Вимерлі тварини 🦤 (Період існування: олігоцен) 🦤 Вимерлий світ

Ektopodon

admin — Mon, 09 Mar 2026 15:18:00 +0000

Ektopodon — вимерлий рід сумчастих, типовий рід родини Ektopodontidae, що мешкав у лісистих місцевостях Південної Австралії, Квінсленду та Вікторії. Останній вид цієї групи вимер на початку плейстоцену (між 2,588 млн років тому і 781 000 років тому). Маса його тіла становила приблизно 1300 грамів. Вчені вважають, що ектоподони були високоспеціалізованими сумчастими, що харчувалися насінням.

Типовий вид Ektopodon serratus ґрунтується на матеріалах, видобутих на місці знахідки скам’янілостей озера Нгапакалді в Південній Австралії.

Рід Ektopodon колись населяв ліси Південної Австралії, Квінсленда та Вікторії. Перші описи 1960-х і 1980-х років підкреслювали їх унікальні особливості будови молярів. Недавні дослідження представили два нових види сумчастих ектоподонтидів з нижніх відкладень формації Етадунна (пізній олігоцен) в Південній Австралії, а також нову філогенетичну гіпотезу для родини Ektopodontidae.

Ektopodon відрізняється унікальною морфологією черепа, включаючи укорочену морду та специфічні вигини між премолярами та молярами. Морфологія молярів Chunia та Ektopodon є відмінною, але визначення видів залишається складним завданням. Кут нахилу лицьової частини, який визначається вигином морди на межі між P3 і рядом молярів, призводить до того, що морда має інший кут нахилу, ніж ряд молярів. Ектоподонтиди мали значно більший кут нахилу і коротші лицьові частини порівняно з сучасними кускусовидими сумчастими. Такий ступінь укорочення лицьової частини пов’язаний з відмінностями в морфології зубів на рівні видів.

У басейні озера Ейр у Південній Австралії знайдено одні з найдавніших відомих скам’янілостей сумчастих, які були виявлені в формації Етадунна, що датується 23,3–25 мільйонами років тому. Протягом цього часу наземні травоїдні сумчасті зазнали значних таксономічних і стоматологічних змін, ймовірно, через потепління клімату Австралії. Ektopodon, рід із родини Ektopodontidae, має унікальну будову молярів. Моляри Ektopodon stirtoni з пізнього олігоцену мають характерну лофодонтну морфологію з поперечними лофами, модифікованими в бічно стиснуті горбки. Ця унікальна зубна структура не зустрічається у жодних інших сумчастих або плацентарних ссавців. Емаль молярів Ektopodon в основному радіальна з певними модифікаціями, а розподіл різних типів емалі є характерним для сімейств сумчастих. Скам’янілості Ektopodontidae датуються від верхнього олігоцену до пліоцену, а їхні моляри мають унікальні адаптації. Перші три верхні та нижні моляри мають два або три модифіковані поперечні лофи, тоді як четверті моляри мають зменшені лофи. Кількість горбків на лофі варіюється від 8 до 10 залежно від положення зуба.

Викопні рештки Ektopodon переважно походять із формації Етадунна в Південній Австралії, датованої епохами пізнього олігоцену та раннього міоцену. Ця формація складається з озерних відкладень, багатих аргілітами з вкрапленими доломітовими шарами, які служать ключовими стратиграфічними маркерами. Значні знахідки скам’янілостей у фауністичних зонах, таких як місцева фауна Мінкіна та Дітджіманка, висвітлили різноманітність і поширення екоподонтид під час їх розквіту.

Ектоподон та його родичі демонструють унікальну морфологію зубів, зокрема в розташуванні та структурі молярів. Варіації у формі та розмірі молярів серед таких видів, як Chunia та Ektopodon, мають вирішальне значення для ідентифікації видів та філогенетичного аналізу. Ці стоматологічні адаптації відображають їхню поведінку поїдання насіння, що вимагало міцних та ефективних шліфувальних поверхонь.

Порівняння коал Nimiokoala greystanesi (вгорі), Litokoala kutjamarpensis (внизу) та загадкового сумчастого Ektopodon serratus з середнього міоцену Ріверслі, Австралія.

Скам’янілості

Зубний ряд Ektopodon tommosi no no композитний верхній зубний ряд, спереду зліва: фрагмент LM 1 (NMV P48750), частковий RM 1 (SAM P19962), LM 2 (NMV P48752), RM 2 (SAM P19963), LM 3 (NMV P48753), LM 4 (NMV P48757); b. LM 3 (NMV P48753); c. RM 2 (SAM P19963); d. RI 1 (NMV P48758); e. RM 1 (SAM P19950.

Джерела

The post Ektopodon first appeared on Вимерлий світ.

Cornwallius

admin — Fri, 06 Mar 2026 21:09:48 +0000

Cornwallius — вимерлий травоїдний морський ссавець з родини Desmostylidae. Cornwallius мешкав уздовж північноамериканського тихоокеанського узбережжя від раннього олігоцену до раннього міоцену (28,4 млн років тому — 20,6 млн років тому) і існував приблизно 7,8 мільйона років.

Назва Cornwallius була дана Хеєм (Hay) у 1923 році. Типовим представником цього роду є Desmostylus sookensis, названий Корнуоллом (Cornwall) у 1922 році. Він був перейменований на Cornwallius sookensis Хеєм у 1923 році.

Типовим місцем знаходження є формація Чаттіан Сук, острів Ванкувер, Британська Колумбія, Канада (48,4° пн. ш. 123,9° зх. д., палеокоординати 48,0° пн. ш. 115,0° зх. д.). Скам’янілості також були виявлені на півострові Баха Каліфорнія, узбережжях Орегону і Вашингтону та на острові Уналашка.

Ця тварина, як і інші десмостили, була схожа на маленького бегемота з перетинчастими лапами, довжиною, можливо, близько двох метрів. Вона мала довгу морду і ікла у формі бивнів, спрямовані вперед і трохи назовні. Порівняно з іншими десмостилами, Cornwallius відрізнявся чітко вираженим сагітальним гребенем (який, очевидно, слугував точкою кріплення для потужних м’язів щелепи), верхніми іклами, спрямованими чітко вниз, та наявністю посторбітального відростка виличної кістки. Він також мав характерний середній гребінь на тильній частині морди та параглосальні гребені в ділянці діастеми верхньої щелепи.

Вид, описаний у 1939 році як Cornwallius tabatai, котрий походить з Японії, згодом був віднесений до нового роду десмостилів, Paleoparadoxia (Reinhart, 1959). Cornwallius є десмостилом, що належить до родини Desmostylidae, у похідному положенні відносно архаїчного Ashoroa, але базальному відносно Ounalashkastylus, Kronokotherium і Desmostylus (Matsui і Tsuihiji, 2019).

Скам’янілості

Рештки Cornwallius sookensis з олігоцену США.

Джерела

The post Cornwallius first appeared on Вимерлий світ.

Cynelos

admin — Thu, 05 Mar 2026 17:20:05 +0000

Cynelos — хижий ссавець з родини Amphicyonidae. Існував у період від нижнього олігоцену до середнього міоцену (приблизно 25–14 мільйонів років тому). Його скам’янілі рештки були знайдені в Європі, Північній Америці та Африці.

Ця тварина зовні нагадувала невеликого, особливо міцного вовка, але, ймовірно, була стопоходячою. Зубний ряд був схожий на зубний ряд сучасних псових, здатний як розрізати м’ясо, так і подрібнювати здобич. Премоляри були досить розвинені, а нижній ікловий зуб мав довге лезо в тригоніді.

Лапи були відносно стрункими, але тіло все одно було досить компактним. Деякі дрібні види (такі як Cynelos schlosseri) важили трохи більше 20 кілограмів і, ймовірно, були пальцеходячими, але більшість видів були більшими (зокрема, C. helbingi, вагою майже 100 кілограмів) і стопоходячими. Припускається, що принаймні деякі види мали статевий диморфізм, причому самки були значно меншими за самців.

Cynelos є одним з найдавніших і найпримітивніших серед амфіціонідів, або «собакоподібних ведмедів». Цей рід включає велику кількість видів, знайдених у багатьох європейських місцевостях, а також у Північній Америці та Африці. Серед найвідоміших видів варто згадати європейський Cynelos lemanensis (типовий вид, описаний у 1862 році), північноамериканський C. caroniavorus та африканський C. euryodon з Кенії, що жив у нижньому міоцені. Деякі види, такі як C. steinheimensis, іноді відносять до інших родів, наприклад Pseudocyon.

Рід виник в Європі в пізньому олігоцені і близько 23 мільйонів років тому мігрував до Азії, Північної Америки та північної Африки. На американському континенті ареал Cynelos простягався до Панами, про що свідчить знахідка в ущелині Кулебра.

Група Cynelos переслідує пару Megistotherium, що вбили хоботного.

Всі види Cynelos були хижаками, але не настільки спеціалізованими, як інші форми амфіционідів. Ймовірно, перші види полювали на дрібних хребетних, а пізніші були здатні атакувати і більших тварин.

Реставрація Hyainailouros sulzeri (крайній ліворуч), Cynelos eurydon, Afrosmilus africanus та Hyainailouros napakensis (крайній праворуч).

Скам’янілості

Череп Cynelos lemanensis.

Джерела

The post Cynelos first appeared on Вимерлий світ.

Ctenobethylus

admin — Thu, 19 Feb 2026 16:38:00 +0000

Ctenobethylus — вимерлий рід мурах з підродини Dolichoderinae. Станом на 2026 рік до цього роду належать два описані види, обидва відомі з балтійського бурштину.

Зразок CASENT0909573.

Станом на 2026 рік, Ctenobethylus містить два дійсних валідних види, обидва вимерлі:

Ctenobethylus goepperti (Mayr, 1868);
Ctenobethylus oblongiceps (Wheeler, 1915).

Вид Ctenobethylus goepperti, один з двох видів вимерлого роду Ctenobethylus, є викопним мурахою з родини Formicidae. Рід був заснований в 1939 році Чарльзом Томасом Бруесом (Charles Thomas Brues), а вид був вперше описаний в 1868 році Густавом Майром (Gustav Mayr) під назвою Hypoclinea goepperti.

Скам’янілості були знайдені в 25 колекціях по всій Європі, включаючи Німеччину, Литву, Польщу, росію, Україну, і охоплюють період від верхнього еоцену до нижнього олігоцену (38–28,1 млн років тому). Згодом вид набув кілька синонімів, включаючи Iridomyrmex goepperti, Liometopum goepperti та Ctenobethylus succinalis. Видовий епітет вшановує прусського палеонтолога Йогана Генріха Роберта Гепперта (Johann Heinrich Robert Göppert).

На початку 2026 року Eldermyrmex був синонімізований з Ctenobethylus, таким чином включивши вид Ctenobethylus oblongiceps до роду.

Морфологічно самці мають чорно-коричневе тіло з блідими крилами, округлу голову з випуклими очима і трьома очками, короткий скапус і 13-сегментний фунікулус. Торакс округлий, ноги довгі і коричневі, а абдомен майже кулястий. Загальна довжина коливається від 3 мм (самці) до 6,25 мм (безкрилі самки).

Зразок з колекції бурштину Йогана Вольфганга фон Гете (Johann Wolfgang von Goethe) був досліджений за допомогою синхротронної мікрокомп’ютерної томографії. Це дозволило виявити внутрішні структури, такі як тенторіум і простернум. Філогенетичний аналіз показав, що C. goepperti був тісно пов’язаний із сучасним родом Liometopum і, ймовірно, був домінуючим лісовим мурахою еоцену. Один скам’янілий зразок C. goepperti містив збереженого кліща мезостигматида, прикріпленого до голови мурахи, що, можливо, є найдавнішим відомим свідченням екологічного зв’язку між кліщами та мурахами.

Скам’янілості

Зразок MBI5846.

Джерела

The post Ctenobethylus first appeared on Вимерлий світ.

Helodermoides

admin — Thu, 08 Jan 2026 16:42:58 +0000

Helodermoides — вимерлий рід ящірок родини Anguidae з олігоцену Північної Америки. Рід є монотипним і включає тільки вид Helodermoides tuberculatus. Helodermoides належить до вимерлої підродини Glyptosaurinae.

Гліптозаврини — це група ящірок, які вперше з’явилися в пізньому крейдяному періоді, близько 85 мільйонів років тому. Це була рання гілка родини ангуїдів, що походила з Північної Америки. Вони мали сильно броньовані тіла, вкриті кістковими остеодермами — зовні схожими на ті, що мають сучасні отрутозуби (Heloderma). Однак, остеодерми гліптозаврин були структурно набагато складнішими, з найзовнішнім шаром, утвореним з унікальної емалеподібної речовини, яка називається остеодермін.

Вони були одними з небагатьох ящірок, які вижили після вимирання наприкінці крейдяного періоду 66 мільйонів років тому (яке знищило понад 80% відомих на той час видів ящірок) і стали досить успішними в теплих кліматичних умовах раннього кайнозою.

Гліптозаврини поширилися по Європі та Азії і розвинули набагато більші розміри тіла, перейшовши від невеликих форм довжиною 10 см на початку палеоцену (~65 млн років тому) до довжини понад 60 см до середини еоцену (~40 млн років тому). У Північній Америці та Європі вони стали настільки поширеними, що, ймовірно, були важливою частиною місцевих екосистем. Їх широке поширення свідчить про те, що вони могли пристосовуватися до різних середовищ існування та екологічних ніш.

Зуби гліптозаврин нагадували зуби сучасних всеїдних ящірок, таких як синьоязикі сцинки (Tiliqua). Це свідчить про подібний універсальний раціон харчування, хоча їхні міцні щелепи, ймовірно, були пристосовані для подрібнення твердопанцирних безхребетних, таких як равлики.

Крім багатьох фрагментарних кісток, відомо кілька повних скелетів Helodermoides. Як і інші гліптозаврини, Helodermoides був покритий дрібними лускоподібними кістками, які називаються остеодермами. Остеодерми, що покривали його череп, мали шестикутну форму, щільно з’єднані між собою, підняті та закруглені.

Helodermoides tuberculatus був одним з найбільших гліптозавринів, його довжина становила близько 65 см. Він жив у пізньому еоцені та ранньому олігоцені (~34-33 млн років тому) на північному заході та середньому заході США, а його скам’янілості знайдені в Монтані, Вайомінгу та Небрасці.

Одна скам’янілість Helodermoides зберегла злиту масу остеодерм на кінці укороченого хвоста, що, як вважається, є результатом загоєння після відпадання кінчика хвоста. Хвіст не міг відрости, оскільки остеодерми утворили товсту кісткову шапку, що перешкоджала росту. Здатність втрачати хвіст, яка називається автотомією, також присутня у сучасних ангуїдів.

Гліптозавр (ймовірно Helodermoides) дає зрозуміти двом молодим німравідам, що він не є здобиччю і, якщо буде потрібно, буде запекло захищатися.

Скам’янілості

Скам’янілість Helodermoides tuberculatus (AMNH 11311) в Американському музеї природної історії.

Джерела

The post Helodermoides first appeared on Вимерлий світ.

Allaeochelys

admin — Sat, 27 Dec 2025 13:52:50 +0000

Allaeochelys — вимерлий рід черепах родини Carettochelyidae, відомий з еоцену-міоцену Європи, Азії, Північної Америки та Африки. Скам’янілості виду Allaeochelys crassesculpta були знайдені в кар’єрі Мессель поблизу Дармштадта, Німеччина, в парах, скам’янілих у положенні коїтусу. Вважається, що це єдиний приклад спарювання хребетних у скам’янілостях.

Allaeochelys, ймовірно, була дуже схожа на сучасну двокігтеву черепаху (Carettochelys insculpta). Як і остання, Allaeochelys мала лапи, перетворені на плавники, і низький, малоокостенілий панцир, позбавлений як крайових, так і хребетних щитків. Кістки панцира були вкриті борознами, схожими на зморшки, і тому вважається, що Allaeochelys, як і сучасна форма, мала панцир, вкритий шкірою.

Рід Allaeochelys був заснований Нуле (Noulet) в 1867 році. Типовим видом є Allaeochelys parayrei, що походить з олігоцену Франції. Інші більш давні види (еоцен), віднесені до цього роду, — це добре відомий A. crassesculpta з родовища Мессель (Німеччина), A. delheidi з Бельгії, A. casasecai та A. jimenezi з Іспанії (проте вважаються одним видом з A. delheidi), A. magnifica з М’янми. У палеоценових відкладах Китаю було знайдено A. lingnanica. Вид A. lybica походить із середнього міоцену Лівії. У 2020 році було описано вид Allaeochelys liliae з раннього міоцену Мексики. Вид Allaeochelys meylani описаний в 2025 році з міоцену Єгипту.

Allaeochelys liliae

Allaeochelys вважається представником родини Carettochelyidae, групи водних черепах, яка в даний час представлена тільки Carettochelys insculpta, ймовірно, тісно пов’язаної з трионіхідами. Зокрема, Allaeochelys, здається, є більш похідною формою від спорідненої Anosteira, але менш похідною від Carettochelys. Від останньої Allaeochelys відрізнялася головним чином деякими характеристиками передньовушної порожнини та нервової системи. Можливо, що рід Allaeochelys є парафілетичним (Havlik et al., 2014).

Численні скам’янілості Allaeochelys crassesculpta, знайдені в Месселі (Німеччина), були виявлені «парами». Вважається, що ці екземпляри представляють самця і самку, які загинули під час спарювання. Цей особливий вид черепах, можливо, потребував значно більше часу для здійснення статевого акту. Схоже, що самець і самка A. crassesculpta з’єдналися в прісній воді, а потім під час акту були затягнуті в бескисневу частину озера Мессель, де задихнулися (Joyce et al., 2012).

Скам’янілості

Пара Allaeochelys crassesculptata (Harrassowitz, 1922).

Allaeochelys crassesculptata. Експонат у Naturmuseum Freiburg, Фрайбург-ім-Брайсгау, Баден-Вюртемберг, Німеччина.

Джерела

The post Allaeochelys first appeared on Вимерлий світ.

Taotienimravus

admin — Mon, 08 Dec 2025 15:18:08 +0000

Taotienimravus — рід німравідів з олігоцену Китаю, що належить до підродини Nimravinae. Цей таксон був запропонований на основі викопних решток, знайдених у формації Qingshuiying в північному Китаї (провінція Нінся). Типовий та єдиний вид — Taotienimravus songi.

Префікс родової назви Taotie походить від імені лютої тварини з давньокитайських легенд і вказує на великі та міцні зуби тварини. Видова назва дана на честь колекціонера скам’янілості, Юефенга Сонга (Yuefeng Song), який подарував зразок в Yingliang Stone Natural History Museum і надав його для наукових досліджень.

Викопні матеріали Taotienimravus відомі лише з одного геологічного об’єкту — Qingshuiying Formation. Датування відносить їх до середнього олігоцену, що робить T. songi одним із наймолодших представників підродини Nimravinae.

Аналіз черепно-зубної морфології показує, що Taotienimravus відрізняється від класичних «шаблезубих» німравідів. Його верхні ікла доволі короткі та міцні, а піднебінний отвір широкий. Це вказує на пристосування не до типового розрізання м’яса, а до ламання кісток. Така зубо-щелепна морфологія унікальна серед Nimravidae.

T. songi представляє новий екоморф родини Nimravidae, без адаптації до шаблезубості. Натомість він мав вбивчий укус, заснований на розриванні, дещо схожий на укус гієнідів. Великі міцні щічні зуби та широка морда вказують на початкову здатність до розбивання кісток, але череп ще не розвинув спеціальних адаптацій для такої поведінки. Морфологія внутрішнього вуха вказує на хорошу рівновагу, подібну до сучасних Felidae.

Філогенетичний аналіз свідчить про близькість Taotienimravus до таких родів, як Nimravus та Dinaelurus. Однак, новий таксон відрізняється екологічною та морфологічною спеціалізацією.

Відкриття Taotienimravus розширює уявлення про екологічну та морфологічну різноманітність німравідів. Якщо раніше ця група асоціювалася переважно зі шаблезубими формами, то T. songi демонструє, що серед них існували й не стандартні, кістко-дробильні спеціалізації. Це також дозволяє припустити, що після зникнення інших груп хижаків (наприклад, креодонтів) німравіди могли освоювати нові екологічні ніші, що сприяло їхній диверсифікації.

Скам’янілості

Taotienimravus songi з формації Ціншуйін, Нінся, Китай. (a1−5) Бічний, вентральний і дорсальний вигляд черепа; верхній зубний ряд у оклюзійному та бічному вигляді; (b1−3) поперечний зріз черепа на рівні, показаному в a1, з позначенням пропорцій кортикальної та трабекулярної кісткової тканини; та (c) положення ендокасту мозку (червоним кольором) і внутрішнього вуха (синім кольором) у черепі.

Джерела

The post Taotienimravus first appeared on Вимерлий світ.

Physogaleus

admin — Sat, 06 Dec 2025 12:50:17 +0000

Physogaleus — вимерлий рід невеликих сірих акул, що існували з пізнього палеоцену до міоцену. Типовий вид — Physogaleus secundus, описаний у 1876 році.

Physogaleus відомий лише за скам’янілими зубами та ізольованим хребцем. Зуби схожі на зуби сучасної тигрової акули (Galeocerdo cuvier), але менші, з більш центральним горбком, що виступає далі від основи зуба.

Види Physogaleus спочатку були описані як належні до того ж роду, що і сучасна тигрова акула, Galeocerdo. Визнання численних відмінностей в анатомії зубів кожного з цих видів у порівнянні з іншими видами Galeocerdo спонукало дослідників створити рід Physogaleus. Він включає таксони, які були більш морфологічно схожими між собою, ніж з Galeocerdo. Сам рід Physogaleus створений Анрі Каппеттою (Henri Cappetta) в 1980 році. Родова назва означає “бульбашкова акула”.

Зуби Physogaleus менші, ніж у справжніх тигрових акул, і не мають характерних для Galeocerdo великих зазубрин. Вони також більш стрункі, а центральний горбок може бути дещо викривлений у бік коронки. Це вказує на те, що особини Physogaleus, ймовірно, харчувалися кістковими рибами, подібно до сучасних піщаних тигрових акул (Carcharias taurus), довжиною 3 метри.

Physogaleus з’явився у книжковій версії 2003 року «Морські монстри: Трилогія Прогулянки з динозаврами», де його приваблює мертвий Dorudon, вбитий Basilosaurus.

У серіалі «Walking With Beasts», в епізоді «Whale Killer», Physogaleus (хоча і не ідентифікований) зіграв другорядну роль. На початку епізоду щонайменше двох з них з’їдає Basilosaurus, а пізніше, в мангрових болотах, один з них вбиває і з’їдає Apidium в жорстокій засідці. Пізніше в епізоді кілька таких акул пропливають повз Moeritherium у воді, хоча вони не становлять загрози для сильного і масивного травоїдного.

Скам’янілості

Зуб Physogaleus contortus з формації Темблор (міоцен, 15,5 млн років тому) поблизу Бейкерсфілда, Каліфорнія.

Джерела

The post Physogaleus first appeared on Вимерлий світ.

Apidium

admin — Mon, 01 Dec 2025 15:31:29 +0000

Apidium — рід викопних людиноподібних приматів родини Parapithecidae. Рід існував у кінці еоцену на початку олігоцену у Північній Африці. Скам’янілості Apidium часто зустрічаються в відкладеннях Фаюма в Єгипті. Знахідки більш раннього виду, Apidium moustafai, рідкісні. Скам’янілості пізнішого виду, Apidium phiomense, досить поширені.

Apidium названий на честь давньоєгипетського бога-бика Апіса з Мемфісу, якого в Стародавньому Єгипті шанували як втілення бога Птаха. Епітет типового виду, phiomensis, походить від Phiom, давньогрецької назви сучасної улоговини Фаюм на захід від Нілу, на краю Лівійської пустелі. В окремі випадках епітет у фаховій літературі також подається як phiomense.

Перший опис роду та типового виду базується на голотипі — скам’янілості з колекційним номером Amer. Mus. No. 13370, фрагменті невеликої лівої нижньої щелепи з відсутньою гілкою нижньої щелепи (Ramus mandibulae) та премоляром P4 і молярами M1–M3, що знаходяться в зубних лунках. Перший опис Apidium, опублікований у 1908 році Генрі Фейрфілдом Осборном (Henry Fairfield Osborn), був надзвичайно стислим (всього 15 рядків) і обмежувався переліком важливих ознак зубів з низькою короною. Вчений інтерпретував їх як зуби всеїдної або фруктоїдної тварини.

Філогенетична класифікація скам’янілості не проводилася. Натомість було чітко зазначено, що вибір назви роду є фантазійним, через відсутність відомих подібних скам’янілостей. Назва не є прихованою вказівкою на можливу приналежність до парнокопитних. Хоча і згадувалася приналежність до приматів, але це було «непевним», оскільки зубний ряд нижньої щелепи не схожий на жодну з відомих скам’янілостей приматів еоцену або олігоцену.

Вже в 1922 році Вільям Кінг Грегорі (William King Gregory) інтерпретував нижню щелепу 13370 як скам’янілість примата, оскільки помітив схожість з родичами мавп і Oreopithecus. Однак додаткові скам’янілості Apidium були науково описані лише в 1962 році Елвіном Сімонсом (Elwyn L. Simons).

Apidium та інші представники родини Parapithecidae є стовбуровими антропоїдами, які мають усі характерні ознаки сучасних Anthropoidea. Їхнє походження тісно пов’язане з еоценовою азіатською групою Eosimiidae.

Спочатку вважалося, що вік скам’янілостей Apidium становить від 35,4 до 33,3 мільйона років, виходячи з первинного аналізу формації Джебель-Катрані, де вони були знайдені. Однак аналіз, проведений Еріком Сейфертом (Erik Seiffert) у 2006 році, показав, що вік формації Джебель-Катрані слід переглянути. Його оцінка вказує на вік від 30,2 до 29,5 мільйонів років, що повністю відповідає епосі рупеліану (ранній олігоцен).

Види Apidium були добре пристосованими до життя в тому, що колись було тропічними лісами Північної Африки. Вони жили на деревах і, судячи з усього, пересувалися по гілках дерев, поєднуючи чотириногість і стрибки, подібно до сучасних мавп роду Saimiri. Ці примати, судячи з усього, були фруктоїдними і денними тваринами з гострим зором.

Самці є більшими за самиць, тому, напевне, вони жили у патріархальних групах, що складалася із самця-вожака, кількох самиць та молоді. Самці мали великі ікла для оборони групи від хижаків та інших самців.

Arsinoitherium zitteli пасеться в мангрових заростях, з невеликою групою ранніх приматів Apidium phiomense, які їдуть на його спині, Єгипет, 30 млн років тому.

Скам’янілості

Скам’янілий череп Apidium phiomense.

Джерела

The post Apidium first appeared on Вимерлий світ.

Cainotherium

admin — Tue, 04 Nov 2025 16:32:27 +0000

Cainotherium — рід з вимерлої родини Cainotheriidae. Кайнотерії належать до групи парнокопитних, які були ендемічними в палеогені та на початку неогену в західній Євразії. Сам рід відомий за численними, хоча і сильно фрагментованими знахідками з Центральної та Західної Європи. Рештки тварини датуються періодом від еоцену до середнього міоцену.

Перший науковий опис Cainotherium належить Огюсту Браварду (Auguste Bravard) і датується 1828 роком. Однак Бравард згадав цю назву лише в рамках великої монографії з геології та палеонтології Пуї-де-Дом у Центральному масиві. Він не вказав місце знахідки або особливості, але відніс його до роду Anoplotherium. Він також не визначив вид, але розпізнав дві різні форми, не виділяючи при цьому жодних особливих характеристик. Назву Cainotherium він пов’язав з грецькими словами καινός (kainos) — «новий» або «незвичайний» і θηρίον (thēríon) — «тварина». Лише через сім років Бравард більш детально представив новий рід у багатосторінковій праці та визначив його, серед іншого, на основі зубного ряду з суцільним рядом зубів. Крім того, він відніс Cainotherium до Pachydermata («товстошкірі»), які, за тодішніми уявленнями, включали різних великих ссавців, таких як слони, носороги і тапіри, а також окремих представників парнокопитних.

Cainotherium був невеликим представником парнокопитних, чия вага, за оцінками, становила від 0,7 до 3,7 кг. Різні дані щодо ваги пояснюються не тільки різними розмірами видів, але й відмінностями в елементах скелета, які використовуються для визначення ваги. В цілому Cainotherium досягав максимальної ваги найменшого з нині існуючих парнокопитних, малого канчиля (Tragulus javanicus).

Фосильний матеріал цього роду сильно фрагментований, а реконструкції скелетів представлені лише композиціями різних особин. Також повні черепи зустрічаються досить рідко. У верхній частині череп був дуже широким, а морда, навпаки, вузькою. У профілі в задній частині було помітне заокруглення. Ширина черепа зумовлювала те, що лобна кістка і носова кістка були відносно широкими. Лобна кістка безпосередньо контактувала з середньою щелепою, яка відокремлювала її від носової кістки. Ця особливість вказує на значне вкорочення морди і також зустрічається у Plesiomeryx, але відсутня у Caenomeryx. Верхня щелепа була порівняно низькою, великий отвір infraorbitalis знаходився над останнім премоляром. Це положення є дещо зміщеним назад порівняно з деякими іншими кайнотеріїдами. Дві верхівкові кістки утворювали потужний гребінь, який спереду розділявся на дві сагітальні ребра. На нижній частині черепа кісткове піднебіння закінчувалося на рівні першого моляра, що свідчить про значне вкорочення. Крім того, хоани були досить широкими, а барабанні перетинки сильно роздутими.

Посткраніальний скелет відносно добре вивчений і нагадував оленя не тільки за розмірами, але й за будовою. Проте були й окремі характерні риси. До них належать повністю сформована і тонка гомілка, а також чотирьохпальцеві руки і ноги. Однак бічні пальці були скорочені в довжині і не досягали землі під час руху. Крім того, на передніх лапах ще був рудиментарний перший палець. Кінцеві фаланги більше нагадували кігті зайцеподібних, ніж копита парнокопитних. Довжина окремих кісток задніх кінцівок варіюється залежно від розміру виду: для стегнової кістки — від 6,0 до 6,4 см, для гомілкової кістки — від 6,7 до 7,2 см. Довжина плечової кістки становила від 4,8 до 5,3 см. Ці значення вказують на те, що передні ноги, були коротшими за задні.

Представники мозоленогих (Tylopoda): 1. Anoplotherium commune; 2. Cainotherium laticurvatum; 3. Merycoidodon culbertsoni; 4. Agriochoerus antiquus; 5. Eotylopus reedi; 6. Xiphodon gracilis.

Здебільшого низькі коронки молярів із селенодонтним малюнком жувальної поверхні дозволяють припустити, що раціон Cainotherium складався переважно з м’якої рослинної їжі. Однак, схоже, між окремими видами існували певні відмінності. Деякі місця знахідок, такі як Шаврош і Кодерет на рівнині Лімань у центральній Франції, дали по два різних представники Cainotherium. Вони відрізняються не тільки розмірами тіла і морфологією зубів, але й структурою зносу зубів. Відповідно, більший варіант віддавав перевагу переважно м’яким рослинам, а менший додатково доповнював раціон більш твердими травами.

Порівняно невеликий розмір тіла, що в деяких випадках не перевищував 2 кг, змусив деяких авторів припустити, що Cainotherium, можливо, перебував у більш жорсткій конкуренції з іншими дрібними ссавцями. На місцях знахідок у Рібесальбесі на сході Іспанії, що датуються нижнім міоценом, було виявлено помітне співіснування з родом Lagopsis з групи зайцеподібних. В окремих профілях, що включали кілька горизонтів знахідок у стратиграфічній послідовності, парнокопитні та представники зайцеподібних зустрічалися з різною частотою. Якщо в базових шарах Cainotherium і Lagopsis були представлені відповідно по 12,1 і 6,1 % у складі викопних решток, то перший рід згодом майже повністю зник, а другий зріс до 24,2 %. Після тимчасової майже непомітної присутності обох форм кількість Cainotherium збільшилась до 4,8 %, тоді як Lagopsis з 0,7 % залишався рідкісним. У верхніх горизонтах знахідок обидва роди знову кілька разів змінювали свою взаємну домінантність, поки в наймолодших шарах парнокопитні з 6,4 % переважали над кроликоподібними з 2,1 %.

Propachyrucos і Cainotherium.

Точні відносини між цими двома групами залишаються нез’ясованими. Частково припускається, що Cainotherium та зайцеподібні конкурували за укриття. Це, здається, було характерно насамперед для міоцену. Раніше, в олігоцені, Cainotherium були відносно поширені, що дає підстави вченим припустити, що вони жили стадами, де окремі особини були краще захищені від хижаків. У міоцені спостерігається різке зниження чисельності цього роду. Це, можливо, призвело до переходу до одиночного способу життя або утворення невеликих сімейних груп, що збільшило індивідуальну вразливість перед хижаками. Потреба в захищених територіях призвела до конкуренції з групою зайцеподібних. Деякі автори в цьому контексті також розглядають збільшення барабанних перетинок. Такі зміни часто зустрічаються у тварин, що ведуть підземний спосіб життя, і допомагають сприймати звуки в низькому діапазоні частот. Однак вони також зустрічаються у сучасних парнокопитних без таких адаптацій.

Точне систематичне положення Cainotherium залишається нез’ясованим. У межах родини кайнотерій, завдяки характерній будові зубів, є наймолодшим представником в еволюційному розвитку групи. Протягом історії досліджень кількість видів, віднесених до цього роду, значно змінювалася. Сьогодні визнано близько півдюжини.

Базальні парнокопиті: Amphirhagatherium weigelti, Cainotherium laticurvatum, Mixtotherium cuspidatum, Diacodexis secans, Amphimeryx murinus, Indohyus indirae, Aumelasia gabineaudi.

Скам’янілості

Реконструкція скелету Cainotherium laticurvatum в Державному музеї природознавства Штутгарта.

Скам’янілість Cainotherium в Музеї природознавства, Базель.

Джерела

The post Cainotherium first appeared on Вимерлий світ.