Mandasuchus — вимерлий рід лорікатоподібних псевдозухій із формації Манда в Танзанії, що датується анізійським етапом середнього тріасу. Це був чотириногий хижак із відносно довгою шиєю. Хоча про цей рід вперше згадав Алан Чаріг (Alan Charig) у 1956 році, офіційний опис було опубліковано лише у 2018 році.

Ця назва вперше була вжита у докторській дисертації 1956 року, написаній Аланом Чарігом (Alan J. Charig) з Кембриджського університету, разом із назвою Teleocrater — архозавром, офіційно описаним у 2017 році. Було знайдено кілька добре збережених екземплярів, хоча матеріал, пов’язаний із черепом, досить обмежений.

Родина Prestosuchidae була виділена в 1967 році Альфредом Ромером (Alfred Romer) для об’єднання роду Mandasuchus та трьох інших офіційно названих родів «райзухій». Чаріг з співавторами у дослідженні 1965 року, присвяченому ящеротазовим, висловили припущення, що Mandasuchus міг бути предком «прозауроподів» (базальних зауроподоморфів), не надавши при цьому жодних пояснень. У своєму дослідженні 1993 року, присвяченому філогенії Crocodylotarsi (архозаври крокодилової лінії, нині відомі як Pseudosuchia), Дж. Майкл Перріш (J. Michael Parrish) стверджував, що Mandasuchus не був окремим родом. Він припустив, що цей вид належав до того самого роду, що й європейський архозавр Ticinosuchus ferox, через схожість деяких гомологічних посткраніальних кісток. Однак вчений відклав остаточне таксономічне визначення Mandasuchus доти, доки Чаріг не опублікує опис знахідки. На жаль, Чаріг помер у 1997 році, не опублікувавши матеріалів про багатьох архозаврів, яких він відкрив.

Mandasuchus був нарешті офіційно описаний у 2018 році Річардом Батлером (Richard J. Butler) з колегами в рамках багатонаціонального дослідження скам’янілостей тріасових рифтових систем у Танзанії та Замбії. Філогенетичний аналіз визначив його як лорікатового, більш базального за Prestosuchus і не синонімічного з Ticinosuchus, хоча й не надто віддалено спорідненого з ним.

Родова назва утворена з назви формації Манда та грецького слова suchus («крокодил»). Видова назва походить від грецького tany– («довгий») та auchen («шия»). Видова назва покликана відобразити подовженість шийних хребців мандазуха.

Матеріал черепа Mandasuchus обмежується верхньою щелепою та частиною нижньощелепної кістки. Верхня щелепа низька, з подовженим передочним отвором та щонайменше 12 зубними лунками, розділеними окремими міжзубними пластинками. Передочний отвір оточений передочною ямкою, як і в інших архозаврів. Однак у Mandasuchus передочна ямка є обмеженою та слабо диференційованою порівняно з іншими лорікатами та Ticinosuchus. Висхідний (або дорсальний) відросток верхньої щелепи, що розташований перед передньоочною щілиною, є коротким і дуже тонким. Цей відросток також має унікальну діагональну орієнтацію, якщо дивитися зверху, причому його задній край зміщений всередину відносно переднього краю. Єдиний збережений зуб — тонкий і зазубрений. Фрагмент нижньощелепної кістки є неповним, але, судячи з усього, струнким і схожим на верхню щелепу.

У найдовших шийних хребців Mandasuchus співвідношення довжини до висоти становить близько 1,8. У інших лорікатів хребці коротші, а у попозавроїдів — довші. Шийні хребці дрібніших особин трохи коротші. Нижній край і бічні сторони злегка увігнуті, тоді як відростки, що з’єднуються з ребрами (діа- та парапофізи), і суглобові відростки (пре- та постзігапофізи) масивні й міцні. Уздовж основи остистого відростка проходить довгий гребінь, тоді як дрібніші гребені з’єднують суглобові відростки з переднім і заднім краями остистих відростків, утворюючи глибокі кишені. Самі остисті відростки короткі й розширені у верхній частині. Шийні ребра товсті й злегка стикаються одне з одним.

Тулубові хребці вищі, ширші, а їхні парапофізи поступово зміщуються вгору, але в іншому тулубові хребці схожі на шийні. Їхні остисті відростки нависають над задньою частиною хребців і мають еліптичну форму. Єдиний відомий крижовий хребець — маленький, простий і погано збережений. Хвостові хребці поступово подовжуються й спрощуються вниз по хвосту, у них з’являються шеврони, починаючи з п’ятого хвостового хребця, а остисті відростки поступово вкорочуються. Остисті відростки мають невеликі виступи, менш виразні, ніж у шийних і спинних хребців.

Остеодерми розташовувалися на спині двома рядами, розміщеними у шаховому порядку, тобто зміщеними один відносно одного, завдяки чому панцир виходив асиметричним. Окремі остеодерми були короткими, товстими і перекривали загострений передній край наступних остеодерм.

Лопатка розширюється до верхнього краю та має увігнуті передній і задній краї. На задньому краї біля гленоїдної западини є невеликий м’язовий рубець, схожий на той, що спостерігається у Batrachotomus, хоча й менш виразний. Плечова кістка вузька, з виступаючими та добре розвиненими слідами кріплення м’язів, тоді як ліктьова кістка коротша й досить масивна.

Клубова кістка низька і схожа на клубову кістку тицинозуха, з м’язовими рубцями на двох крижових ребрах на внутрішній поверхні та без вертикального гребеня на зовнішній поверхні. Лобкова кістка дещо подовжена, її основа утворює частину кульшової западини та має невеликий отвір, відомий як замикальний отвір. Кінчик лобкової кістки злегка розширюється, утворюючи опуклий горбок, що нагадує такий у інших базальних лорікатів. Сіднична кістка лише трохи коротша за лобкову і також має розширення на кінці. Хоча ліва та права сідничні кістки мали б тісно стикатися одна з одною, як у тицинозуха та паракрокодиломорфів, цей контакт, мабуть, був достатньо слабким, щоб кістки розділилися під час скам’яніння.

Стегнова кістка має багато характерних ознак архозаврів, таких як збільшені проксимальні горбки, четвертий вертел, схожий на горбок, і, можливо, борозенку на верхній поверхні головки стегнової кістки. Стегнова кістка також має слід прикріплення клубово-стегнового м’яза та виразну овальну ямку на задньому краї, яка не зустрічається в інших псевдозухій. Великогомілкова кістка пряма і має типові для псевдозухих риси. На неповній малогомілковій кістці у верхній половині є горбкуватий рубець від прикріплення клубово-малогомілкового м’яза.

Хоча кістки стопи не збереглися, у Mandasuchus є дві добре збережені проксимальні кістки передплюсни: астрагал і п’яткова кістка. У мандазуха щиколотка «крокодилового типу», або «круротарзальна», зі виступаючим стрижнем на астрагалі, що переходить у дрібнішу ямку на п’ятковій кістці. Щиколотка має багато «крокодилових» рис, зокрема вигнуту (хоча й нечітку) фасетку для великогомілкової кістки на астрагалі та широкий, розширений п’ятковий горб, зміщений від місця дотику п’яткової кістки з четвертою дистальною передплюсновою кісткою.

Скам’янілості

Джерела

1. https://extinct-animals.fandom.com/ru/wiki/Мандазух
2. https://en.wikipedia.org/wiki/Mandasuchus
3. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/02724634.2017.1343728
4. https://www.deviantart.com/teratophoneus/art/Mandasuchus-tanyauchen-754659673
5. https://novataxa.blogspot.com/2018/03/mandasuchus.html

The post Mandasuchus first appeared on Вимерлий світ.

Dinodontosaurus (що означає «ящірка зі страшними зубами») — рід дицинодонтів-терапсидів, які мешкали в Бразилії та Південній Африці (Танзанія) у період від середнього до верхнього тріасу. Це був дицинодон середнього та великого розміру з черепом довжиною до 40 сантиметрів та роговим дзьобом. До цього роду належать щонайменше три види: D. brevirostris, D. tener та D. isiyavamanda. Існує також четвертий вид, який вважається nomen dubium, — D. turpior.

Dinodontosaurus tener — найпоширеніший вид дицинодонів, що існував у середньому тріасі. Він найчастіше зустрічається у викопних шарах цього віку в штаті Ріу-Гранді-ду-Сул, у Палеонтологічному маршруті «Рота». Їх знаходять переважно на палеонтологічному місці Чініка в містах Сан-Педро-ду-Сул та Канделарія, де було виявлено групу з десяти дитинчат. Це свідчить про те, що ці тварини мали стратегії групового співіснування та догляду за своїм потомством. Diodontosaurus pedroanum Tupi-Caldas, 1936 та Dinodontosaurus oliveirai, Romer 1943 є синонімами.

Про Dinodontosaurus brevirostris відомо з решток скелета та копролітової «тваринної вбиральні», знайдених в Аргентині. Chanaria platyceps Cox, 1968 та Dinodontosaurus platygnathus є синонімами.

Dinodontosaurus isiyavamanda відомий завдяки скам’янілостям, знайденим у відкладеннях Манда в Танзанії, зокрема великому частковому скелету. Назва виду перекладається як «країна Ваманда» на честь народу ваманда, який допоміг вилучити оригінальний скелет. Ця скам’янілість була вперше названа «Ruhuhuungualasaurus croucheri» у магістерській роботі Ларкіна (Larkin, 1994), хоча ця назва є nomen nudum, оскільки вона ніколи офіційно не публікувалася в науковому журналі. Зрештою її було визнано новим видом роду Dinodontosaurus у роботі Джорджа з колегами (George et al., 2026).

Розміри великі: довжина черепа сягає 40 см, загальна довжина становить 2–2,4 м.

Череп короткий і невисокий. Його передочний відділ укорочений. Передщелепні кістки плоскі, тупі спереду. У носовій та лобовій областях є пахіостозні розростання. Сагітальний гребінь розвинений помірно, але помітно піднятий над рівнем виличної дуги. Верхньощелепні ікла довгі, бивнеподібні. Тулуб укорочений. Кінцівки довгі. Хвіст короткий.

Зразки Dinodontosaurus tener характеризуються значною морфологічною мінливістю серед відомих екземплярів. Хоча частина цієї мінливості частково пояснюється тафономічними змінами скелетів, вона також може бути пов’язана з внутрішньовидовою або навіть міжвидовою мінливістю.

Dinodontosaurus — один із найпоширеніших таксонів тетраподів, що мешкали в період середнього тріасу. Його рештки найчастіше зустрічаються у відкладах Ріо-Гранде-ду-Сул та суперпослідовності Санта-Марія.

Копроліти (окам’янілий послід) із формації Чаньярес, які було віднесені до дінодонтозавра, свідчать про те, що він харчувався різноманітними низькорослими рослинами.

Скам’янілості

Джерела

1. https://www.prehistoric-wildlife.com/species/dinodontosaurus/
2. https://novataxa.blogspot.com/2026/09/dinodontosaurus.html
3. https://age-of-mammals.ucoz.ru/index/dinodontozavry/0-1211
4. https://en.wikipedia.org/wiki/Dinodontosaurus

The post Dinodontosaurus first appeared on Вимерлий світ.

Spatulidentatus — вимерлий рід базальних зауроптеригій, відомий із середньотріасової (анізій) формації Гуанлін у Китаї. Рід містить єдиний вид — Spatulidentatus breviceps, відомий за єдиним збереженим скелетом у членованому стані, що включає череп.

Маючи довжину тіла 2,7 м, Spatulidentatus є зауроптеригієм середнього розміру. Він характеризується короткою мордою, пропорційно невеликим черепом, щелепами з ложкоподібними зубами, високими невральними відростками на хребцях спини та хвоста, а також розширеним кінцем плечової кістки.

Скам’янілість Spatulidentatus була виявлена у відслоненнях формації Гуанлін (верхній ярус) поблизу кордону між провінціями Юньнань і Гуйчжоу на південному заході Китаю. Зразок зберігається в Геологічному музеї Гуйчжоу (GMG), де він зареєстрований під номером GMG10. Він складається з майже повного, значною мірою збереженого скелета, що включає череп. Відсутні лише деякі фаланги кистей, стоп та плюсневі кістки. Зразок виставлений на плиті в бічному та вентролатеральному ракурсах.

У 2026 році Мей Ян (Mei Yang) з колегами на основі цих скам’янілостей описали Spatulidentatus breviceps як новий рід і вид ранніх зауроптеригій. Вони визначили GMG10 як голотипний екземпляр. Родова назва Spatulidentatus поєднує латинські слова spatula, що означає широкий, плоский інструмент або форму, схожу на ложку, та dentatus, що означає «зубастий». Видова назва breviceps поєднує латинські корені brevi-, що означає «короткий», та -ceps, що означає «голова». Вона вказує на пропорційно невелику голову цього виду.

Голотип S. breviceps — морська рептилія середнього розміру, довжиною 2,69 метра. Голова пропорційно досить мала, її довжина становить 13,3 см. Це складає приблизно 5 % від загальної довжини тіла. Передня частина морди зазнала певних тафономічних деформацій, але, ймовірно, за життя вона була відносно короткою. Череп тафономічно стиснутий таким чином, що в основному видно ліву бічну поверхню черепа та нижню щелепу, а також внутрішню частину правої нижньої щелепи та частину піднебіння. Зовнішні ніздрі мають круглу форму, а очні ямки — овальну. Під’язикові кістки тонкі.

У передщелепній кістці збереглося п’ять зубів, тоді як у верхньощелепній кістці — щонайменше дванадцять. У правій нижньощелепній кістці збереглося сім зубів, а також три порожні альвеоли (місця для зубів). Усі ці крайові зуби мають унікальну лопаткоподібну (або «ложкоподібну») морфологію, при якій шийка зуба звужена, а коронка розширена. Коронки сплощені, вигнуті у лінгвальному напрямку (у бік язика). Зуби мають субтекодонтну імплантацію.

Шия довша за череп і складається щонайменше з 12 хребців. Через особливості збереження скам’янілості більшість спинних хребців приховані, і видно лише п’ять. Судячи з кількості ребер, їх було щонайменше 25. Ребра добре розвинені. Хвіст довгий, складається щонайменше з 58 хребців і становить близько 42 % від загальної довжини тварини. Нейральні відростки спинних і хвостових хребців помітно подовжені. Більшість елементів грудного та тазового поясів збереглися й видні з нижньої сторони. Лопатка має міцну будову з дуже вираженим розширенням у дорсальному напрямку. Коракоїд має майже овальну форму. Передні кінцівки довші та міцніші за задні. Плечова кістка має виразне дистальне розширення з добре розвиненим мищелком.

Вчені не проводили філогенетичного аналізу для вивчення родинних зв’язків Spatulidentatus, але вони відзначили деякі анатомічні особливості, які підтверджують його віднесення до базальних представників Sauropterygia. Коротка морда, трикутна верхня щелепа та міцна нижня щелепа Spatulidentatus схожі на деяких базальних європейських зауроптеригій середнього тріасу, зокрема Paraplacodus (плакодонт) та Eusaurosphargis. Поперечні відростки на спинних хребцях подовжені, як у плакодонтів, зауроспаргідів та Atopodentatus, хоча таксономічне положення та спорідненість цих таксонів залишаються неясними.

Spatulidenatus відомий із формації Гуанлін, що датується анізійським віком середнього тріасу. Ця формація утворилася в прибережному морському середовищі океану Тетис. У цій формації було виявлено різноманітне фауністичне угруповання, представлене добре збереженими скам’янілостями, зокрема різних морських безхребетних (особливо ракоподібних і молюсків), численних риб (у тому числі представників понад дев’яти родин променеперих та деяких рідкісних целакантів) та багатьох морських рептилій. Незважаючи на їхню відносну рідкість порівняно з безхребетними та рибами, морські рептилії залишаються важливою та різноманітною складовою цієї екосистеми, причому деякі з них є верхівковими хижаками. Серед морських рептилій цієї формації — іхтіозаври, псевдозухії, кілька танізаврів та особливо різноманітний комплекс зауроптеригій (та споріднених таксонів). До них належать представники Nothosauria, Pachypleurosauria, Placodontia та Saurosphargidae, а також аномальний Atopodentatus, який, можливо, не належить до жодної з цих клад.

Скам’янілості

Джерела

1. https://en.wikipedia.org/wiki/Spatulidentatus
2. https://www.sci.news/paleontology/spatulidentatus-breviceps-15006.html
3. https://www.deviantart.com/nogain98/art/Spatulidentatus-1368918858

The post Spatulidentatus first appeared on Вимерлий світ.

Arctobatrachus — вимерлий рід амфібій з групи темноспондилів з родини Plagiosauridae. Рештки знайдені у формації Скульд (Skuld) у Норвегії, що датується середнім тріасом (ладиній). Рід містить єдиний вид — Arctobatrachus urdensis, відомий за частковим зчленованим скелетом, що включає череп, але не має кінцівок, таза та кінчика хвоста.

Екземпляр Arctobatrachus було виявлено під час експедиції до арктичних гір острова Ведмежого (Bjørnøya) у 1948 році. Повторна експедиція з метою вилучення решти скелета відбулася лише через 37 років. За час, що минув між цими експедиціями, значна частина скелета була пошкоджена внаслідок природного вивітрювання. Екземпляр було названо та повністю описано у 2026 році.

Скам’янілість Arctobatrachus була виявлена влітку 1948 року двома студентами Кембриджського університету під час спільної англійської експедиції, організованої Кембриджем та Лестером, на Ведмежий острів у Свальбарді, Норвегія. В результаті досліджень, проведених командою в відслоненнях формації Скульд на південному схилі Урда, найвищої вершини Мізеріф’єллет, було виявлено скелет гігантського темноспондила. Скам’янілість була роздроблена на багато фрагментів, але в основному залишалася зчленованою, складаючись із черепа, тулуба, грудного поясу та основи хвоста. Оскільки команда не була готова зібрати всю скам’янілість у такому роздробленому стані, вони зафіксували деякі фрагменти у воску та привезли їх до Музею зоології Кембриджського університету.

Наступного року Джек Лоуї (Jack Lowy) опублікував у журналі «Nature» короткий польовий звіт про відкриття скелета. У ньому він попередньо ідентифікував рештки як брахіопіда та визнав пропорції черепа порівнянними з пропорціями Gerrothorax, хоча й значно більшого розміру. На завершення він висловив надію на те, що норвезька експедиція до цього місця знайде «більше і, можливо, кращий» викопний матеріал. Пізніше, у 1949 році, Ф. Р. Паррінгтон (F. R. Parrington), директор Кембриджського музею, переслав звіт Лоуї, польові фотографії та зібрані кістки цього темноспондила до Палеонтологічного музею в Осло, Норвегія.

Через десять років А. Л. Панчен (A. L. Panchen) коротко описав вищезгаданий зразок та вперше опублікував польові фотографії. Панчен (1959) ідентифікував скам’янілість як плагіозавра, «ймовірно… з роду Plagiosternum», але «не обов’язково [типовий вид] P. granulosum», виходячи з форми черепа та його орнаментації. Він використав наявні дані щодо цієї скам’янілості як основу для нової реконструкції черепа Plagiosternum granulosum. Ознайомившись із скам’янілостями в Осло у 1951 році, Ейгіл Нільсен (Eigil Nielsen) виступив із коротким доповіддю про них на Північній геологічній конференції в Тронхеймі у 1965 році. Тут він неофіційно запропонував для цього матеріалу нову назву «Selenostega» (помилково написану як «Selenoslega») «borealis».

Пізніше вважалося, що скам’янілість не могла витримати впливу арктичних зим, тому норвезька експедиція до цього місця була організована лише в серпні 1984 року. Під керівництвом Атле Мьорка (Atle Mørk) команда того ж року випадково знову виявила зразок. Вже в тому ж місяці розпочалися повномасштабні розкопки, які завершилися наступного року. Оскільки експедиція 1948 року оголила дорсальну поверхню скам’янілості, значна її частина була сильно пошкоджена, втрачена або зміщена внаслідок вивітрювання. Матеріал, зібраний у вигляді трьох блоків, було передано до Палеонтологічного музею в Осло (зараз — палеонтологічні колекції Музею природної історії Університету Осло). Тут він зареєстрований як зразок PMO 201.958. Згадки про цей зразок на початку XXI століття відносили його до роду Plagiosternum, як представника підродини Plagiosterninae плагіозавридів з невизначеним місцем у систематиці, або, в ширшому сенсі, як плагіозаврида.

Остаточна підготовка скам’янілості відбулася в Державному музеї природної історії Штутгарта (Німеччина). Тут її досліджували Райнер Шох (Rainer R. Schoch) з колегами. У 2026 році Шох і його колеги на основі цих скам’янілих решток офіційно описали Arctobatrachus urdensis як новий рід і вид базальних плагіозавридів. Вони визначили PMO 201.958 як голотипний екземпляр. Назва роду, Arctobatrachus, є відсиланням як до Арктичного регіону Норвегії, де було зібрано голотип, так і до назви «Ведмежий острів», що включає грецьке слово ἄρκτος — «ведмідь». До нього додано грецьке слово βάτραχος, що означає «жаба» або, у ширшому значенні, «амфібія». Видова назва urdensis походить від назви Урд — гірської вершини, на якій було знайдено голотип.

На основі фотографій, зроблених у 1948 році, дослідники відтворили відсутні частини черепа. Сам череп мав вражаючу ширину 70 см, але довжину лише близько 21 см (~8,3 дюйма), що надавало йому незвичайної форми. Череп був набагато ширшим, ніж довшим, а його контур утворював майже ідеальне півколо. Його величезні розміри, великі зуби та незвично широка паща свідчили про те, що це був активний мисливець і, можливо, верхівковий хижак. Крім того, його риси не були схожі на жодні інші, що вказувало на те, що це був цілком новий вид. Його назвали Arctobatrachus urdensis. Філогенетичний аналіз показав, що Arctobatrachus один із найдавніших представників родини плагіозавридів. Це дало дослідникам рідкісну можливість уявити, як могли виглядати предки цього дивного роду. Спочатку ці істоти були активними плавцями з менш плоскими тілами, перш ніж еволюціонувати в більш осілих плоскотілих тварин.

Скам’янілості

Джерела

1. https://x.com/JoschuaKnuppe/status/2086617506194522553
2. https://en.wikipedia.org/wiki/Arctobatrachus
3. https://phys.org/news/2026-08-arctic-fossil-abandoned-size-triassic.html

The post Arctobatrachus first appeared on Вимерлий світ.

Austronaga — вимерлий рід трахелозавридних архозавроморфних рептилій із середнього тріасу (анізій) формації Гуанлін у Китаї. Рід містить єдиний вид — Austronaga minuta, відомий за повним скелетом, що включає череп.

Цей екземпляр також зберіг численні сліди м’яких тканин, зокрема залишки значної частини травного тракту. Austronaga була значно меншою за свого сучасника Dinocephalosaurus. Обидва ці роди демонструють пристосування, що вказують на водний спосіб життя.

Голотипний екземпляр Austronaga, IVPP V18579, був виявлений у відкладах формації Гуанлін (член II) поблизу села Вайна в повіті Луопін провінції Юньнань, Китай. У 2023 році Ван (Wang), Лей (Lei) і Лі (Li) описали Austronaga minuta як новий рід і вид диноцефалозавридів-архозавроморфів на основі часткового скелета, що включав майже повний череп, з’єднаний з першими шістьма шийними хребцями, а також шістдесят п’ять хвостових хребців.

Назва роду, Austronaga, поєднує латинське слово «austral», що означає «південний» і вказує на типове місцезнаходження у Південно-Китайському блоці, зі словом «naga», що походить від назви водяної змієподібної істоти з азіатської міфології. Видова назва, minuta, вказує на невеликі розміри тіла тварини порівняно з її родичами.

У 2026 році Ван з колегами описали залишки скелета голотипу Austronaga, які вдалося виявити в результаті подальшої обробки зразка. До них входять основа шиї та хвоста, а також весь тулуб, пояси кінцівок та кінцівки. У порожнині тіла збереглися значні залишки м’яких тканин, зокрема сліди шлунка, печінки та кишківника. Це найдавніший випадок збереження цих частин тіла у скам’янілості рептилії.

Вчені віднесли Austronaga до родини Dinocephalosauridae як сестринський таксон до Dinocephalosaurus. У своєму переописі Austronaga від 2026 року, виконаному з використанням оновленої версії філогенетичної матриці, вчені аналогічно визначили цей таксон як сестринський до Dinocephalosaurus у межах клади Trachelosauridae (раніше називалася Dinocephalosauridae).

Скам’янілості

Джерела

1. https://uk.wikipedia.org/wiki/Austronaga_minuta
2. https://en.wikipedia.org/wiki/Austronaga
3. https://www.discovermagazine.com/this-245-million-year-old-marine-reptile-still-has-most-of-its-digestive-tract-one-of-the-oldest-ever-found-49472
4. https://novataxa.blogspot.com/2026/08/austronaga.html

The post Austronaga first appeared on Вимерлий світ.

Musango — вимерлий рід унайзавридових динозаврів-зауроподоморфів, що мешкав у верхньотріасовій (норійській) формації «Пебблі Аркоз» у Зімбабве. Рід містить єдиний вид — Musango matusadonaensis, відомий за частковим скелетом. Musango є п’ятим родом динозаврів, описаним з Зімбабве.

Голотипний екземпляр Musango складається з п’яти грудних хребців, щонайменше двох крижових хребців, щонайменше 15 хвостових хребців, фрагментів грудних ребер, гастралій, трьох часткових шевронів, лівої лопатки та коракоїда, неповної лівої плечової кістки, кігтя руки. Також збереглися частина лівої клубової кістки, права лобкова кістка, частина кісток правої гомілки, ліві таранна та п’яткова кістки, ліва плюснева кістка, одну фаланга пальців стопи та різні фрагменти кісток, які неможливо ідентифікувати. Він був виявлений у березні 2018 року на березі озера Каріба експедицією під керівництвом південноафриканських та зімбабвійських вчених, Зараз він знаходиться в колекції Музею природної історії Зімбабве в Булавайо, Зімбабве, під кодом NHMZ 2583.

У 2026 році Пол Барретт (Paul Barrett) із колегами описали зразок NHMZ 2583 як представника нового роду та виду динозаврів-зауроподоморфів. Родова назва Musango походить від назви місця знахідки «Musango Archosaur Site», розташованого в зоні концесії Мусанго поблизу сафарі-табору «Musango Safari Camp» на березі озера Каріба в Зімбабве, де було виявлено голотип. «Musango» — це слово з мови чішона, що означає «той, що живе в чагарниках», що можна трактувати як вказівку на віддаленість місця знахідки голотипу. Видова назва matusadonaensis походить від назви національного парку Матусадона, розташованого поблизу місця знахідки голотипу.

Musango — це п’ятий рід динозаврів, названий з Зімбабве, після «Syntarsus» rhodesiensis у 1969 році, Vulcanodon у 1972 році, а також нещодавно описаних Mbiresaurus у 2022 році та Musankwa у 2024 році.

Цей зауроподоморф був травоїдним з відносно довгою шиєю та невеликою головою. Ймовірно, він пересувався на двох задніх ногах. Автори опису оцінили масу типового екземпляра приблизно в 222 кілограми. Його довжина могла становити близько 4,5 метра. Отже, він був більшим за свого еволюційно примітивнішого та геологічно старшого родича з Бразилії — Saturnalia tupiniquim.

Згідно з філогенетичним аналізом, наведеним у науковій статті, Musango є представником кладу Plateosauria та родини Unaysauridae. Його найближчими відомими еволюційними родичами є роди Pradhania, Macrocollum, Unaysaurus та Musankwa, а більш віддаленими — роди Issi та Plateosaurus.

Скам’янілості

Джерела

1. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/14772019.2026.2678610
2. https://www.totaldino.com/dino/musango
3. https://www.nhm.ac.uk/discover/news/2026/july/musango-the-new-zimbabwean-dinosaur-discovered-from-a-boat.html
4. https://cs.wikipedia.org/wiki/Musango
5. https://en.wikipedia.org/wiki/Musango

The post Musango first appeared on Вимерлий світ.

Simosaurus — вимерлий рід морських рептилій з надряду Sauropterygia, що існував у середньому тріасі в Центральній Європі. Скам’янілості цього виду були знайдені у відкладах у Франції та Німеччині, вік яких становить приблизно 230 мільйонів років. Зазвичай його класифікують як нотозавра, але також вважали пахіплеврозавром або більш примітивним представником надряду Sauropterygia.

Довжина Simosaurus становила від 3 до 4 метрів. Він мав тупу, сплощену голову та великі отвори за очима, які називаються верхніми скроневими ямками. Ці ямки більші за очні ямки, але не такі великі, як у інших нотозаврів. Simosaurus також відрізняється від інших нотозаврів тим, що має тупі зуби, які, ймовірно, використовувалися для подрібнення організмів із твердою оболонкою. Щелепний суглоб розташований далеко ззаду, виступаючи за межі основної частини черепа.

Типовий вид роду Simosaurus, S. gaillardoti, був описаний німецьким палеонтологом Крістіаном Еріхом Германном фон Мейєром (Christian Erich Hermann von Meyer) у 1842 році. Того ж року фон Мейєр також описав S. mougeoti. У 1855 році він описав третій вид — S. guilelmi. Оскар Фраас (Oscar Fraas) описав S. pusillus у 1881 році. Однак через рік його було перенесено до окремого роду — Neusticosaurus. Останнім часом S. mougeoti та S. guilelmi вважаються молодшими синонімами S. gaillardoti, що означає, що вони представляють один і той самий вид.

Перші скам’янілості Simosaurus, описані фон Мейером, були знайдені в Люневілі, Франція. Їх виявили у верхньому шарі Мушелькальку, що датується ладинським етапом середнього тріасу. Серед знахідок у Франції — голотипний череп S. gaillardoti та фрагмент нижньої щелепи, що відноситься до S. mougeoti. Обидві знахідки були описані фон Мейєром. Череп, який послужив основою для першого опису Simosaurus, згодом загубився. Хоча спочатку нижню щелепу відносили до Simosaurus, у одній із пізніших праць фон Мейєра її позначили як «Nothosaurus mougeoti».

Додаткові рештки Simosaurus були знайдені у Франконії та Вюртемберзі в Німеччині. Герцог Вільгельм Вюртемберзький (William of Württemberg) виявив повний череп і надіслав його фон Мейеру в 1842 році. На основі цього черепа фон Мейер описав вид S. guilelmi, зазначивши, що він був меншим і вужчим, ніж черепи типового виду. Повний скелет, який спочатку відносили до S. guilelmi, було визначено як неотип Simosaurus. Деякі німецькі скам’янілості було знайдено у стратиграфічно молодших відкладах Кейпера, але вони зустрічаються дуже рідко. Simosaurus присутній у біозонах Мушелькальку, що відрізняються різною фауною амонітів. Simosaurus вперше з’являється у біозоні nodosus, де рясніють скам’янілості амоніта Ceratites nodosus. Зразки стають поширеними у дещо молодшій біозоні dorsoplanus, що характеризується амонітом Ceratites dorsoplanus.

Simosaurus мав добре розвинені хребці та сплощений у дорсовентральному напрямку тулуб, що, ймовірно, обмежувало рухи з боку в бік. Такі рухи, які називаються бічними хвилеподібними коливаннями, спостерігаються у більшості інших нотозаврів, зокрема у Nothosaurus. Плечова кістка має добре розвинені гребені, а нижня поверхня грудного поясу є великою. Це свідчить про те, що передні кінцівки виконували потужний поштовх вниз і забезпечували більшу частину тяги, необхідної для плавання. Лопатка є відносно невеликою для рептилії, яка плавала за допомогою кінцівок, що вказує на те, що рухи Simosaurus вгору були слабкими. Simosaurus, ймовірно, був плавцем середньої сили, чий спосіб пересування був перехідним між бічними хвилеподібними рухами ранніх зауроптеригій та потужним гребком плавців плезіозаврів.

Оскільки у Simosaurus тупі зуби, його часто вважають дурофагом, тобто твариною, що харчувалася організмами з твердими панцирами. Дурофаги зазвичай мають глибокі щелепи та великі привідні м’язи, що їх закривають, але Simosaurus мав довгі, стрункі щелепи та відносно невеликі привідні м’язи. Довга щелепа Simosaurus більше нагадує щелепи рептилій, що мають хватальний укус. М’язи довгих щелеп прикріплюються до передньої частини великих скроневих ямок у верхній частині черепа і спадають до заднього кінця нижньої щелепи. Ці довгі, похилі м’язи тягнуть щелепу вперед, швидко закриваючи її. Менші м’язи розташовані далі назад у черепі, прикріплюючись до задньої частини скроневих ямок. Ці м’язи коротші, оскільки розташовані під вертикальним кутом, а череп дуже низько опущений вздовж вертикальної осі. Однак їхня близькість до щелепного суглоба дозволяє розвивати більшу силу розчавлювання. Поєднання м’язів, що швидко замикають щелепу, та м’язів, що забезпечують силу розчавлювання в задній частині щелепи, є унікальною особливістю Simosaurus. Ймовірно, він харчувався організмами з помірно твердою оболонкою, такими як Ceratites та риби роду Holosteus.

Скам’янілості

Джерела

1. https://www.facebook.com/groups/1456655311080224/posts/5717005388378507/
2. https://extinct-animals.fandom.com/ru/wiki/Симозавр
3. https://alphynix.tumblr.com/post/821421772332236800/simosaurus-gaillardoti-was-a-marine-reptile-that
4. https://en.wikipedia.org/wiki/Simosaurus

The post Simosaurus first appeared on Вимерлий світ.

Shakajlura — вимерлий рід паракрокодиломорфів, знайдений у формації Чанарес в Аргентині, що датується середнім та пізнім тріасом (ладинський та карнійський віки). Рід містить єдиний вид — Shakajlura riojanensis, відомий з часткового черепа та фрагментарного скелета.

Палеонтологічний матеріал із Шакаджури було виявлено під час польових досліджень восени 2017 та 2018 років у місцевості Кампо-Кордова-Норте формації Чаньярес (басейн Ісчігуаласто-Вілла-Уніон) у Національному парку Талампая в провінції Ла-Ріоха на північному заході Аргентини. Ці гірські шари відносяться до зони сбору Tarjadia. Скам’янілості були препаровані в Музеї Ла-Плати, після чого були внесені до колекції палеонтології хребетних Регіонального центру наукових досліджень та технологічного трансферу (CRILAR-Pv) під номером CRILAR-Pv 572. Зразок складається з різних розчленованих фрагментів черепа та посткраніального скелета.

У 2026 році Аріель Карділло (Ariel F. Cardillo) з колегами на основі цих викопних решток описали Shakajlura riojanensis як новий рід і вид паракрокодиломорфів. Вони визначили CRILAR-Pv 572 як голотипний екземпляр. Родова назва Shakajlura походить від слів мови какан shakaj і lura, що означають відповідно «благословенний» і «ящірка». Видова назва riojanensis вказує на аргентинську провінцію, з якої було зібрано голотип.

Щоб перевірити спорідненість та філогенетичні зв’язки Shakajlura, вчені включили рід до оновленої версії філогенетичної матриці (Desojo & Rauhut, 2024). За допомогою методу припущеного зважування Shakajlura було віднесено до ранньовідгалужених представників псевдозухієвої клади Paracrocodylomorpha у невирішеній політомії, поза межами груп Poposauroidea та Loricata. Приблизно сучасний Luperosuchus, який за розмірами та зовнішнім виглядом схожий на Shakajlura, був віднесений до базальних лорікатових.

Скам’янілості

Джерела

1. https://www.deviantart.com/nogain98/art/Shakajlura-riojanensis-1342949594
2. https://x.com/Toyotamaphimea/status/2073062249221251402
3. https://x.com/PaleontologieFr/status/2070949338876977288
4. https://x.com/ThePalAss/status/2064760971034235154
5. https://en.wikipedia.org/wiki/Shakajlura

The post Shakajlura first appeared on Вимерлий світ.

Lentamanusuchus — вимерлий рід іхтіозавроморфних рептилій ряду Hupehsuchia, відомий із ранньотріасової формації Цзялінцзян у Китаї. Рід містить єдиний вид, Lentamanusuchus hubeiensis, відомий за частковим зчленованим скелетом. Він характеризується незвично широко розставленими автоподіями¹, що, ймовірно, сприяло формуванню більших, гладких плавців, які допомагали в плаванні.

Голотипний екземпляр Lentamanusuchus, HFUT YZSB-19-100, був виявлений у кар’єрі Іньцзішань, що є відслоненням формації Цзялінцзян у повіті Юаньань провінції Хубей, Китай. Зразок являє собою частковий, з’єднаний скелет, що складається з декількох спинних, крижових і хвостових хребців, а також пов’язаних з ними ребер, гастралій, остеодерм і частини передньої кінцівки, тазового пояса та задньої кінцівки.

У 2025 році Цяо (Qiao), Іїдзіма (Iijima) та Лю (Liu) на основі цих скам’янілостей описали Lentamanusuchus hubeiensis як новий рід і вид іхтіозавроморфів. Назва роду, Lentamanusuchus, поєднує латинські слова lenta, що означає «гнучкий», manus, що означає «рука», та suchus, що означає «крокодил» (у цьому контексті використовується для позначення рептилії, схожої на крокодила). Видова назва, hubeiensis, вказує на місце знахідки зразка в провінції Хубей.

У своєму філогенетичному аналізі вчені віднесли Lentamanusuchus до клади іхтіозавроморфів Hupehsuchia, а саме до більш вузької клади Hupehsuchidae, яка відгалузилася після Hupehsuchus. Було встановлено, що він є сестринським таксоном до Parahupehsuchinae. Остання клада, у свою чергу, включає Parahupehsuchus, Eretmorhipis та неназваний таксон, відомий лише за матеріалом передніх кінцівок.

Довжиною близько 1,2 м, Lentamanusuchus мав особливо широкі плавці з додатковими кістками в лапах. Це свідчило про перехідний стан між його предками та пізнішими багатопальцевими хупезухіями.

Скам’янілості

1. https://www.deviantart.com/cisiopurple/art/Lentamanusuchus-1255181540
2. https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/14772019.2025.2560884
3. https://en.wikipedia.org/wiki/Lentamanusuchus
4. https://alphynix.tumblr.com/post/818880602653802496/lentamanusuchus-hubeiensis-was-a-small-marine

Джерела

Примітки

1. Дистальна частина кінцівки, кисть або стопа. ↩︎

The post Lentamanusuchus first appeared on Вимерлий світ.

Silescelida — вимерлий рід еукрокоподних архозавроподібних, відомий із середньотріасової (ладиній) надпослідовності Санта-Марія в Бразилії. Рід містить єдиний вид — Silescelida acristata, про який відомо з фрагментарного скелета. Філогенетичні аналізи вказують на спорідненість Silescelida з родиною Euparkeriidae, яка до цього була не відома у Південній Америці.

Скам’янілості роду Silescelida були виявлені на ділянці Посто в послідовності Піньейрус-Чініка, що входить до надпослідовності Санта-Марія (басейн Парана). Ці відслонення розташовані на території державного парку «Кварта-Колонія» в муніципалітеті Дона-Франсіска штату Ріу-Гранді-ду-Сул, Бразилія, і відносяться до зони Dinodontosaurus Assemblage. Зразок зберігається в Музеї науки і техніки Папського католицького університету Ріо-Гранде-ду-Сул (PUCRS). Тут він зареєстрований як зразок MCP 4186-PV. Скам’янілість складається з лівої лопатки, правої клубової кістки та лівої стегнової кістки, знайдених разом. З огляду на їхній порівнянний розмір, ймовірно, всі вони належали одній особині. У якийсь момент після його виявлення проксимальний кінець стегнової кістки, на якому був викарбуваний кодовий номер зразка, загубився. В результаті дані про його походження були недоступні аж до його повторного виявлення у 2022 році, більш ніж через 20 років.

У 2026 році Маурісіо Гарсія (Maurício S. Garcia) та його колеги на основі цих скам’янілостей описали Silescelida acristata як новий рід і вид архозавроформних евкрокоподів, що відокремилися на ранньому етапі еволюції. Вчені визначили MCP 4186-PV як голотипний екземпляр. Назва роду, Silescelida, поєднує латинське слово siles, що означає «тиша», з грецьким словом skelēs, що означає «задня нога», натякаючи на втрату цієї частини голотипу та його довгий час невідоме походження. Видова назва acristata поєднує латинський префікс a-, що означає «без», з латинським cristāta, що означає «гребінь». Це вказує на характерну відсутність виступу на стегновій кістці для прикріплення м’яза caudofemoralis.

Щоб перевірити спорідненість та взаємозв’язки роду Silescelida, вчені включили його до оновленої версії філогенетичної матриці Сенгупти (Sengupta et al., 2024). Чіткість їхніх результатів варіювалася залежно від того, які таксони були включені, причому деякі версії давали великі, невирішені політомії. Silescelida була віднесена до клади, що включає Halazhaisuchus та німецький Marcianosuchus. Вони всі демонструють анатомічні ознаки, порівнянні з південноафриканською Euparkeria, яка була віднесена до наступної дивергентної клади поряд з китайським Wangisuchus tzeyii, разом утворюючи родину Euparkeriidae. Це робить Silescelida першим ранньовідгалуженим еукрокоподом, знайденим у тріасі Бразилії. Усі інші архозавроморфи з цього регіону належать до більш похідної клади, що включає Proterochampsia та Archosauria. Це також перший таксон, схожий на Euparkeriidae, знайдений у Південній Америці.

Скам’янілості

Джерела

1. https://novataxa.blogspot.com/2026/06/silescelida.html
2. https://www.facebook.com/paleozoobr/posts/bem-vindo-à-família-paleozoobr-silescelida-acristata-fragmentos-do-esqueleto-fos/1657663959117839/
3. https://en.wikipedia.org/wiki/Silescelida
4. https://www.nature.com/articles/s41598-026-53740-9

The post Silescelida first appeared on Вимерлий світ.