Eoceras — вимерлий рід древніх головоногих молюсків, знайдений у формації Шуйцзіньтуо (3-й етап кембрію) у Китаї. Рід містить єдиний вид — Eoceras shaanxiense, відомий за 32 раковинами. Eoceras вважається найдавнішим із відомих викопних головоногих, що розширює палеонтологічну хронологію порівняно з попереднім найдавнішим таксоном — Plectronoceras, який відомий з кінця кембрійського періоду.

Мушлі Eoceras мають довжину всього один міліметр. Отвір мушлі похилий, наявні численні внутрішні перегородки та сегментована трубка, що пролягала вздовж нижньої поверхні раковини й з’єднувалася з камерами через крихітні канали. Порівнявши цю структуру з відомими сифунками головоногих, палеонтологи дійшли висновку, що вона відповідає їхнім ознакам. Це робить Eoceras shaanxiense найдавнішим головоногим із сифункулом, відомим на сьогодні. Він представляє перехідний етап між ранніми видами з камерними мушлями та пізнішими головоногими з більш досконалими системами плавучості.

Скам’янілості Eoceras були виявлені у відслоненнях фосфатного вапняку нижньої частини формації Шуйцзіньтуо. Це місцезнаходження розташоване поблизу села Ляоєба в провінції Шеньсі, Китай, і може бути віднесене до біозони Eoredlichia–Wutingaspis. Зразки, що складаються з 32 тривимірних раковин різного ступеня збереженості, зареєстровані в палеонтологічних колекціях Університету Чан’ань (CU) під окремими номерами.

У 2026 році Цзучен Сун (Zuchen Song) з колегами описали Eoceras shaanxiense як новий рід і вид ранніх головоногих на основі цих скам’янілостей, визначивши екземпляр CUBar297-1 як голотип. Вони також офіційно визнали сім паратипів. Решта 24 зразків включає поламані вентральні частини п’яти фрагмоконів, вісім ізольованих сифункулів, сім поламаних мушель та чотири ізольовані перетинки.

Родова назва Eoceras поєднує грецький суфікс eo-, що означає «світанок», з грецьким ceras, що означає «ріг». Вона вказує на виявлення цього таксону, що має сифункули, на «світанку» еволюції головоногих. Видова назва shaanxiense пов’язана з відкриттям цього виду в провінції Шеньсі.

Оскільки його система плавучості була ще примітивною, Eoceras shaanxiense, ймовірно, проводив більшу частину свого життя на морському дні, а не плавав вільно, хоча анатомія його м’яких тканин залишається невідомою.

Скам’янілості

Джерела

1. https://en.wikipedia.org/wiki/Eoceras
2. https://www.sci.news/paleontology/eoceras-shaanxiense-14958.html
3. https://phys.org/news/2026-07-early-cambrian-fossil-uncovers-key.html
4. https://www.nature.com/articles/s41586-026-10868-y

The post Eoceras first appeared on Вимерлий світ.

Oreinorema — вимерлий рід членистоногих, відомий із кембрійської (3-й етап) біоти Ченцзян у Китаї. Рід містить єдиний вид — Oreinorema bergstroemi, відомий за єдиним екземпляром, збереженим у вигляді пластини та контрпластини. Він є або перехідною формою між більш базальними радіодонтами та пізнішими Euarthropoda (групою, до якої належать сучасні членистоногі), або справжнім радіодонтом.

Рід Oreinorema відомий за одним екземпляром — YKLP 17216, виявленим у формації Юаньшань у провінції Юньнань, Китай. Як родова, так і видова назви дані на честь палеонтолога Яна Бергстрема (Jan Bergström). Родова назва походить від грецьких слів oreinos, що означає «гірський», та rheuma, що означає «потік», що пов’язано зі значенням прізвища Бергстрем.

Єдиний відомий екземпляр Oreinorema має довжину 3,7 см. Голова Oreinorema складається з двох сегментів. Очі розташовані на стеблах і з’єднані перемичкою, що знаходиться нижче переднього склерита. Oreinorema має лобові відростки, схожі на такі у радіодонтів, з 11 дистальними подомерами, кожен з яких несе парні ендити. Хоча в іншому вони схожі на лобові відростки радіодонтів, вони орієнтовані дорсально і розташовані на окремому сегменті, що знаходиться позаду сегмента, на якому розташовані очі. Замість ротового конуса (як це спостерігається у радіодонтів) орейнорема має пластинку, відому як гіпостома.

Області шиї та тулуба складаються відповідно з 4 та 12 сегментів, кожен з яких має парні плавники та спинні щетинкові леза. Спинні сегменти тіла склеротизовані та мають по парі гребенів. Хвостова область складається з трьох пар плавників та пари довгих хвостових відгалужень.

Морфологія Oreinorema поєднує в собі риси, характерні для радіодонтів, та риси, властиві більш розвинутим еуартроподам. Такі ознаки, як передній склерит, лобові відростки, стеблові очі та парні клапани, є спільними з радіодонтами, а загальна анатомія дуже схожа на Innovatiocaris. Водночас гіпостома, орієнтація та розташування лобових відростків, а також склеротизація сегментів тіла нагадують більш розвинуті таксони.

Філогенетичний аналіз та анатомічні порівняння свідчать про те, що Oreinorema є більш похідним, ніж радіодонти, але все ж залишається базальним порівняно з таксонами верхньої стовбурової групи еуартропод, такими як ізоксіди, Kylinxia та мегахейри. Однак за результатами аналізу за принципом економії Oreinorema вкладається в групу Radiodonta і є сестринським таксоном до Innovatiocaris.

Кінці ендитів у єдиному відомому екземплярі стикаються один з одним. Це, можливо, свідчить про те, що цей екземпляр зберігся в той момент, коли тварина ловила здобич або харчувалася. Oreinorema, ймовірно, ловила здобич і харчувалася за допомогою своїх лобових відростків та гіпостоми.

Скам’янілості

Джерела

1. https://en.wikipedia.org/wiki/Oreinorema
2. https://www.facebook.com/EDGEonthetrail/posts/new-study-dropnew-euarthropod-is-named-oreinorema-bergstroemi-from-early-cambria/1402567701897304/
3. https://www.cell.com/current-biology/abstract/S0960-9822(26)00578-6

The post Oreinorema first appeared on Вимерлий світ.

Protomelission — вимерлий рід мохуваток з раннього кембрію, що мешкав на територіях сучасної Австралії та Китаю. Рід включає єдиний вид — Protomelission gatehousei. Відомі зразки цього виду складаються з кількарядних масивів коробчастих камер, що утворюють палицеподібний талус, який оточує порожнисту центральну порожнину.

Спочатку Protomelission описували як єдину мохуватку без мінералізованого скелета. Це змусило деяких дослідників припустити спорідненість цього таксону з дасикладовими зеленими водоростями. Подальше виявлення фосфатизованих м’яких тканин у його модульному скелеті дозволило зробити висновок, що це, безсумнівно, мохуватка з мінералізованим скелетом.

Вперше Protomelission був описаний Броком (Brock) і Купером (Cooper) у 1993 році на основі знахідок у вапняках у Вірреалпі, Австралія. Приналежність до мохуваток була відкинута, зокрема, через те, що стінки цього організму були надто тонкими. Колекція скам’янілостей була доповнена додатковими зразками з Китаю, що змусило вчених переглянути своє попереднє твердження.

Ключовим доказом на користь спорідненості Protomelission з мохуватками було регулярне розташування отворів у кожній камері. Однак пізніше було висунуто припущення, що ці отвори виникли в результаті тафономічних процесів, тобто внаслідок стирання спочатку суцільної стінки або розширення набагато меншого початкового отвору. Характерні для мохуваток ознаки передбачали наявність кільця щупалець на ніжці, що виходило з кожного модуля. Однак, знахідка макрофосилій з збереженими м’якими тканинами продемонструвала, що кожна камера, навпаки, була пов’язана з конічним фланцем, котрий звужувався до верху, що краще підходить для фотосинтезу. Авторів оригінального дослідження не переконала ця переінтерпретація. Вони припустили, що відсутність щупалець, у свою чергу, може бути наслідком недосконалого збереження.

Protomelission відомий завдяки двом різним формам збереження: дрібні скам’янілості з панцирами з Австралії та Китаю, які являють собою міліметрові фосфатні фрагменти; та макроскам’янілості типу «Берджесських сланців», що зберегли більш делікатну анатомію. Перші є повністю тривимірними; другі — сплющені в декількох площинах аргіліту.

У 2026 році Сонг (Song) та його колеги повідомили про фосфатизовані м’які тканини в модульному скелеті Protomelission та Dayingomelission з формації Сяньнюдун (кембрійський етап 3) на півдні провінції Шеньсі, Китай, підтвердивши наявність мохуваток у ранньому камбрії.

Скам’янілості

Джерела

1. https://x.com/BryozoanNhm/status/1453377937407938566
2. https://www.sci.news/paleontology/cambrian-bryozoans-14816.html
3. https://es.wikipedia.org/wiki/Protomelission
4. https://en.wikipedia.org/wiki/Protomelission

The post Protomelission first appeared on Вимерлий світ.

Magnicornaspis — вимерлий рід хеліцерових членистоногих з родини Corcoraniidae. Він був виявлений у формації Рів’єр-дю-Лу в Квебеку і датується 10-м етапом кембрію (фуронгський ярус). Єдиним видом є M. garwoodi.

Голотип USNM PAL 801575 був зібраний К. Гюбертом (C. Hubert) у 1962 році поблизу Сент-Анн-де-ла-Покатьєр, Квебек, Канада. Спочатку його віднесли до чорних сланців члена Сент-Анн — найвищого ярусу формації Сен-Дамаз у складі групи Труа-Пістоль. Однак ці рівні були віднесені до нової одиниці — формації Рів’єр-дю-Лу. Ця формація розташована між старшою формацією Сен-Дамаз і молодшою формацією Камураска. Її товщина коливається від приблизно 200 м до лише близько 15 м у секторі Л’Іслет–Камураска. Вона складається з пелітів, перешарованих рідкісними шарами алевроліту (20 %) та пісковику (5 %). Ці відкладення, ймовірно, представляють відносно спокійне середовище дистального схилу, на яке періодично впливали мутні потоки, тоді як нижня формація Сен-Дамаз представляє більш енергійні циклічні турбідитні системи. Наразі формація датується фуронгським віком, а точніше, можливо, пізніми регіональними етапами, що відповідають 10-му етапу кембрію. Місцезнаходження, де було знайдено голотип, не вказано. Однак його матриця не відрізняється від цих пластів.

Родова назва Magnicornaspis походить від латинських слів magnus (великий), cornu (ріг) та aspis (щит). Видова назва дана на честь Рассела Гарвуда (Russell Garwood) за його внесок у вивчення еволюції хеліцерових.

Головний щиток має довжину 4,42 мм і ширину 4,99 мм. Тергоплевральні (бічні) ділянки заокруглені. На передньому краї, ймовірно, є очна виїмка. На щитку розташований виразний передній шип та менший шип на вентральній стороні переднього краю. Грудна частина має довжину 16,82 мм і складається з семи тергітів. Тергіти мають приблизно однаковий розмір, за винятком останнього, який є меншим. Тергіти не мають жодних шипів. Пігідіум має довжину 5,29 мм і ширину 3,69 мм з кінцевим шипом.

Його можна відрізнити від Thelxiope за відсутністю великих спинних шипів. Виразний головний шип відрізняє Magnicornaspis від Mollisonia. Він має більше спільних рис із Corcorania і віднесений до родини Corcoraniidae.

Відкриття Magnicornaspis підтверджує думку, що так званий «фуронгський проміжок» — еволюційний інтервал між кембрійським вибухом та великою ордовицькою біодиверсифікаційною подією, що характеризується значним зниженням біорізноманіття — частково відображає вибіркову похибку, а не справжнє зменшення біорізноманіття.

Скам’янілості

Джерела

1. https://link.springer.com/article/10.1186/s12915-026-02617-4
2. https://www.sci.news/paleontology/magnicornaspis-garwoodi-14805.html
3. https://en.wikipedia.org/wiki/Magnicornaspis

The post Magnicornaspis first appeared on Вимерлий світ.

Pygmaclypeatus — рід трилобітоподібних членистоногих із кембрійської біоти Ченцзян на півдні Китаю. Типовий вид — Pygmaclypeatus daziensis.

Pygmaclypeatus мав широкий плоский панцир, довжиною близько 14 мм, з однією парою вусиків, чотирнадцятьма парами кінцівок і коротким сегментованим «хвостом». Тулуб мав 6 тергітів.

Також він мав незвичайне розташування чотирьох очей — одну пару нерухомих очей, схожих на очі трилобітів, на верхній частині головового щитка, та другу пару рухомих очей на стеблах, схожих на очі ракоподібних, на нижній стороні. Відомі й інші чотириокі кембрійські членистоногі, але Pygmaclypeatus на сьогодні є унікальним завдяки наявності двох абсолютно різних систем складних очей.

Його добре розвинені кінцівки з веслоподібними відгалуженнями вказують на те, що він міг добре плавати, а також, ймовірно, зариватися в м’які відкладення морського дна. Його верхні очі, здається, були пристосовані до сприйняття руху в умовах слабкого денного світла. Це дозволяє припустити, що вони використовувалися для вистежування хижаків у мілкій каламутній воді. Нижні очі Pygmaclypeatus були більш чутливими і, ймовірно, використовувалися для пошуку їжі, такої як дрібні безхребетні з м’яким тілом або органічні рештки на морському дні.

Вважається, що Pygmaclypeatus тісно пов’язаний з Retifacies з того ж родовища. Вони мають спільні ознаки, включаючи сегментований хвостовий шип. Його віднесли до Artiopoda, можливо, разом з Retifacies — найдавнішою гілкою Trilobitomorpha.

Скам’янілості

Джерела

1. https://alphynix.tumblr.com/post/810643151731703808/pygmaclypeatus-daziensis-was-a-small-early
2. https://en.wikipedia.org/wiki/Pygmaclypeatus
3. https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.08.18.456779v1
4. https://www.nature.com/articles/s42003-025-07664-1

The post Pygmaclypeatus first appeared on Вимерлий світ.

Utahcaris — монотипний рід викопних членистоногих. Єдиний відомий вид — Utahcaris orion, знайдений у сланцях Спенса в штаті Юта і датований кембрійським періодом.

Utahcaris відомий лише за двома екземплярами: голотипом KUMIP 204785 з первинного опису та паратипом KUMIP 204785 з переопису 2017 року. Довжина його тіла сягала 87 мм.

Тіло складається з цефалону (голови) та 11-сегментного тулуба, вкритого низкою тергітів (спинний екзоскелет), що перекривають один одного. Головний щиток має кулясту форму та оснащений парою трикутних тергоплевр (бічних відростків), а також парою очей, розташованих під його передньо-бічним краєм. Більшість тергоплевр тулуба не збереглися, але останні два сегменти явно вужчі за решту. Тулуб закінчується широким, веслоподібним тельсоном (хвостом), що має 2 пари невеликих бічних шипів. Придатки голови та тулуба помітні, але погано збереглися.

Як і в інших представників родини Sanctacarididae, великі очі, плоский тельсон та вміст кишечника, що складається з біологічного матеріалу, свідчать про те, що Utahcaris був активним плаваючим хижаком, що харчувався організмами з твердими панцирами.

Utahcaris належить до родини Sanctacarididae, яка згодом була віднесена до стовбурового ряду хеліцератів Habeliida. Utahcaris відрізняється від інших представників родини Sanctacarididae (наприклад, Sanctacaris, Wisangocaris) відсутністю парних гребенів на тергітах тулуба.

Скам’янілості

Джерела

1. https://en.wikipedia.org/wiki/Utahcaris
2. https://www.facebook.com/groups/1456655311080224/posts/26605190772466664/
3. https://www.deviantart.com/jun075/art/Utahcaris-orion-1323030434
4. https://sciencythoughts.blogspot.com/2016/10/utahcaris-orion-and-origin-of.html

The post Utahcaris first appeared on Вимерлий світ.

Urokodia — вимерлий рід морських членистоногих з раннього кембрію. Єдиним відомим видом є Urokodia aequalis, знайдений у сланцях Маотяньшань у Китаї. Його опис базується на близько 15 екземплярах.

Urokodia — це видовжений членистоногий, довжиною до 3,5 см. Спинний екзоскелет (тергіт) складається з цефалону (голови) та пігідіуму (хвостового щитка) майже однакових розмірів. Спочатку вважалося, що обидві ці частини майже ідентичні та мають по 4 пари великих бічних шипів. Однак подальші дослідження показали, що пігідіум мав виразну трикутну форму та паралельний ряд крихітних задніх шипів. Між цефалоном та пігідіумом розташовувався видовжений торакс із 14 або 15 сегментами. Urokodia мала пару стеблових очей та короткі вусики під передньою частиною голови. Решта черевної області має майже однакові придатки з кільцевими основами та пластинчастими (лопатеподібними) зовнішніми гілками, 3 пари під цефалоном і пігідієм та 1 пару під кожним грудним сегментом. Усі придатки, крім пігідіальних, мали сегментовані, ногоподібні внутрішні гілки.

Вентральні придатки Urokodia довгий час залишалися невідомими, а її дорсальні ознаки на перший погляд нагадують Mollisoniidae (наприклад, Mollisonia, Thelxiope та Corcorania). Це призвело до того, що раніше Urokodia класифікували як представника ряду Mollisoniida разом з іншими молісонідами. На основі відкриття кінцівок Mollisonia у 2019 році було висунуто припущення, що ця група є предками хеліцерових. Однак у переописі, опублікованому в липні 2024 року, було виявлено, що кінцівки Urokodia значно відрізняються від кінцівок молісонідів або будь-яких інших хеліцерових. Філогенетичний аналіз, заснований на новому відкритті, натомість відносить Urokodia до найпримітивніших представників Artiopoda, вимерлої групи, до якої входять трилобіти та їхні родичі.

Скам’янілості

Джерела

1. https://www.researchgate.net/publication/382198530_Cambrian_euarthropod_Urokodia_aequalis_sheds_light_on_the_origin_of_Artiopoda_body_plan
2. https://en.wikipedia.org/wiki/Urokodia
3. https://nixillustration.com/science-illustration/2021/cambrian-explosion-48-habelia-urokodia/

The post Urokodia first appeared on Вимерлий світ.

Fortiforceps — вимерлий рід морських мегахейрових членистоногих кембрійського періоду, відомий за знахідками з біоти Ченцзян у провінції Юньнань, Китай. Вперше описаний Хоу (Hou) та Бергстремом (Bergström) у 1997 році, а переописаний — у 2020 році. Типовий та єдиний вид — Fortiforceps foliosa.

Родова назва поєднує латинські слова fortis — «міцний, міцний», та forceps — «щипці, кліщі». Видова назва, foliosa, походить від латинського «foliosus» — «багатий листям», що вказує на листоподібний хвіст.

Це була відносно невелика тварина — її довжина становила біля 4 сантиметрів. Голова мала пару великих очей на стеблах, пару лобових виступів, а також пару великих придатків, як і в інших мегахейрів, разом з двома іншими цефалоновими придатками. Тіло мало 20 або 22 сегменти, залежно від екземпляра. Ці сегменти мали виражені лезоподібні шипи на верхньому зовнішньому краї. Кожен із сегментів тулуба (крім останнього, зазвичай 20-го сегмента) був пов’язаний з парами двогілкових кінцівок, які, ймовірно, мали сім подомерів і, як у інших мегахейрів, мали веслоподібні екзоподи. Тулуб закінчувався роздвоєним хвостовим сегментом, який на своїх зовнішніх краях мав стрижнеподібні структури. Дві лопаті були розділені прямокутною центральною частиною.

Fortiforceps було віднесено до родини Jiangfengiidae, поряд з Jianfengia, Sklerolibyon і, можливо, Parapeytoia. Флогенетичний аналіз анатомії підтверджує гіпотезу про те, що мегахейри були пра-еврартроподами, а їхні великі кінцівки походять від передніх кінцівок предків, схожих на радіодонтів.

Скам’янілості

Джерела

1. https://foreninger.uio.no/ngf/FOS/pdfs/F&S_45.pdf
2. https://en.wikipedia.org/wiki/Fortiforceps
3. https://nixillustration.com/science-illustration/2021/cambrian-explosion-46-fortiforceps-leanchoilia/
4. https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Fortiforceps_foliosa.jpg
5. https://www.deviantart.com/jun075/art/Megacheirans-895428530

The post Fortiforceps first appeared on Вимерлий світ.

Megachelicerax — вимерлий рід стовбурових хеліцерових, який мешкав у Юті в середньому кембрійському періоді. Він містить лише один вид — Megachelicerax cousteaui. Це найдавніший відомий членистоногий, що має хелицери. Megachelicerax відіграє важливу роль в еволюційній історії хеліцерових, оскільки він являє собою важливу перехідну стадію між хеліцеровими, такими як Habeliida, та представниками Euchelicerata.

Єдина відома скам’янілість Megachelicerax (KUMIP.314091) була виявлена ​​палеонтологом-аматором у 1970-х роках, але не була описана як новий рід до 2026 року. Скам’янілість походить з формації Вілер штату Юта. Назва роду грецькою мовою означає «велика хеліцера» (chelicera буквально означає «кіготь-ріг»).

Megachelicerax був досить великим: довжина неповного відомого екземпляра становила близько 8 сантиметрів. Довжина тварини за життя, за оцінками, досягала приблизно 10 сантиметрів. Сегменти тіла були об’єднані у дві частини (тагмати): напівкруглу просому (голову) та довгу, сегментовану опістосому (черевце). Просомальний щиток мав короткі генальні шипи (шипи на зовнішньому задньому краї голови). Очі, судячи з усього, були відсутні. Оскільки тельсон невідомий, загальна кількість сегментів опістосоми не визначена. Видно щонайменше 9 сегментів, кожен з яких покритий тергітом (верхньою пластинкою тіла) з широко розставленими гострими тергоплеурами (шипоподібними структурами, що виступають назовні у бік бічних розширень тергітів).

Під тілом Megachelicerax знаходяться придатки, що вказують на його спорідненість з хеліцеровими. До просоми прикріплено 6 пар придатків, перша з яких складається з великих хеліцер, що виступають з передньої частини. Вони мають типову трисегментну будову: один проксимальний (найближчий до тіла) сегмент, за яким слідує двосегментна хела (клешня). Проксимальний сегмент довший за хелу. Далі йдуть п’ять пар псевдобірамних (дві гілки кінцівок, розділені в основі) просомальних кінцівок, що мають циліндричні та багатосегментовані екзоподальні гілки (верхні/зовнішні гілки), подібні до тих, що є у габеліідів та оффаколідів. Ендоподальні гілки (внутрішні/нижні, схожі на ноги гілки) вивчені недостатньо, але, ймовірно, мали гнатобази (колючі базальні сегменти, що використовуються для подрібнення та розривання здобичі) та кінцеві сегменти, схожі на кігті. Довжина екзоподальних та ендоподальних гілок, здається, збільшувалася у задніх кінцівках просоми. Існує щонайменше 7 пар пластинчастих ламел (зябер), що несуть опістосомальні/абодоменні придатки, які називаються зябровими пластинами. Хоча ламели схожі на такі у габеліідів, пластини розташовані в осьовій ділянці тіла, нагадуючи оперкулум (придатки, що несуть книжкові зябра/легені) еухеліцератів. Вважається, що зяброві пластинки мають екзоподальне походження, і немає жодних доказів наявності опістосомальних ендопод. Невідомо, чи був кінцевий сегмент безкінцівковим, як у Sanctacaris.

Також було виявлено сліди внутрішніх органів, що відповідають додатковим придаткам. З огляду на їхній розвинений стан у зябрових пластинках, припускається, що це лакунарна система гемолімфи тварини.

Вважається, що Megachelicerax був нектобентичним хижаком, який плавав поблизу морського дна, використовуючи екзоподи опістосоми з зябровими пластинами як для плавання, так і для дихання, а також спеціалізовані хеліцери, кінцеві ендоподи з кігтями та гнатобази, прикріплені до просоми, для захоплення здобичі або трупів на морському дні. Циліндричні екзоподи просоми, ймовірно, виконували сенсорну функцію, подібну до антен у інших членистоногих.

Завдяки застосуванню філогенетичного аналізу було встановлено, що Megachelicerax є представником стовбурової групи хеліцерових, який розташовується між базальними кладами, такими як Habeliida, та більш похідними, наприклад Weinbergina.

Скам’янілості

Джерела

1. http://novataxa.blogspot.com/2026/04/megachelicerax.html
2. https://en.wikipedia.org/wiki/Megachelicerax
3. https://www.nature.com/articles/s41586-026-10284-2
4. http://novataxa.blogspot.com/2026/04/megachelicerax.html

The post Megachelicerax first appeared on Вимерлий світ.

Ubaghsicystis — рід еокриноїдів, відомий з середини кембрію. Рештки тварини були описані з формації Овілле, провінція Леон, Кастилія-Леон, Північна Іспанія. Пізніше рештки представників роду були знайдені в Канаді та Мексиці. Типовий та єдиний вид — Ubaghsicystis segurae.

Родова назва присвячена професору Убагсу (Ubaghs) на визнання багаторічної праці в галузі вивчення палеозойських голкошкірих та доброзичливих думок щодо іспанських палеозойських голкошкірих. Видова назва вшановує пані Консепсьйон Сегура (Concepción Segura), збирачку дослідженого матеріалу.

Екземпляр Ubaghsicystis зберігся повністю, з брахіолами, текою, ніжкою та кріпленням у формі «перевернутого конуса» (plate knot). Скам’янілість збережена як природний зліпок у чорному сланці охристих відтінків. Поверхнева плита зі скам’янілістю має легкий охристо-жовтуватий тон і низький рельєф.

Ubaghsicystis належав до вимерлої групи, відомої як еокриноїди, які були найдавнішими відомими голкошкірими, що розвинули стеблоподібні тіла та спеціалізовані придатки для харчування. Незважаючи на назву та схожу будову тіла, їхня схожість з криноїдами була наслідком конвергентної еволюції, а не будь-якої прямої спорідненості.

Кулясте тіло Ubaghsicystis мало діаметр лише близько 5 мм, з довгим стеблом, що було принаймні вдвічі довшим за нього і закінчувалося невеликим диском, який кріпив його до субстрату. Верхня половина його тіла була усіяна невеликими отворами, які, ймовірно, виконували дихальну функцію. На відміну від більшості інших еокриноїдів, він, здається, мав лише два тонких гнучких придатки для харчування.

Ubaghsicystis, ймовірно, харчувався за допомогою трубчастих ніжок, ловлячи частинки їжі, що плавали у воді, а потім переміщуючи їх до рота, розташованого в основі двох «рук».

Скам’янілості

Джерела

1. https://en.wikipedia.org/wiki/Ubaghsicystis
2. https://docta.ucm.es/entities/publication/269f14f3-eb2f-49ac-8ac2-5dea4a80616a/full
3. https://alphynix.tumblr.com/post/802397917693542400/ubaghsicystis-segurae-was-an-echinoderm-that-lived
4. https://www.researchgate.net/publication/350692096_First_record_of_Ubaghsicystis_Eocrinoidea_-_Echinodermata_from_the_Cambrian_Miaolingian_Wuliuan_of_Sonora_Mexico_Biostratigraphical_and_paleoecological_considerations

The post Ubaghsicystis first appeared on Вимерлий світ.