Вимерлі тварини 🦤 (Період існування: карбон) 🦤 Вимерлий світ

Tyrannoroter

admin — Thu, 12 Feb 2026 16:29:00 +0000

Tyrannoroter — вимерлий рід рекумбіространових тетраподів з родини Pantylidae, відомий з пізньокарбонової формації Сідней-Майнс у Канаді. Рід містить єдиний вид, Tyrannoroter heberti. Описаний за частковим черепом і нижньою щелепою. Черепні кістки вказують на те, що Tyrannoroter мав пристосування для травоїдності.

Брайан Хеберт (Brian Herbert), палеонтолог-аматор з Нової Шотландії, виявив маленький череп у скам’янілому пні під час польового сезону під керівництвом Хілларі Меддін (Hillary Maddin), професора палеонтології Карлтонського університету.

На честь першовідкривача, Брайана Хеберта, дослідники назвали новий вид Tyrannoroter heberti, що означає «тиран-землекоп Хеберта». Вчені знайшли тільки череп тварини, але, судячи з розміру його голови і більш повних скелетів його родичів, Tyrannoroter, ймовірно, був кремезною чотириногою істотою довжиною близько 30 сантиметрів.

Tyrannoroter heberti належить до вимерлого сімейства невеликих амфібійних чотириногих, які називаються Pantylidae. Пантиліди — це досить рання глава в історії наземних хребетних тварин. Коли лопатепері риби вперше розвинули кінцівки, що дозволили їм вибратися на сушу, вони все ще значною мірою залежали від свого водного середовища існування. Пантиліди походять з другої фази наземного життя, коли тварини остаточно пристосувалися до життя на суші.

Череп Tyrannoroter скам’янів із закритим ротом, і внутрішні структури, такі як черепна коробка, залишилися прихованими. Щоб зазирнути всередину черепа, дослідники провели комп’ютерну томографію, отримавши серію рентгенівських знімків, які можна накладати один на одного для створення тривимірної картини.

Tyrannoroter описується як великий представник родини Pantylidae, схожий за розмірами та загальною морфологією на Pantylus. Кістки черепа щільно з’єднані між собою, що є ознакою скелетної зрілості. Зовнішня поверхня кісток також прикрашена нерівностями та гребенями, що також може бути ознакою зрілості. Верхня щелепа має форму булави і загнута вперед. Зубний ряд тираноротера особливо характерний.

Передня щелепа, ймовірно, мала чотири збільшені зуби, за якими слідувало близько 12 зубів у верхній щелепі. Два зуби в передній частині верхньої щелепи були збільшені і мали іклоподібну морфологію. Зуби в задній частині були більш опуклими і зменшувалися в розмірі. Нижня щелепа мала щонайменше 18 зубів, чотири з яких у передній частині були також збільшені і виступали в бік боків рота. Вомери, кістки піднебіння, що утворюють верхню частину рота, були вкриті численними конічними зубами з широкою основою. Ці «батареї» зубів на піднебінні протистоять подібним батареям зубів на двох короноїдних кістках нижньої щелепи, які мають схожу морфологію зубів, хоча з додатковим масивним зубом у задній частині обох задніх короноїдних кісток. Ці верхні та нижні батареї зубів змикаються одна з одною, що є пристосуванням для ефективної обробки жорсткого рослинного матеріалу, такого як стебла та зріле листя.

На основі зображень команда визначила, що T. heberti мав додатковий набір зубів, які використовувалися для подрібнення рослинної їжі. Ці зуби свідчать про те, що деякі наші предки-амніоти, можливо, споживали рослини набагато раніше, ніж ми думали.

Дослідники також з’ясували, що T. heberti харчувався не тільки рослинами, а й, ймовірно, дрібними хребетними тваринами та комахами. Вживання деяких з цих комах, можливо, забезпечило T. heberti мікробіомом кишківника, необхідним для перетравлення рослинної їжі.

Щоб перевірити родинні зв’язки та спорідненість Tyrannoroter, вчені включили його в оновлену версію філогенетичного набору даних Jenkins et al. (2025). Tyrannoroter був відновлений як сестринський таксон до Pantylus, разом з ним утворюючи родину Pantylidae біля основи більшої та різноманітнішої клади Recumbirostra.

Тиранноротер жив ближче до кінця кам’яновугільного періоду, коли на планеті відбувалися кліматичні зміни — останній перехід від льодовикового періоду до парникового, аналогічний тому, що відбувається зараз. Наприкінці кам’яновугільного періоду екосистеми тропічних лісів занепали, і настав період глобального потепління. Група тварин, до якої належав Tyrannoroter, не надто процвітала в цих умовах. Це може бути одним із прикладів того, що відбувається з рослиноїдними тваринами, коли зміна клімату стрімко змінює їхні екосистеми та рослини, які там ростуть.

Скам’янілості

Джерела

The post Tyrannoroter first appeared on Вимерлий світ.

Bohemiatupus

admin — Wed, 05 Nov 2025 17:03:43 +0000

Bohemiatupus — вимерлий рід велетенських бабок з родини Meganeuridae, до якого входить єдиний вид Bohemiatupus elegans. Цей вид відомий лише з пізнього карбону, болсовіанський етап, формація Кладно поблизу села Раднице, Чехія.

Bohemiatupus elegans відомий лише з одного скам’янілого зразка, голотипу, «M00485», який складається з ізольованого переднього та заднього крил. Крила збереглися у вигляді негативного відбитка скам’янілості в осадовому туфі. Зразок скам’янілості походить з відслонень формації Кладно, що оголені у відкритому кар’єрі Овчін. Bohemiatupus elegans є першим описаним випадком знаходження представників Meganisoptera у континентальних басейнах Богемського масиву.

Типовий зразок наразі зберігається в колекціях Західночеського музею, розташованого в Пльзені, Чехія. Bohemiatupus вперше вивчили Якуб Прокоп (Jakub Prokop) з Карлового університету в Празі, Чехія, та Андре Нель (André Nel) з Національного музею природної історії в Парижі, Франція. Їхній опис роду та виду був опублікований у журналі Annales de la Société Entomologique de France в 2008 році.

Родова назва була придумана Прокопом і Нелем на основі поєднання слова «Bohemia» (Богемія) на честь історичного регіону Центральної Європи та роду меганевридів Tupus, з яким споріднений Bohemiatupus. Видовий епітет elegans походить з латини і означає «чудовий стан збереження», який демонструє голотип.

Екосистема, в якій жив Bohemiatupus elegans, інтерпретується як неглибоке озеро, яке перетворилося на торф’яне болото внаслідок засипання вулканічним попелом. Bohemiatupus elegans ділив це середовище з особливо великими видами комах Bojophlebia prokopi та Carbotriplura kukalovae, які були описані раніше з формації Кладно.

Крила голотипу в основному повні, причому верхівкова частина переднього крила зігнута і нечітка, а заднє крило представлене лише в основі. Крила не мають ознак будь-якого забарвлення, яке могло бути за життя, і, як вважається, були прозорими. Збережена частина переднього крила становить 115 міліметрів. Це дає приблизну повну довжину крила приблизно 260 міліметрів. Дорослий Bohemiatupus elegans мав би розмах крил близько 520 міліметрів. Загальний розмір більший, ніж розмах крил 150 міліметрів у старшого виду Oligotypus huangheensis. Однак це все ще менше, ніж у інших представників підродини, таких як Meganeuropsis permiana, у якого розмахом крил перевищує 700 міліметрів.

Кілька ключових особливостей структури жилок переднього крила вказують на те, що Bohemiatupus elegans є представником підродини меганеурідів Tupinae, близьким до роду Tupus. Жилка AA1 має кілька задніх відгалужень, а жилка CuP має кілька увігнутих відгалужень, тоді як жилки CuP і CuA є похилими, але не злиті в одну жилку. В цілому заднє крило є значно ширшим в кубіто-анальній області, ніж у Tupus, де заднє і переднє крила мають однакову ширину. B. elegans можна відрізнити від інших родів підродини за різними аспектами тонкої структури жилок крила.

Скам’янілості

Крило Bohemiatupus elegans.

Джерела

The post Bohemiatupus first appeared on Вимерлий світ.

Platysomus

admin — Sat, 20 Sep 2025 11:30:35 +0000

Platysomus — вимерлий рід променеперих риб (Actinopterygii), що існував у кам’яновугільному та пермському періодах. Скам’янілості роду були знайдені в Європі, Північній Америці та Гренландії.

Platysomus мав сильно сплющене з боків тіло, що нагадує за формою сучасних дискусів (Symphysodon). Довжина більшості видів оцінюється приблизно в 10–20 см (для деяких зразків — до ~18 см). Спинний і анальний плавці характерно подовжені. Хвостовий плавець мав особливо міцну верхню лопать, що є характерною рисою всіх палеоніскоподібних і багатьох архаїчних кісткових риб.

Platysomus також мав високий, досить короткий череп з маленькими зубами. Його щелепи були розташовані вертикально під черепною коробкою, що надавало йому можливість широко відкривати рота. Луски Platysomus були ромбоподібними і покривали все тіло. Луски в нижній частині були більшими, ніж луски в спинній частині.

Рід Platysomus був вперше описаний Луї Агассізом (Louis Agassiz) у 1833 році в монументальній праці Recherches sur les poissons fossiles. Типовим видом є Platysomus striatus, відомий за численними екземплярами, знайденими в Німеччині та Англії в пермських відкладах. До роду Platysomus було віднесено багато інших видів, що походять з різних європейських і північноамериканських родовищ. Серед найвідоміших можна згадати P. superbus з нижнього карбону Англії, P. circularis з карбону Мазон-Крік (Іллінойс), P. swaffordae з верхнього карбону Канзасу, P. palmaris з нижнього пермського періоду Оклахоми, P. gibbosus з верхнього пермського періоду Німеччини та Англії. Вид P. nathorsti, що походить з нижнього тріасу Шпіцбергена, може не належати до того ж роду.

Platysomus вважається типовим представником платисомоїдів, групи архаїчних кісткових риб, характерних для карбону, перму та тріасу, що відрізняються дископодібним і плоским з боків тілом. Платисомоїди зазвичай вважаються однією з двох великих груп палеоніскоподібних, які, однак, багато вчених вважають неприродним об’єднанням архаїчних риб. Спорідненими з Platysomus були Chirodus та Ebenaqua ritchiei.

Скам’янілості Platysomus були знайдені як у прісних, так і в солоних водоймах. Він, ймовірно, мешкав у мілководних районах поблизу узбережжя, а висока і вузька форма тіла, швидше за все, допомагала йому спритно пересуватися між скелями. Ймовірно, він харчувався планктоном або іншими дрібними організмами, що мешкають у поверхневих водах.

У 2025 році дослідники описали у виду Platysomus parvulus (близько 310 млн років тому, знайдений у Стаффордширі, Велика Британія) унікальну адаптацію до харчування — так званий tongue-bite apparatus («язиково-укусний апарат»). Використання КТ-сканування показало наявність зубної пластини на дні рота, підвішеної на кістках, що підтримували зябра, яка взаємодіяла з іншою зубною пластиною на піднебінні ротової порожнини. Цей механізм дозволяв дробити тверду їжу, таку як мушлі чи панцирні частини організмів.

Platysomus і Cheirolepis.

Виявлення такої системи в Platysomus parvulus є одним із найдавніших прикладів подібної адаптації серед променеперих риб. Подібні конструкції були відомі раніше лише у форм, що жили приблизно на 150 млн років пізніше. Це свідчить про незалежне виникнення (конвергентну еволюцію) рішень для дроблення їжі серед різних груп риб. Знахідка також дає уявлення про еволюційні інновації після великого девонського вимирання.

Вимерлі риби: Hemipristis serra, Onchopristis, Lessiniabatis, Ligulalepis, Guiyu, Cheirolepis, Tarrasius, Platysomus, Serenoichthys, Dorypterus, Sinosaurichthys, Birgeria, Psephurus gladius, Potanichthys, Scalacurvichthys.

Скам’янілості

Platysomus gibbosus, карбон до перму. Мансфельд, Саксонія-Ангальт.

Скам’янілість Platysomus circularis у Польовому музеї природної історії, Чикаго.

Джерела

The post Platysomus first appeared on Вимерлий світ.

Palaeocampa

admin — Wed, 10 Sep 2025 14:47:27 +0000

Palaeocampa — рід айшеїдних лобоподових панартроподів, відомий з карбонових відкладень Мазон-Крік і лагерштетта Монсо-ле-Мін. Родове ім’я з грецької означає «стародавня гусінь». Рід містить єдиний вид, Palaeocampa anthrax, який отримав свою назву від грецького слова anthrax (ἄνθραξ), що означає «вугілля», оскільки його скам’янілості були знайдені поблизу вугільних родовищ в Іллінойсі.

Цей рід спочатку був описаний як гусінь, потім у 2004 році переописаний як представник Amphinomidae, а в 2025 році знову переописаний як лобопод. Palaeocampa є вкрай незвичайною для лобоподів в багатьох відношеннях, оскільки є першим і на даний момент єдиним відомим прісноводним лобоподом, окрім тихохідок, першим отруйним лобоподом, а також єдиним відомим айшеаїдом, що мав склеритову броню.

Palaeocampa anthrax вперше була описана в 1865 році американськими палеонтологами Філдінгом Бредфордом Міком (Fielding Bradford Meek) і Амосом Генрі Вортеном (Amos Henry Worthen) на основі знахідок у відкладах Мазон-Крік в штаті Іллінойс. На той момент було відомо лише про один екземпляр, виявлений місцевим колекціонером скам’янілостей Джозефом Евансом (Joseph Evans). У цього екземпляра не збереглися голова та ноги. Явна схожість між ним та деякими сучасними гусеницями спочатку призвела до того, що його інтерпретували як різновид гусениці. Однак, це твердження було лише попереднім, оскільки на той час не було відомо, чи існували лускокрилі комахи в такому далекому минулому.

Історична ілюстрація, що зображує зразки та анатомію Palaeocampa anthrax, з роботи Скаддера, 1884 рік.

Самуель Хаббард Скаддер (Samuel Hubbard Scudder), ентомолог і палеонтолог, погодився, що схожість є, але її недостатньо, щоб підтвердити цю класифікацію. Натомість він відніс Palaeocampa до «класу черв’яків». У 1882 році Скаддер опублікував дослідження, засноване на нових зразках Palaeocampa, оскільки оригінальний голотип був втрачений під час пожежі незабаром після його опису. Один зразок зберіг кінцівки. Це дозволило Скаддеру з упевненістю стверджувати, що це не могла бути гусінь, оскільки гусінь має три грудні кінцівки, кілька безногих сегментів і кілька проніг¹ (proleg), тоді як Palaeocampa мала однакові кінцівки на кожному сегменті. Скаддер написав тоді, що Palaeocampa повинна належати до багатоніжок.

Десятиліття минали без особливих успіхів, аж поки у 1981 році французькі вчені не повідомили про знахідку Palaeocampa у лагерштетті Монсо-ле-Мін. Вони також припустили, що Palaeocampa є синонімом іншого черв’яка з Мазон-Крік, який називається Rhaphidiophorus. У 2004 році Palaeocampa була переописана Фредріком Плейелем (Fredrik Pleijel), Грегом Раусом (Greg Rouse) і Жаном Ванньє (Jean Vannier). Вони зосередилися на зразках з Монсо-ле-Мін і вважали Palaeocampa раннім багатощетинковим черв’яком, знову ж таки синонімом Rhapidiophorus.

Таке рішення було засновано на двох парних наборах шипів, які автори інтерпретували як щетинки. Вони визначили, що Palaeocampa мала склеротизований хоботок, пару вусиків і, ймовірно, 11 сегментів хаетигерів. Однак це становило проблему для лагерштетте Монсо-ле-Мін. Усі сучасні представники Amphinomidae є виключно морськими, але всі викопні та геологічні докази вказували на те, що Монсо-ле-Мін був міжгірською прісноводною екосистемою. Автори вказали на інші недавні відкриття, а саме скам’янілості мечохвостів (Alanops) і ймовірних міксин (Myxineidus). Пізніше Alanops був визначений як прісноводний представник Belinuridae, однак проблема з Palaeocampa та Myxineidus залишилась.

У 2025 році нова група авторів опублікувала вичерпний опис Palaeocampa anthrax, заснований на понад 40 зразках з Франції та США. Вони довели, що Palaeocampa насправді був лобоподом, спорідненим з глибоководним кембрійським видом Hadranax augustus. Це рішення було засновано на наявності великих, кільчастих, папілярних лобоподібних ніг, які не можна було пояснити як параподії, а також на SEM-фотографії шипів. Шипи мали будову, відмінну від будь-якої іншої відомої тварини, живої чи вимерлої, і несумісну з ідентичністю амфіномідних поліхет. Те, що в дослідженні 2004 року називалося хоботком, було визначено як спинна структура, склеротизований головний щит. Він подібний до тих, що зустрічаються у деяких інших лобоподів (наприклад, Collinsovermis). Спорідненість Palaeocampa з лобоподами допомагає прояснити екологічні умови Монсо-ле-Мін, які до цього часу були предметом дискусій.

Вчені також визначили, що наявність лобопода в середовищі не є достатньою причиною, щоб називати його морським, якщо всі інші докази вказують на прісноводну екосистему. Лобоподи з інших родин вже продемонстрували толерантність до солонуватих вод, а існуючі родини є наземними (оніхофории) або існують у найрізноманітніших середовищах (тихохідки). Єдиним проблемним елементом фауни на той час залишався Myxineidus, однак більш пізні дослідження поставили під сумнів його ідентичність як миксини, вказуючи на приналежність до міног або стовбурових міног.

Palaeocampa — це невеликий лобопод, що досягає максимальної довжини 4 сантиметри, не враховуючи шипи та передні придатки. Він має голову з ребристим дорсальним склеритом, велику пару передніх відростків з кільцями та невелику другу пару відростків безпосередньо під головою. Очі відсутні, а морфологія рота невідома. Тіло складається з десяти сегментів, кожен з яких несе пару широких, кільчастих, лобоподових придатків без кігтів, довжина яких приблизно дорівнює ширині тіла.

Все тіло і кінцівки, включаючи передні придатки, додатково вкриті дрібними, рівномірно розподіленими сосочками. Над кожною парою ніг розташовані пари дорсолатеральних і латеральних склеритів, або щетинок. Тіло також закінчується непарною парою щетинок. Кожен пучок містить велику кількість незалежних щетинок, що ростуть із складних модифікованих базальних папіл, причому бічні набори дещо коротші. Ці склерити мають унікальну в тваринному світі будову. Кожен шип прямий, сильно видовжений і лише злегка звужується на кінці, перш ніж розширюватися назад у зубчасту верхівку. Шип розділений поздовжньо видатними гребенями, а між ними — трьома меншими гребенями. Ці гребені мають зубчасті краї, що піднімаються вгору до верхівки, подібно до дахової черепиці. Всередині склерити перегороджені і порожнисті, ймовірно, з губчастим наповнювачем і центральною порою, що проходить посередині.

Спина тулуба була потовщена порівняно з рештою кутикули і додатково зміцнена сотнями маленьких склеротизованих папіл. Це надавало Palaeocampa камінцеподібного, броньованого вигляду. Спинні броньові папіли мають невелику центральну пору, яка, як вважається, містила сенсорну волоскоподібну щетинку, подібну до щетинок Aysheaia.

Palaeocampa є першим і на даний момент єдиним відомим прісноводним лобоподом, за винятком деяких тихоходок. Раніше всі скам’янілості ксенузідних лобоподів були знайдені в морських відкладах, включаючи найближчого родича Palaeocampa — Hadranax augustus. Останній був знайдений в кембрійських глибоководних відкладах. Втрачений голотип Palaeocampa походить з внутрішньої місцевості Брейдвудської біоти Мазон-Крік, де переважали рослини і мешкали різні наземні та прісноводні членистоногі, а також прісноводні риби та акули. Монсо-ле-Мін знаходилось ще далі вглиб суші, на відстані 300 кілометрів, і являло собою міжгірську мережу річок, озер і дельт. Тут Palaeocampa знайдена в тих самих шарах, що і прісноводні членистоногі, такі як Alanops, та евтікарциноїди Sottyxerxes і Schramixerxes. Ці тварини також могли співіснувати з прісноводними ксенакантовими акулами, дводишними рибами, темноспондилами, креветками та остракодами.

Хоча раніше вже висувалися припущення про хімічний захист у лобоподів (наприклад, у випадку безпанцирних Ovatiovermis), Palaeocampa є єдиним підтвердженим отруйним лобоподом. Виділення, знайдені на кінчиках шипів, були проаналізовані за допомогою FTIR-аналізу, щоб встановити ймовірну присутність альдегідів, поширеного молекулярного компонента деяких токсинів безхребетних і рослин, таких як мурашина кислота і саліцилальдегід. Точний склад цієї хімічної речовини та її токсичність залишаються невідомими. Вона могла слугувати або більш пасивною речовиною з неприємним смаком, що виділяється з шипів, або більш активним, болючим захисним засобом, що виділяється, коли тварина перебуває у стресовому стані, наприклад, під час спроби полювання.

Склеритні щетинки Palaeocampa є унікальними, і їх точна функція також залишається частково гіпотетичною. Роз’єднані скам’янілості показують, що навіть за відсутності решти тіла склерити залишаються в основному неушкодженими і вбудованими в свою конструкцію. Це відрізняє їх від жалячих волосків більшості гусениць, тарантулів і рослин, які легко відламуються при контакті. Шипи Palaeocampa також відрізняються зовнішнім спрямуванням своїх зазубрин, на відміну від гачків, спрямованих всередину, які частіше зустрічаються в жалячих волосках.

Скам’янілості

Зразок Palaeocampa з викопних пластів Мазон-Крік.

Джерела

Примітки

Невелика м’ясиста структура у вигляді стержня, що знаходиться на черевній поверхні черевця більшості личинок комах ряду Lepidoptera, хоча їх також можна знайти на личинках таких комах, як сидячечеревні. ↩︎

The post Palaeocampa first appeared on Вимерлий світ.

Macadens

admin — Mon, 28 Jul 2025 15:47:15 +0000

Macadens — вимерлий рід хрящових риб (клас Chondrichthyes) з групи Euchondrocephali, що жив у середньому міссісіпії (карбон, візейський ярус) приблизно 340-335 мільйонів років тому. Типовий та єдиний вид — Macadens olsoni.

Типові зразки Macadens olsoni були знайдені у формації Женев’єв (Ste. Genevieve Formation), Joppa Member, в Національному парку Мамонтова печера, штат Кентуккі, США.

Вид був описаний у 2025 році колективом науковців на чолі з Джоном-Полом Майклом Ходнеттом (John-Paul Michael Hodnett) та опублікований у Бюлетені Музею природничої історії та науки Нью-Мексико.

Назва роду Macadens походить від латинських слів, що означають “зуб з Мамонтової печери”. Видова назва olsoni дана на честь еколога та спелеолога Національної служби парків у відставці Рікарда Олсона (Rickard Olson). Він пропрацював у Національному парку Мамонтова печера 27 років, картографуючи, досліджуючи та вивчаючи геологічні та біологічні ресурси найдовшої у світі печерної системи та інших печерних об’єктів Національної служби парків.

Macadens olsoni була невеликою акулоподібною рибою, що досягала менше 30 см в довжину. Основною відмінною рисою цього виду було унікальне зубне утворення — зубний віночок (tooth whorl), що являв собою зігнутий ряд зубів, призначених для дроблення дрібних морських організмів.

Морфологічні особливості Macadens включають нижню симфізеальну частину на вузькій мезіодистально подовженій основі з округлими та тупими бугорками. Ці характеристики не спостерігаються у роду Helodus, з яким раніше плутали схожі форми.

Macadens olsoni мешкав у теплих мілководних морях кам’яновугільного періоду. В той час більша частина Північної Америки була затоплена мілководним морем, що пояснює знахідки морської фауни по всьому Середньому Заходу та долині Теннессі.

Дієта цієї давньої акули складалася переважно з молюсків та червів. Спеціалізована будова зубів дозволяла ефективно подрібнювати панцирі та раковини здобичі.

Macadens разом з родом Rotuladens (раніше “Helodus” coxanus) утворюють неназвану кладу, що є сестринською групою до евгенеодонтиформних (Eugeneodontiformes). Ця філогенетична позиція підкреслює важливість знахідки для розуміння еволюції ранніх хрящових риб.

Скам’янілості

Фотографія голотипу Macadens olsoni in situ в Національному парку Мамонтова печера, штат Кентуккі, в верхньому шарі Joppa Member grainstone, що складається переважно з уламків безхребетних, таких як фрагменти стебла криноїдів, які видно над зубом. Масштаб в мм.

Джерела

The post Macadens first appeared on Вимерлий світ.

Favosites

admin — Sun, 13 Jul 2025 11:36:40 +0000

Favosites — викопний рід пластинчатих коралів, що характеризується полігональними щільно розташованими коралітами (що дало йому загальну назву «стільниковий корал»). Стінки між коралітами пронизані порами, відомими як муральні пори, які дозволяли передавати поживні речовини між поліпами.

Фавозити, як і багато коралів, процвітали в теплих, освітлених сонцем морях, живлячись, фільтруючи мікроскопічний планктон своїми жалючими щупальцями та часто утворюючи частину рифових комплексів. Рід був поширений у всьому світі від пізнього ордовику до пізнього пермського періоду.

Фавозити набули великого поширення, і його скам’янілості можна знайти на всіх континентах (крім Антарктиди). Це типовий рід своєї родини. Типовим видом є Favosites gothlandicus.

Цей корал був колоніальним організмом, який утворював плоскі або напівсферичні колонії дуже різного розміру. Окремі особини були багатокутними або округлими і щільно прилягали одна до одної, утворюючи структуру, схожу на стільники. Порожнисті чашечки містили менше дванадцяти коротких, однакових за довжиною септ (тонких перегородок у вапняному скелеті або оболонці). Тонкі стінки були пронизані дрібними порами. Численні табули (горизонтальні пластини) були більш-менш плоскими і горизонтальними. Рід мешкав у мілководних водах. Нормальний діаметр чашечки становив приблизно два сантиметри.

Скам’янілості

Favosites sp. з верхнього ордовику південної Індіани, США.

Джерела

The post Favosites first appeared on Вимерлий світ.

Pentremites

admin — Mon, 07 Jul 2025 17:02:35 +0000

Pentremites — вимерлий рід бластоїдних голкошкірих, що належить до родини Pentremitidae. Рід в основному обмежений ранньокарбоновим періодом (359–318 мільйонів років тому). Відомо понад 80 видів. Зразки часто добре збереглися, що дозволяє проводити детальні анатомічні та еволюційні дослідження.

Бластоїди — вимерлий клас (Blastoidea) ехінодерм з стеблом, які часто називають морськими бруньками.[Вони вперше з’явилися, разом з багатьма іншими класами ехінодерм, в ордовицькому періоді і досягли найбільшого різноманіття в міссісіпському підперіоді карбонового періоду. Однак самі бластоїди, можливо, виникли ще в кембрійському періоді. Бластоїди існували аж до кінця пермського періоду, приблизно 250 мільйонів років тому. Хоча вони ніколи не були такими різноманітними, як їхні родичі, криноїди, вони є поширеними скам’янілостями, особливо в багатьох породах міссісіпського віку.

Перший в світі описаний скам’янілий бластоїд був знайдений в Кентуккі і пізніше отримав назву Pentremites. У 1804, 1808 і 1811 роках британський лікар і вчений Джеймс Паркінсон (James Parkinson) опублікував три томи книги «Органічні залишки колишнього світу», в якій він описав і проілюстрував скам’янілості з Великобританії та інших країн світу. У другому томі він описав і проілюстрував скам’янілість із західного Кентуккі як Asterite, що означає «зіркоподібний» (Say, 1820; Galloway і Kaska, 1957; Fay, 1961a, 1961b). Скам’янілість астериту Паркінсона пізніше була використана для створення нового класу скам’янілостей голкошкірих, названого бластоїдами, і віднесена до роду бластоїдів Pentremites та виду P. godoni (Say, 1820; Galloway and Kaska, 1957; Fay, 1961b). Паркінсон зробив багато інших внесків у науку, але найвідоміший він тим, що першим описав хворобу, яка зараз носить його ім’я, — хворобу Паркінсона.

Зразки бластоїдів, описані Паркінсоном, були визнані типовими для цього роду (Say, 1820). Типовий зразок — це скам’янілість, на основі якої створюється новий рід або вид (а в даному випадку — також клас голкошкірих). Оригінальні скам’янілості, які замалював Паркінсон, згодом були втрачені, тому Фей (1961b) призначив замінні типи (так звані неотипи) Pentremites godoni з Кентуккі. Ці зразки знаходяться в колекції Національного музею США (№ 139103). Вони були знайдені поблизу Боулінг-Гріна, Кентуккі.

Ці ехінодерми на стеблах мали середню висоту близько 11 сантиметрів, але іноді досягали розмірів, що втричі перевищували цей показник. Вони, як і інші бластоїди, зовні нагадували своїх далеких родичів, криноїдів або морських лілій. Вони вели майже ідентичний останнім планктоноїдний спосіб життя, живучи на морському дні, прикріплені до нього стеблом. Як і всі інші бластоїди, види Pentremites ловили їжу, що плавала в течіях, за допомогою щупальцеподібних відростків.

Pentremites мав невелику чашечку у формі бутона, яка звужувалася як до верху, так і до низу. У нижній частині знаходилася дуже маленька поверхня для кріплення стебла. Навколо широких і листоподібних амбулакральних борозен були розташовані невеликі базальні пластинки і дуже довгі бічні пластинки. У верхній частині чашечки було кілька отворів, через які виводилися сперма і яйця. Нормальний діаметр чашечки становив приблизно два сантиметри.

На жаль, було знайдено лише кілька чашечок пентремітів, прикріплених до своїх стебел, тому ми не знаємо, як ці бластоїди прикріплювалися до морського дна. Два стебла, про які повідомляв Стрімпл (1977), мали довжину 10 і 20 см і були прикріплені циррами. Цирри — це коренеподібні відростки стебел. Вони, можливо, допомагали закріплювати стебло на морському дні. Невідомо, чи стебло стояло вертикально, чи тягнулося по морському дну і закріплювалось за допомогою декількох цирр-якорів. Той факт, що було знайдено так мало стебел, прикріплених до своїх чашечок, свідчить про те, що пентреміти відносно легко розпадалися після смерті.

Ілюстрація саду бластоїдів Pentremites на дні моря в пізньому міссісіпії.

Скам’янілості

Pentremites godoni

Джерела

The post Pentremites first appeared on Вимерлий світ.

Sphyragnathus

admin — Thu, 26 Jun 2025 17:29:00 +0000

Sphyragnathus — викопний рід променепеpих риб (Actinopterygii), що існував у турнейському ярусі раннього карбону (близько 359-347 млн років тому). Типовий вид — Sphyragnathus tyche. Вид описаний у 2025 році за матеріалами з формації Хортон-Блафф у Блу-Біч, Нова Шотландія, Канада.

Родова назва Sphyragnathus походить від грецьких слів sphyra (молот) та gnathos (щелепа), що відображує характерну будову нижньої щелепи. Видова назва tyche дана на честь грецької богині удачі Тіхе.

Sphyragnathus tyche відомий за єдиною тривимірно збереженою нижньою щелепою. Щелепа майже метр завдовжки, з гачкоподібними передніми зубами для захоплення здобичі та крупними задніми зубами для її подрібнення. Її орнаментація характерна для променеперих риб.

Sphyragnathus tyche представляє найдавніший відомий випадок макродонтії заднього типу у викопному записі променеперих риб. Це свідчить про морфологічну диверсифікацію групи після девонського періоду та експериментування з різними способами живлення.

Девоно-карбоновий перехід ознаменувався фундаментальними змінами у складі хребетної фауни та океанічній екології. Вид демонструє еволюційні інновації у способах живлення променеперих риб на цьому критичному етапі їхньої історії.

Дослідження S. tyche підтримує модель еволюційної диверсифікації ранньокарбонових променеперих риб, що базується на інноваціях у способах живлення (“feeding-first” модель), а не лише на морфологічних змінах головного відділу.

Порівняння з сучасними променеперими рибами показує, що S. tyche займав екологічну нішу хижака з особливим способом обробки здобичі, відмінним від девонських форм з передніми іклами (Austelliscus ferox і Tegeolepis clarki).

Скам’янілості

Порівняння щелепних кісток Sphyragnathus, Austelliscus і Tegeolepis.

Джерела

The post Sphyragnathus first appeared on Вимерлий світ.

Holoptychius

admin — Mon, 19 May 2025 16:52:43 +0000

Holoptychius — вимерлий рід поролепіформних лопатеперих риб з середнього девону до кам’яновугільного періоду. Відомий за скам’янілостями по всьому світу. Вперше рід був описаний Луї Агассісом (Louis Agassiz) у 1839 році.

Розміри лопатеперих риб у порівнянні з людиною (зріст 1,8 м.): Ceratodus, Chinlea, Dipnorhynchus, Dipterus, Eusthenopteron, Gooloogongia, Griphognathus, Gyroptychius, Holoptychius, Hyneria, Macropoma, Mandageria, Osteolepis, Panderichthys, Rhizodus, Strunius, Tiktaalik

Holoptychius був обтічним хижаком довжиною близько 50 сантиметрів (хоча найбільший екземпляр міг виростати до 2,5 метрів), який живився іншими кістковими рибами. Його округла луска і форма тіла вказують на те, що він міг швидко плавати у воді, ловлячи здобич. Подібно до інших рипідістових, він мав іклоподібні зуби на піднебінні на додаток до менших зубів на щелепах. Його асиметричний хвіст мав хвостовий плавець на нижньому кінці. Щоб компенсувати поштовх донизу, спричинений таким розміщенням плавців, грудні плавці Holoptychius були розміщені високо на тілі.

Незважаючи на свою рідкісність, Holoptychius відомий на різних стадіях розвитку, як і інші поролепіформні з Мігуаші, з екземплярами довжиною від 8,5 до 47 см. Скам’янілості часто збереглися у тривимірному вигляді, а найкрасивіший екземпляр, знайдений Вільямом Паттеном (William Patten) сто років тому, зберігається в Американському музеї природознавства в Нью-Йорку.

Скам’янілості Holoptychius були знайдені в кам’яновугільних відкладах у Великій Британії та девоні Бельгії, Колумбії (формація Куче, Бояка), Норвегії, Канаді, російській федерації та США.

Ізотопний аналіз решток Holoptychius з Гренландії показав, що він, ймовірно, був евригалинним¹ організмом.

Риба Holoptychius зацікавлено підпливає до стробіл лікопсидних рослин, що впали у воду.
Внизу, між гігантськими деревами Archaeopteris, по дну повзають плакодерми Bothriolepis

Пізньодевонське узбережжя, 360 мільйонів років тому. Риба Holoptychius полює на ботріолепіса

Пізній девон, 372 мільйони років тому. На малюнку зображені тетраподи — Parmastega aelidae; риби — Bothriolepis, Rinodipterus, Holoptychius; великі багатоніжки виповзають на берег.

Пізньодевонська екосистема Мігуаші. Представлені: Levesquaspis, Elpistostege, Triazeugacanthus, Quebecius, Homalacanthus, Euphanerops, Miguashaia, Scaumenacia, Escuminaspis, Endeiolepis, Fleurantia, Plourdosteus, Diplacanthus, Bothriolepis, Holoptychius, Eusthenopteron та інші.

Девонське озеро: Tiktaalik roseae, Laccognathus embryi, Holoptychius bergmanni, Bothriolepis sp. indet, Qikiqtania wakei, Asterolepis sp. indet.

Скам’янілості

Скам’янілість Holoptychius quebecensis у музеї природної історії ім. Філда в Чикаго.

Джерела

Примітки

Евригалинні види — організми, що здатні адаптуватись до широкого спектра солоності. ↩︎

The post Holoptychius first appeared on Вимерлий світ.

Thrinacodus

admin — Wed, 07 May 2025 14:37:40 +0000

Thrinacodus — вимерлий рід базальних пластинозябрових, що жив по всьому світу з пізнього девону до нижнього карбону. Типовим видом є Thrinacodus nanus.

Більшість видів відомі лише за їхніми трикупольними зубами. T. gracia, спочатку виділений в окремий рід Thrinacoselache, з вапняків серпуховського віку Ведмежої Балки (Bear Gulch, Монтана), відомий за відбитками повного тіла. T. gracia був близько 1 м завдовжки з надзвичайно струнким тілом, схожим на вугра, загостреним рилом, без спинних плавників і видовженим хвостом, що звужується донизу.

Вміст шлунку T. gracia включає рештки ракоподібних і дрібних хрящових риб (Harpagofututor і Falcatus). Він міг мешкати в мілководних тропічних затоках і, можливо, вів спосіб життя, подібний до сучасного вугра, ховаючись у щілинах або зариваючись у донні відкладення і підстерігаючи здобич, що пропливала повз нього.

Належить до ряду Phoebodontiformes.

Скам’янілості

Зуби T. dziki.

Джерела

The post Thrinacodus first appeared on Вимерлий світ.