сплощені, вигнуті у лінгвальному напрямку (у бік язика). Зуби мають субтекодонтну імплантацію.

Шия довша за череп і складається щонайменше з 12 хребців. Через особливості збереження скам’янілості більшість спинних хребців приховані, і видно лише п’ять. Судячи з кількості ребер, їх було щонайменше 25. Ребра добре розвинені. Хвіст довгий, складається щонайменше з 58 хребців і становить близько 42 % від загальної довжини тварини. Нейральні відростки спинних і хвостових хребців помітно подовжені. Більшість елементів грудного та тазового поясів збереглися й видні з нижньої сторони. Лопатка має міцну будову з дуже вираженим розширенням у дорсальному напрямку. Коракоїд має майже овальну форму. Передні кінцівки довші та міцніші за задні. Плечова кістка має виразне дистальне розширення з добре розвиненим мищелком.

Вчені не проводили філогенетичного аналізу для вивчення родинних зв’язків Spatulidentatus, але вони відзначили деякі анатомічні особливості, які підтверджують його віднесення до базальних представників Sauropterygia. Коротка морда, трикутна верхня щелепа та міцна нижня щелепа Spatulidentatus схожі на деяких базальних європейських зауроптеригій середнього тріасу, зокрема Paraplacodus (плакодонт) та Eusaurosphargis. Поперечні відростки на спинних хребцях подовжені, як у плакодонтів, зауроспаргідів та Atopodentatus, хоча таксономічне положення та спорідненість цих таксонів залишаються неясними.

Spatulidenatus відомий із формації Гуанлін, що датується анізійським віком середнього тріасу. Ця формація утворилася в прибережному морському середовищі океану Тетис. У цій формації було виявлено різноманітне фауністичне угруповання, представлене добре збереженими скам’янілостями, зокрема різних морських безхребетних (особливо ракоподібних і молюсків), численних риб (у тому числі представників понад дев’яти родин променеперих та деяких рідкісних целакантів) та багатьох морських рептилій. Незважаючи на їхню відносну рідкість порівняно з безхребетними та рибами, морські рептилії залишаються важливою та різноманітною складовою цієї екосистеми, причому деякі з них є верхівковими хижаками. Серед морських рептилій цієї формації — іхтіозаври, псевдозухії, кілька танізаврів та особливо різноманітний комплекс зауроптеригій (та споріднених таксонів). До них належать представники Nothosauria, Pachypleurosauria, Placodontia та Saurosphargidae, а також аномальний Atopodentatus, який, можливо, не належить до жодної з цих клад.

Скам’янілості

Голотип Spatulidentatus breviceps

Джерела

The post Spatulidentatus first appeared on Вимерлий світ.

Nipponopelta

admin — Tue, 25 Aug 2026 15:15:00 +0000

Nipponopelta — вимерлий рід динозаврів-нодозавридів, відомий із верхньокрейдяних (сеноманських) відкладень формації Хікагеносава групи Єзо в Японії. Рід містить єдиний вид — Nipponopelta yezoensis, відомий за частковим черепом та фрагментарними супутніми рештками. Це перший анкілозавр описаний з Японії.

Скам’янілість Nipponopelta виявив Ейдзіро Гото (Eijiro Goto) 25 червня 1995 року на березі річки Омакізава в місті Юбарі на Хоккайдо, Японія. Частина черепа анкілозавра збереглася у вапняній конкреції, що відкололась від відслонень формації Хікагеносава. Гото подарував скам’янілість Міському музею Мікаси, де її занесено до колекції під номером MCM A522.

Підготовку зразка здійснювали з використанням мурашиної кислоти для розчинення частини навколишньої породи. Процес підготовки було зупинено після виявлення у порожнинах черепа ізольованих, відокремлених зубів, щоб зберегти структурну стабільність зразка.

У 1996 році Хіроші Хаякава (Hiroshi Hayakawa) та Кеннет Карпентер (Kenneth Carpenter) попередньо повідомили про новий зразок у тезах доповіді на конференції Палеонтологічного товариства Японії. У 2005 році Хаякава, Макото Манабе (Makoto Manabe) та Карпентер опублікували більш детальний опис зразка. Вони зазначили, що значна частина скам’янілості залишалася вкритою матрицею, що приховувала багато анатомічних деталей. Матеріал, який їм вдалося оглянути, включав задню частину черепа (передня частина відсутня), кілька відокремлених зубів, атлант та дві остеодерми. На основі схеми отворів у черепі, а також будови потиличного мищелка та зубів вони ідентифікували його як представника клади Nodosauridae.

У 2026 році Шумпей Оябу (Shumpei Oyabu) та його колеги на основі цих скам’янілостей описали Nipponopelta yezoensis як новий рід і вид анкілозавра з родини нодозавридів. Вони визначили MCM A522 як голотипний екземпляр. За допомогою комп’ютерної томографії скам’янілості їм вдалося виявити раніше невідомі анатомічні особливості, зокрема два цілі зуби, ліві півкругові канали та невелику частину лівої нижньої щелепи.

Родова назва Nipponopelta поєднує японське слово 日本 (Nippon), що означає «Японія», з грецьким словом πέλτη (péltē), що означає «щит». Видова назва yezoensis натякає на Єзо — традиційну назву острова Хоккайдо, де було виявлено єдиний відомий екземпляр. Опис цього виду робить його першим анкілозавром, названим з Японії.

Щоб перевірити спорідненість та філогенетичні зв’язки Nipponopelta, вчені включили цей вид до оновленої версії філогенетичної матриці Сінга (Xing et al., 2024). Nipponopelta було визначено як похідний представник родини Nodosauridae. Він більш близько споріднений з Nodosaurus та Panoplosaurus (підродина Nodosaurinae), ніж з Polacanthus (підродина Polacanthinae) або Struthiosaurus (родина Struthiosauridae). Таксони, найближчі до Nipponopelta, були виявлені у великій, невирішеній політомії. Після видалення кількох нестабільних таксонів для покращення роздільної здатності, їхнє консенсусне дерево, побудоване за правилом 50 % більшості, визначило Nipponopelta як сестринський таксон до Pawpawsaurus. В свою чергу Borealopelta та клада Edmontonia longiceps + Denversaurus виявились наступними сестринськими гілками. Таким чином, Nipponopelta набагато ближче споріднений із північноамериканськими нодозавридами, ніж з азіатськими таксонами, найближчим із яких, за результатами аналізу, є китайський Taohelong.

Nipponopelta відома з верхньої частини формації Хікагеносава, яка датується пізнім сеноманом пізнього крейдяного періоду. Ця формація відображає морське осадове середовище. У описі таксону вчені припустили, що Nipponopelta та її родичі віддавали перевагу приморським середовищам, таким як прибережні та естуарні зони. Однак вони визнали, що часте виявлення решток нодозавридів у морських відкладах можна частково пояснити посмертним переміщенням туш. Тим не менш, різні докази, зокрема скам’янілі сліди, вказують на те, що багато нодозавридів переважно населяли низовинні, річкові та прибережні середовища існування. Це, ймовірно, відігравало важливу роль у їхньому поширенні між континентами.

Скам’янілості

Джерела

The post Nipponopelta first appeared on Вимерлий світ.

Maraldichthys

admin — Sun, 23 Aug 2026 15:22:00 +0000

Maraldichthys — рід вимерлих променеперих риб з ряду Pycnodontiformes, родини Gebrayelichthyidae. Єдиний відомий вид — Maraldichthys verticalis. Жив у ранньому сеномані (пізня крейда, приблизно 100–93 млн років тому), знайдений у морських відкладах на території сучасного Лівану.

Maraldichthys та Gebrayelichthys.

Вид Maraldichthys verticalis був відкритий у 2010-х роках на основі зразків із приватних колекцій, що походять із ліванських відкладів. Цей рід був вперше офіційно описаний у публікації 2014 року. Скам’янілості риби є рідкісними: відомо лише невелику кількість екземплярів, усі вони походять із сеноманських відкладів.

Родина Gebrayelichthyidae включає два роди: Gebrayelichthys (типовий) і Maraldichthys. Разом із Gladiopycnodontidae та Coccodontidae утворює надродину Coccodontoidea. З філогенетичної точки зору родина Gebrayelichthyidae, до якої належить Maraldichthys, тісно пов’язана з родинами Coccodontidae та Gladiopycnodontidae, утворюючи надродину Coccodontoidea. Вона має спільні з останньою особливі риси, такі як довгий потиличний ріг, верхня щелепа, що висувається вперед відносно нижньої, та обширне лускате покриття тіла, що відрізняє її від родини Coccodontidae, у представників якої луска відсутня. Ця родина представляє одну з морфологічно найекстремальніших ліній пікнодонтів.

Анатомія Maraldichthys.

Maraldichthys вирізняється крайньою спеціалізацією навіть серед пікнодонтів. Тіло набагато вище, ніж довше, сильно стиснуте з боків. Голова невелика й загострена, з кінцевим ротом, що гармонійно вписується в загальний обтічний контур. Луска зменшена в розмірах і вкриває тіло. За загальним силуетом Maraldichthys нагадує сучасних риб-креветок (Centriscinae), але відрізняється характерним для пікнодонтів подрібнювальним ротом, пристосованим до подрібнення здобичі з твердим панциром.

Ймовірно, Maraldichthys вів придонний або рифовий спосіб життя в тісних просторах серед рифів. Його форма тіла не сприяла швидкому плаванню у відкритій воді. Харчувався твердою здобиччю (молюски, ракоподібні) або, можливо, планктоном і дрібними нектонними тваринами, подібно до інших гебраєліхтіїд.

Скам’янілості

Джерела

The post Maraldichthys first appeared on Вимерлий світ.