Koharalepis — рід вимерлих кановіндридних лопатеперих риб, що мешкали на території сучасної Антарктиди в середині девону. До нього входить один вид — K. jarviki.

Типовий вид Koharalepis jarviki був названий і описаний у 1992 році Гевіном Янгом (Gavin Young) з колегами. Назва роду поєднує маорійське слово kohara, що означає «блискучий», з грецьким lepis, «луска», що є відсиланням до блискучих лусок, покритих косміном. Назва виду вшановує шведського палеонтолога Еріка Ярвіка (Erik Jarvik).

Голотип AMF 54325 — це череп із передньою частиною тулуба, знайдений на початку 1970-х років на горі Крін в Антарктиді. Довжина голотипу оцінюється в один метр.

Було зазначено три характерні ознаки. Здається, у черепній коробці за посторбітальним кісткою є додаткова кістка, яку назвали переднім дермосфенотикумом. Вилична кістка настільки видовжена, що її передня частина проникає в посторбітальну кістку очної ямки, стикаючись із задньою посторбітальною кісткою, окремою кісткою черепа. Слізна кістка торкається краю пащі.

У 2026 році вчені просканували за допомогою нейтронної томографії череп і мозкову коробку Koharalepis jarviki. Мозок Koharalepis був схожим на мозок риб, які пережили перехід хребетних з води на сушу. Вчені також виявили пристосування до життя біля поверхні води, зокрема отвори у верхній частині черепа для додаткового надходження повітря та орган у мозку, що сприймає світло та регулює циркадні ритми.

Koharalepis був засідковим хижаком, який влаштовував полював на інших, менших тварин у своєму середовищі. Він мав відносно невеликі очі та, мабуть, значною мірою покладався на інші органи чуття для полювання на здобич.

Скам’янілості

Джерела

1. https://www.researchgate.net/publication/329294499_New_insights_into_the_origins_and_radiation_of_the_mid-Palaeozoic_Gondwanan_stem_tetrapods
2. https://en.wikipedia.org/wiki/Koharalepis
3. https://nl.wikipedia.org/wiki/Koharalepis
4. https://phys.org/news/2026-04-skull-devonian-fish-gondwana-revealed.html

The post Koharalepis first appeared on Вимерлий світ.

Parotosuchus — вимерлий земноводний темноспондил. Він жив у ранньому тріасі (оленекський вік, приблизно 249–246 мільйонів років тому), а його викопні рештки були знайдені в Європі, Азії та (можливо) Північній Америці та Антарктиді.

Parotosuchus — рід великих амфібій. Дорослі особини зазвичай перевищували 2 метри в довжину, а деякі види (P. helgolandicus, P. ptaszynskii) могли досягати 3 метрів. Тільки довжина черепа часто перевищувала 40 сантиметрів. Череп був особливо широким і плоским, особливо у деяких видів, таких як P. orenburgensis. Заочноямкова область була дуже короткою, і була присутня вушна виїмка (простір у лускатій кістці, який, можливо, підтримував барабанну перетинку). Нижня щелепа мала дуже опуклий нижній край у вигляді збоку.

Рід Parotosuchus має дуже складну таксономічну історію. Перші скам’янілості цієї тварини були знайдені в шарах нижнього тріасу та спочатку були віднесені до роду Capitosaurus (Capitosaurus nasutus) Мейєром (Meyer) у 1858 році. У 1889 році Еберхардт Фраас (Eberhardt Fraas) провів розмежування між темноспондилами німецького тріасу: ті, що мали відкриту вушну вирізку (зазвичай з нижнього до середнього тріасу), належали до роду Capitosaurus, тоді як ті, що мали повністю закриту вушну вирізку, належали до нового роду Cyclotosaurus (типового для верхнього тріасу). Згодом Отто Єкель (Otto Jaekel, 1922) показав, що типовим (і єдиним) екземпляром типового виду Capitosaurus arenaceus був череп без задньої області, і тому неможливо було визначити, чи була присутня відкрита вушна вирізка. Тому було необхідно створити новий рід для інших форм, що приписуються Capitosaurus, а саме Parotosaurus. Однак у 1968 році Очев і Шишкін перейменували рід Parotosuchus, оскільки назва Parotosaurus вже використовувалася раніше Буленжером (Boulenger) у 1914 році для опису сцинка. У 1976 році також було запропоновано використовувати назву Archotosuchus, оскільки автор, який її запропонував, не знав про зміну родової назви. Archotosuchus наразі не вважається дійсною назвою.

Parotosuchus — рід темноспондильних амфібій, типових для раннього тріасу, що належать до групи капітозавроїдів. На відміну від пізніших форм, таких як Cyclotosaurus, череп паротозуха все ще мав відкриту вушну вирізку, з добре розділеними лускатою та пластинчастою кістками. Ця особливість вважається примітивною в межах групи, і тому паротозуха можна вважати базальною формою серед капітозаврів.

Типовий вид (Parotosuchus nasutus) був знайдений у відкладеннях Бунтзандштайн у Німеччині. Більший P. helgolandicus також був знайдений у тому ж районі. Численні види згодом були відкриті в росії (P. orientalis, P. orenburgensis, P. bogdoanus, P. panteleevi та P. komiensis). Серед них P. orenburgensis є найвідомішим і мав досить широкий череп. P. sequester, з іншого боку, походить з Казахстану. Два інші види походять з раннього тріасу Польщі (P. speleus та великий P. ptaszynskii). Інші види, які раніше відносили до роду Parotosuchus, були знайдені в численних місцях на південних континентах (наприклад, P. africanus з Південної Африки та P. aliciae з Австралії), але пізніше були перекласифіковані до інших родів (таких як Xenotosuchus та Warrenisuchus). Інші скам’янілості, які з певними сумнівами приписуються Parotosuchus, походять з Антарктиди та Північної Америки. У будь-якому випадку, Parotosuchus, ймовірно, був типовим лавразійським родом, поширеним у Європі.

Скам’янілості

Джерела

1. https://www.deviantart.com/olorotitan/art/Parotosuchus-attack-Garjainia-164458248
2. https://www.deviantart.com/olorotitan/art/Parotosuchus-157950854
3. https://www.deviantart.com/xiphactinus/art/Parotosuchus-orenburgensis-584380041
4. https://en.wikipedia.org/wiki/Parotosuchus
5. https://it.wikipedia.org/wiki/Parotosuchus

The post Parotosuchus first appeared on Вимерлий світ.

Pujatopouli — вимерлий рід птахів Neoaves з пізньокрейдяного періоду (маастрихтський етап) формації Лопес-де-Бертодано на острові Сеймур (острів Марамбіо), Антарктида. Рід містить єдиний вид, Pujatopouli soberana, відомий за частково збереженим черепом і декількома пов’язаними з ним посткраніальними елементами. Це один з найповніших представників Neornithes (птахів кронової групи) мезозойської ери.

Голотипний зразок Pujatopouli, MLP-PV 08-XI-30-44, був виявлений у верхній частині формації Лопес-де-Бертодано, що відповідає 9-й картографічній одиниці, ідентифікованій на острові Сеймур. Зразок зберіг частину черепа, чотири передсакральні грудні хребці, дистальний кінець правої плечової кістки, проксимальний кінець лівої ліктьової кістки, частину таза, складний криж, лівий гомілкостоп і фрагмент грудини. Череп зберіг задню частину, частину дзьоба та майже повну мозкову коробку, що є першим відомим випадком серед мезозойських неоорнітів.

У 2024 році MLP-PV 08-XI-30-44 був попередньо описаний Кароліною Акоста Госпіталече (Carolina Acosta Hospitaleche) та її колегами як невизначений птах з групи Neornithine. У 2025 році Факундо Іразокі (Facundo Irazoqui) з колегами офіційно описали Pujatopouli soberana на основі цього зразка. Родова назва Pujatopouli дана на честь Ернана Пухато (Hernán Pujato), засновника Аргентинського антарктичного інституту, колишнього аргентинського військового генерала і дослідника, поєднуючи його прізвище з грецьким словом πουλί (pouli, птах). Видова назва soberana дана на честь Patrulla Soberanía, аргентинської військової групи, яка заснувала базу Марамбіо в 1969 році.

Pujatopouli має менший розмір тіла, ніж Vegavis і Polarornis, інші неорнітинові птахи з тієї ж формації. Дзьоб довгий, вузький і прямий, з загостреним кінцем, що схоже на дзьоби інших неорнітинових птахів. Однак, відрізняється від більш високих, заокруглених дзьобів деяких ранніх представників Galloanserae, таких як Asteriornis і Conflicto. Глибина скроневої ямки (частини черепа, пов’язаної з щелепними м’язами) схожа на глибину у Prophaethontidae, вимерлої родини морських птахів, спорідненої з сучасними тропічними птахами. Форма проксимальної частини гомілковостопного суглоба вказує на те, що Pujatopouli мав бічно розташовані задні кінцівки, які могли здійснювати підводний рух. Це, ймовірно, допомагало йому полювати на дрібних безхребетних і риб, подібно до сучасних водоплавних птахів.

У своєму філогенетичному аналізі 2025 року Іразокі з колегами відновили Pujatopouli як члена Neornithes. Вони використали як основу два різних набори даних: матриці мезозойських птахів та матриці Neornithes. Аналіз на основі останньої матриці свідчить про те, що Pujatopouli є представником Neoaves, який належить до клади Aequornithes. Сама Pujatopouli визнана сестринським таксоном Procellaridae.

Верхній член (одиниця klb 9) формації Лопес-де-Бертодано на острові Сеймур зберігає різноманітну фауну морських рептилій, включаючи великого мозазавра Kaikaifilu та еласмозавридних плезіозаврів Aristonectes, Marambionectes та Morturneria. Тут же були знайдені різні невизначені рештки кісткових і хрящових риб, лише деякі з яких були остаточно ідентифіковані на рівні виду, включаючи Antarctiberyx seymouri та Xampylodon diastemacron. Інший неорнітиновий птах Polarornis також відомий звідси, тоді як Vegavis відомий з члену Сандвіч-Блафф на острові Вега.

Скам’янілості

Джерела

1. https://en.wikipedia.org/wiki/Pujatopouli
2. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S019566712500182X
3. https://novataxa.blogspot.com/2025/11/pujatopouli.html

The post Pujatopouli first appeared on Вимерлий світ.

Palacrodon — вимерлий рід тріасових рептилій з широким розповсюдженням. Спочатку він був описаний за зубами, зібраними в ранньотріасових відкладеннях Південної Африки. Однак, пізніше повідомлялося про знахідки з раннього тріасу Антарктиди і пізнього тріасу Арізони. Раніше він вважався раннім ринхоцефалом, а зараз вважається неодіапсидом, але не з клади Sauria¹.

Типовий зразок Palacrodon browni був описаний з ранньотріасової зони скупчення Cynognathus у Південній Африці Робертом Брумом (Robert Broom), який класифікував його як Rhinchocephalia. Малан (Malan, 1963) поставив під сумнів ринхоцефалічне розміщення Palacrodon, розглядаючи його як ящірку або протоколофоніда. Череп, зібраний з нижньої частини антарктичної формації Фремоу, був названий Гоу (Gow, 1992) Fremouwsaurus geludens. Пізніше цей таксон був синонімізований з Palacrodon (Gow, 1999). Гоу також описав новий матеріал роду з Південної Африки і дійшов висновку, що сам Палакродон не був представником Rhynchocephalia через відсутність квадрато-виличної кістки і наявність слізної залози. Пізніше дослідження антарктичного зразка показало, що там було набагато більше частин скелета, ніж просто череп.

У 2018 році було описано новий зубний і щелепний матеріал з відслонення Blue Mesa формації Chinle в Арізоні. Це розширює стратиграфічний діапазон форми до норійського етапу пізнього тріасу. У 2024 році було визначено, що ці зразки належать до окремого виду, який отримав назву P. parkeri. Ці два види відрізняються за зубами. P. browni має пару паралельних гребенів на нижній стороні зубної коронки між її зовнішнім і внутрішнім краями, проміжки в місцях, де два зуби контактують один з одним, і отвори в щелепі під кожним зубом, в той час як P. parkeri позбавлений цих ознак.

У тетрапод пульпова порожнина зубів зазвичай відповідає формі поверхні зуба, а гребені P. browni є унікальними серед тетрапод. Функція цих гребенів незрозуміла, але існує гіпотеза, що вони могли забезпечувати додаткову площу поверхні для прикріплення м’яких тканин до щелепної кістки, оскільки Palacrodon мав акродонтні зуби і тому його зуби не мали коренів.

У статті 2022 року було встановлено, що Palacrodon тісно пов’язаний з Sauria в межах Neodiapsida. Вчені виявили, що зуби палакродона найкраще підходять для подрібнення рослинного матеріалу і що рептилія, ймовірно, здатна час від часу лазити або чіплятися за рослинність. Про останнє можуть свідчити витягнуті фаланги кистей передніх кінцівок.

Будова Palacrodon показує, що уже протягом перших мільйонів років після пермсько-тріасового вимирання, котре тривало тисячі років, рептилії почали вести деревний спосіб життя і харчуватися зеленим кормом. В свою чергу, це свідчить про порівняно швидке відновлення рослинності. Можливо, відродження життя на Землі почалося саме на полюсах, де клімат був м’якшим і вологішим, а вже звідти рослини і тварини знову поширилися по всій планеті.

Скам’янілості

Джерела

1. https://en.wikipedia.org/wiki/Palacrodon
2. https://www.deviantart.com/aberrantologist/art/Palacrodon-parkeri-1047825322
3. https://news.yale.edu/2022/09/30/what-reptiles-bones-can-teach-us-about-earths-perilous-past

Примітки

1. Sauria — група, що містить останнього спільного предка архозаврів (таких як крокодили, динозаври тощо) і лепідозаврів (ящірок, гатерій тощо), а також усіх його нащадків. ↩︎

The post Palacrodon first appeared on Вимерлий світ.

Thrinacodus — вимерлий рід базальних пластинозябрових, що жив по всьому світу з пізнього девону до нижнього карбону. Типовим видом є Thrinacodus nanus.

Більшість видів відомі лише за їхніми трикупольними зубами. T. gracia, спочатку виділений в окремий рід Thrinacoselache, з вапняків серпуховського віку Ведмежої Балки (Bear Gulch, Монтана), відомий за відбитками повного тіла. T. gracia був близько 1 м завдовжки з надзвичайно струнким тілом, схожим на вугра, загостреним рилом, без спинних плавників і видовженим хвостом, що звужується донизу.

Вміст шлунку T. gracia включає рештки ракоподібних і дрібних хрящових риб (Harpagofututor і Falcatus). Він міг мешкати в мілководних тропічних затоках і, можливо, вів спосіб життя, подібний до сучасного вугра, ховаючись у щілинах або зариваючись у донні відкладення і підстерігаючи здобич, що пропливала повз нього.

Належить до ряду Phoebodontiformes.

Скам’янілості

Джерела

1. https://en.wikipedia.org/wiki/Thrinacodus
2. https://shark-references.com/species/view/Thrinacodus-gracia
3. https://www.deviantart.com/acrosaurotaurus/art/Thrinacodus-gracia-756121622
4. https://www.deviantart.com/unenlagia90/art/Thrinacodus-913408877
5. https://alphynix.tumblr.com/post/782734295023386624/thrinacodus-gracia-was-a-stem-elasmobranch-a

The post Thrinacodus first appeared on Вимерлий світ.

Perisphinctes — вимерлий головоногий молюск-амоніт. Він жив у верхній юрі (172-149 мільйонів років тому), і його викопні рештки можна знайти на всіх континентах.

Рід Perisphinctes був описаний у 1869 році Вільгельмом Генріхом Ваагеном (Wilhelm Heinrich Waagen). Вид P. boweni був названий на честь англійського хіміка і геолога Е. Дж. Боуена (E.J. Bowen, 1898-1980).

Зовнішній вигляд черепашки цього амоніта досить традиційний: планіспіральна (згорнута в плоску спіраль), симетрична, серпентиконна (у формі згорнутої змії, з незначним перекриттям витків).

На кожній стадії росту черепашка має субквадратний перетин із закругленими краями, пупок дуже широкий, але неглибокий. Орнаментація складається з численних кутастих і злегка вивернутих ребер (дугоподібно спрямованих вперед, тобто в напрямку отвору). Біля черевця ребра роздвоюються, безперервно перетинаючи вентральну область (вентральних кіл або борозен немає). У деяких видів у зрілій стадії орнаментація спрощується, а ребра можуть ставати більш рідкісними, простими та округлими. У ювенільних форм, навпаки, вздовж спіралі черепашки присутні нерівномірні звуження (констрикції). Шовна лінія (тобто лінія вставки перегородок на стінці черепашки) амонітового типу, досить складна, з нечисленними, але дуже зазубреними елементами. Діаметр черепашки дорослих форм в середньому становить близько 7 сантиметрів, хоча зустрічаються екземпляри, що досягають понад 20 сантиметрів.

Вважається, що Perisphinctes мешкав на мілководді у внутрішній частині континентального шельфу та у внутрішніх епіконтинентальних морях, як і всі форми, що належать до тієї ж родини (Perisphinctidae). Цей амоніт був космополітичною формою, широко розповсюдженою у водах теплого та помірного клімату по всьому світу.

Скам’янілості

Джерела

1. https://en.wikipedia.org/wiki/Perisphinctes
2. https://it.wikipedia.org/wiki/Perisphinctes
3. https://fr.wikipedia.org/wiki/Perisphinctes
4. https://www.deviantart.com/preradkor/art/Ammonite-877091597

The post Perisphinctes first appeared on Вимерлий світ.

Antarctilamna — вимерлий рід хрящових риб девонського періоду, з типовим видом Antarctilamna prisca відомим з Південно-Східної Австралії та Антарктиди. Пізніше був описаний новий вид — Antarctilamna ultima з ферми Ватерлоо в Південній Африці.

Antarctilamna мала міцні ктенакантидоподібні колючки, які не мали глибокої області вставки і розташовувались перед першим спинним плавцем. Крім того риба мала характерні диплодонтні зуби з невеликими проміжними горбками. Антарктиламноподібні шипи, відомі з місцезнаходження Бунга Бедс в Австралії, приписують A. prisca.

Скам’янілості Antarctilamna були знайдені в Антарктиді та Австралії. Подібні дисоційовані шипи з девону часто називають Antarctilamna sp. Це стосується шипів, наприклад, з Болівії (формація Катаві), Колумбії (формація Куче, Бояка), та Понт-де-Суерт, Іспанія. Багато з цих попередніх висновків можуть не бути спорідненими, оскільки інші ранні акули мали схожі шипи. Зокрема, ранньодевонський Doliodus мав схожі на вигляд шипи як на спинному, так і на парних плавцях.

Опис Antarctilamna prisca включає матеріал, отриманий як з Антарктики, так і з Нового Південного Уельсу. Антарктичні знахідки включають голотип, частково розкладену тушку зі збереженими шкірними дентикулами, плавниковим шипом і зубами. Матеріал з Нового Південного Уельсу складається з ізольованих шипів. На цій основі вчені запропонували попередню кореляцію між нижньою частиною ацтекського алевроліту Південної Вікторії та шарами Бунга південного узбережжя Нового Південного Уельсу.

Antarctilamna ultima — один з двох видів акул, діагностованих на фермі Ватерлоо в Південній Африці. Його описано за сукупністю елементів, включаючи шип спинного плавця, щелепи та диплодонтні зуби, отримані від особини завдовжки приблизно 1 м. До цього виду також належать кілька ізольованих шипів, більші ізольовані зуби та частковий череп. Приблизна оцінка, що передбачає постійне співвідношення між шириною зубів, довжиною нижньої щелепи та довжиною тіла, дозволяє припустити, що Antarctilamna ultima досягала кількох метрів у довжину.

Antarctilamna ultima відома за спинними плавниками, зубами, хрящовими елементами, відбитками шкіри та невеликим відбитком цілого тіла. Antarctilamna ultima є першою зареєстрованою девонською хордовою рибою, відомою за ювенільним зразком. Ювенільний статус останнього підтверджується не лише його надзвичайно малими розмірами, але й дуже великою головою та бранхіальною областю, які разом перевищували чверть довжини тіла.

Дослідження припускають, що великі акули часто заходили в лиман ферми Ватерлоо з моря, коли гирло було відкрите, щоб поїсти. Також існує ймовірність, що вони народжували в лиманному озері, яке тобі слугувало б розплідником для цих видів.

Дослідники припускають, що Antarctilamna пов’язана з ксенакантами, або що вона є базальним представником хордових риб.

Скам’янілості

Джерела

1. https://www.deviantart.com/mariolanzas/art/Antactilamna-919680425
2. https://www.deviantart.com/frank-lode/art/Antarctilamna-ultima-795193416
3. https://www.deviantart.com/ukr-carricatures99/art/Antarctilamna-958952718
4. https://www.deviantart.com/omoregg/art/Antarctilamna-prisca-385-MYA-1119711403
5. https://www.deviantart.com/alainbeneteau/art/Antarctilamna-212126543
6. https://www.deviantart.com/dibgd/art/Antarctilamna-315862630
7. https://www.deviantart.com/willemsvdmerwe/art/Devonian-Chondrichthyans-1056091910
8. https://www.deviantart.com/ntamura/art/Devonian-Fish-Series-17-979210611
9. https://dinopedia.fandom.com/f/t/Antarctilamna
10. https://www.paleozoobr.com/cópia-cladosseláquios-cladoselachia
11. https://www.texassaltwaterfishingmagazine.com/fishing/education/fishy-facts/the-dawn-sharks
12. http://www.elasmo-research.org/education/evolution/earliest.htm
13. https://en.wikipedia.org/wiki/Antarctilamna

The post Antarctilamna first appeared on Вимерлий світ.

Aturia — вимерлий рід наутилід, що існував з палеоцену до міоцену, в межах монотипної родини Aturiidae, встановлений Кемпманом у 1857 році для Aturia Bronn, 1838, і включений до надродини Nautilaceae за Kümmel в 1964 році.

Aturia характеризується гладенькою, сильно евольвентною, дископодібною черепашкою зі складним швом і субдорсальним сифункулом. Черепашка атурії заокруглена вентрально і сплющена латерально. Спинка глибоко вдавлена. Шов, один з найскладніших у Nautiloidea, має широке сплощене вентральне сідло, вузькі загострені бічні лопаті, широкі округлі бічні сідла, широкі лопаті на дорсо-пупкових схилах і широке дорсальне сідло, розділене глибокою, вузькою серединною лопаттю. Сифункул має помірні розміри і розташований субдорсально в адаптивному дорсальному вигині перегородки.

Aturia, ймовірно, походить від видів роду Aturoidea родини Hercoglossidae. Скам’янілості видів Aturia досить космополітичні, їх знаходять у морських шарах від палеогену до міоцену по всьому світу. Після міоцену різні види зникають зі скам’янілостей. На відміну від наутилід, атурія не має сучасних нащадків.

Примітно, що Aturia має тенденцію до розвитку (навіть більше, ніж Hercoglossidae) звивистості шва. Їх шов досягає складності, порівнянної з пізньопалеозойськими амоноїдними формами (Goniatitida і Clymeniida, остання з дорсальним сифоном). Це цікаве явище еволюційної конвергенції, яке, ймовірно, пов’язане з еволюцією черепашки в бік стиснутої морфології зі сплощеними боками. Така форма є більш гідродинамічно ефективною. Однак цей тип морфології менш стійкий до тиску води (при однаковій товщині зовнішньої стінки), ніж глобулярні оболонки з криволінійним профілем оболонки. Обидві групи вирішили цю проблему, збільшивши «підсилюючу» роль внутрішніх перегородок, збільшуючи їхню синусоїдальність, а не товщину.

На відміну від сучасних наутилусів, що живуть тільки в Тихому океані, атурії були поширені в усіх океанах планети. Один із дослідників припустив, що всесвітнє поширення Aturia могло бути пов’язане не з реальним ареалом проживання цих тварин, а з аномальною плавучістю їхніх порожніх черепашок, які могли розноситися течіями. Це припущення спочатку було прийнято багатьма палеонтологами, однак що далі, то більше накопичується фактів, які йому суперечать. У різних місцезнаходженнях трапляються черепашки не тільки дорослих, а й молодих атурій (а плавучість черепашок дуже сильно залежить від розміру), трапляються черепашки з пробоїнами, отриманими від хижаків, які взагалі не могли відплисти далеко, а також черепашки з щелепним апаратом усередині, а він пов’язаний лише з м’якими тканинами молюска і вивалюється під час розкладання тіла — отже, щелепи не здатні на тривалу подорож у порожній черепашці. Тож атурії, судячи з усього, були поширені в усіх морях Земної кулі.

Історія атурій закінчилася в самому кінці міоцену (близько 5 мільйонів років тому). Разом із ними вимер ще один рід наутилід — Eutrephoceras, що виник ще в мезозої. Із цим вимиранням завершилася історія наутилід у мілководних морях та історія наутилоїд як підкласу, що відіграє істотну роль у біосфері Землі. Вціліли лише наутилуси, що сховалися в глибинах океанів, — малопомітні релікти великого минулого. З відкладень пліоцену тривалий час наутилуси взагалі не були відомі, і лише нещодавно фрагмент черепашки знайшли в глибоководних відкладеннях на Філіппінських островах.

Судячи з харчової та мисливської поведінки живих наутилусів, Aturia, найімовірніше, полювала на дрібну рибу та ракоподібних.

Скам’янілості

Джерела

1. https://it.wikipedia.org/wiki/Aturia
2. https://en.wikipedia.org/wiki/Aturia
3. https://alphynix.tumblr.com/post/759903310526431232/its-been-a-while-but-lets-catch-up-with-some
4. https://elementy.ru/kartinka_dnya/507/Aturiya

The post Aturia first appeared on Вимерлий світ.

Trigonia — вимерлий рід морських двостулкових молюсків з родини Trigoniidae. Діапазон існування роду охоплює палеозой, мезозой і палеоцен кайнозою, від 298 до 56 млн років тому.

Цей двостулковий молюск мав трикутну або півмісяцеву черепашку з різноманітним оздобленням. Стулки товсті, з гострим рельєфним краєм від кінчика до краю. Довжина черепашки близько 8,75 сантиметрів.

Рід Trigonia є найбільш легко ідентифікованим представником родини Trigoniidae, через серію міцних ребер уздовж передньої частини зовнішньої частини черепашки. Вони є першими представниками родини, які з’явилися в середньому тріасі (анізій) Чилі та Нової Зеландії. Перші європейські приклади (Trigonia costata) з’являються в нижній юрі (тоар) в Шерборні, Дорсеті та Гундерсхофені, Швейцарія.

Всього відомо понад 40 видів роду.

Трикутні черепашки Trigonia мали складні внутрішні шарніри і часто — складні візерунки з ребер і горбків (які, можливо, були пристосуванням для підвищення ефективності риття). Це робило їх дуже виразними візуально. Вони мешкали переважно на мілководді прибережних районів. Подекуди їхні скам’янілості настільки поширені, що, мабуть, вони були одними з найчисельніших тварин в своїх екосистемах.

Trigonia costata — вид, що жив у Європі протягом ранньої та середньої юри (~174-166 млн.р.т.), приблизно в той час, коли тригоніди досягли найвищого розмаїття. Зазвичай близько 5-7,5 см завдовжки, це був один з найдовговічніших видів тригонід і один з найпоширеніших на той час.

Разом з іншими родичами, різні види Trigonia продовжували еволюціонувати протягом усього мезозою, і хоча майже всі вони вимерли наприкінці крейди, деяким з них вдалося протриматися і в кайнозої.

Остання згадка про справжню Trigonia походить з Аргентини з самого кінця палеоцену, близько 56 мільйонів років тому. Після майже 200-мільйонного існування цей довгоживучий рід нарешті зник. Однак, хоча сама тригонія зникла, це ще не був кінець тригонідів загалом.

Єдина лінія, що залишилася та спокійно дожила до наших днів, або походить від одного з видів Trigonia, або дуже тісно пов’язана з цим родом. Зараз вона мешкає у водах біля берегів Австралії і Тасманії. Ці молюски, відомі під назвою Neotrigonia, не так вишукано орнаментовані, як деякі з їхніх давніх родичів, але їхні складні петлі черепашки видають їх як єдиних живих тригонідів. Їхня анатомія може дати нам деякі підказки про те, як могли виглядати м’які тканини Trigonia. Зокрема, це, наприклад, наявність незвичайної м’язової ноги у формі черевика, яка допомагає Neotrigonia швидко зариватися в морське дно.

Скам’янілості

Джерела

1. http://masahatto2.p2.bindsite.jp/pg293.html
2. https://nixillustration.com/science-illustration/2018/almost-living-fossils-month-16-fancy-triangle-clams/
3. https://www.deviantart.com/ngzver/art/Middle-Jurassic-marine-fauna-of-Northern-France-760006166
4. https://en.wikipedia.org/wiki/Trigonia
5. https://nl.wikipedia.org/wiki/Trigonia
6. https://fr.wikipedia.org/wiki/Trigonia_(bivalve)
7. https://es.wikipedia.org/wiki/Trigonia_(zoología)

The post Trigonia first appeared on Вимерлий світ.

Marambionectes — вимерлий рід ведделонектинових плезіозаврів еласмозаврів з пізньокрейдової формації Лопес-де-Бертодано в Антарктиді. Рід містить єдиний вид, M. molinai, відомий за частковим скелетом.

Голотипний зразок Marambionectes, IAA-Pv 752, був знайдений у 2018 р. у відкладах формації Лопес-де-Бертодано ( блок 9) поблизу острова Марамбіо (Сеймур) архіпелагу Джеймса Росса, Антарктида. Зразок частково зчленований і неповний, складається з потиличної кістки, нижньої щелепи, деяких зубів, шийних, грудних, спинних і хвостових хребців, ребер, клубової кістки, правої плечової та ліктьової кісток і стегнової кістки. Зразок належав дорослій тварині.

У 2024 році О’Горман (O’Gorman) зі співавторами описали Marambionectes molinai як новий рід і вид еласмозаврів-плезіозаврів на основі цих викопних решток. Родова назва, Marambionectes, поєднує в собі посилання на острів Марамбіо, де було знайдено викопний матеріал, і грецьке слово “nectes“, що означає “плавець”. Видова назва, molinai, віддає шану аргентинському препарувальнику скам’янілостей Омару Моліні (Omar J. Molina) та його польовим дослідженням в Антарктиці.

У своєму філогенетичному аналізі вчені (2024) визначили Marambionectes як похідного члена клади еласмозаврів Weddellonectia, сестринського таксону Aristonectinae. Автори припускають, що деякі скелетні характеристики арістонектинів були набуті в результаті процесу, який почався у неаристонектинових еластозаврів ще до появи цієї клади.

Скам’янілості

Джерела

1. https://twitter.com/JoschuaKnuppe/status/1775712562883011047
2. https://www.sci.news/paleontology/marambionectes-molinai-12824.html
3. https://en.wikipedia.org/wiki/Marambionectes

The post Marambionectes first appeared on Вимерлий світ.